本教材根據(jù)制藥企業(yè)藥物檢驗(yàn)崗位（群）的任職要求，結(jié)合化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)技能大賽、1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級(jí)證書(shū)及注重結(jié)合藥品檢驗(yàn)工作崗位對(duì)職業(yè)素質(zhì)的要求，將藥品質(zhì)量全面控制觀念、環(huán)保意識(shí)、法律意識(shí)、責(zé)任意識(shí)等職業(yè)素養(yǎng)融入課程，確定藥品檢驗(yàn)人員的知識(shí)、能力、素質(zhì)要求。以工作過(guò)程為導(dǎo)向進(jìn)行課程內(nèi)容的選取與整合，項(xiàng)目?jī)?nèi)容選取來(lái)

本書(shū)分為微生物基本操作、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基本操作、GMP中潔凈室(區(qū))塵粒數(shù)和微生物數(shù)的監(jiān)測(cè)、微生物檢測(cè)、生化檢測(cè)及理化檢測(cè)六個(gè)教學(xué)模塊。具體內(nèi)容包括：微生物顯微觀察技術(shù)、消毒與滅菌、配制培養(yǎng)基、分離純化和培養(yǎng)微生物等。

本書(shū)包括四個(gè)方面的內(nèi)容：一是原料藥及其制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的基本內(nèi)容，包括中國(guó)藥典概況和國(guó)外藥典簡(jiǎn)介、藥物的鑒別試驗(yàn)、藥物的雜質(zhì)檢查和藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證等；二是巴比妥類藥物、抗生素類藥物等七種不同結(jié)構(gòu)藥物的分析方法，包括藥物結(jié)構(gòu)與其分析方法的關(guān)系；三是不同藥物制劑(包括中藥)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)及質(zhì)量控制方法；四是最新

本書(shū)內(nèi)容共分為10章，分別是初識(shí)藥品生物檢測(cè)、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測(cè)、微生物限度檢查、無(wú)菌檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、其它檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、疫苗及其質(zhì)量控制。自第二章至第九章，每一章分別對(duì)應(yīng)制藥企業(yè)藥品質(zhì)量控制部門(mén)（以下簡(jiǎn)稱QC）的一個(gè)具體工作崗位，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需

《藥品檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)》為校企合作開(kāi)發(fā)的“工作手冊(cè)式”教材。全書(shū)以藥品檢驗(yàn)工作崗位為主線，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需的知識(shí)、能力和素質(zhì)需求為目標(biāo)設(shè)置了7個(gè)項(xiàng)目，分別是取樣-分樣-留樣、原料藥檢驗(yàn)、片劑檢驗(yàn)、膠囊劑檢驗(yàn)、注射劑檢驗(yàn)、輔料檢驗(yàn)及潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)，覆蓋藥品檢驗(yàn)所有常規(guī)項(xiàng)目、檢測(cè)技術(shù)與檢測(cè)手段。每個(gè)項(xiàng)目按照藥品

《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》（第三版）分為五大模塊共16章，具體為藥物檢驗(yàn)基本認(rèn)知、藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析；同時(shí)配有藥物

《浙江省縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品處方集》編寫(xiě)結(jié)構(gòu)參照《中國(guó)國(guó)家處方集》，采取“以病帶藥”的編寫(xiě)模式，根據(jù)浙江省地域特點(diǎn)，收錄常見(jiàn)、多發(fā)、以藥物治療為主的疾病，按疾病系統(tǒng)分章節(jié)。符合我國(guó)國(guó)家藥物政策和基本藥物制度，兼顧我省縣域分布、經(jīng)濟(jì)文化與疾病譜等因素，優(yōu)先使用基本藥物，注重治療方案的標(biāo)準(zhǔn)化，參照《臨床診療指南》、《臨床路徑》

本書(shū)共分為九個(gè)項(xiàng)目,內(nèi)容包括藥物檢測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物鑒別技術(shù)、藥物的雜質(zhì)檢查技術(shù)、藥物制劑檢查技術(shù)、藥物生物檢查技術(shù)、藥物含量測(cè)定技術(shù)、藥物檢驗(yàn)綜合實(shí)例、藥用輔料質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)、中藥及其制劑的質(zhì)量檢測(cè)。

內(nèi)容提要 ??本書(shū)系統(tǒng)性地論述了與藥品檢驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、原理等內(nèi)容，旨在使學(xué)生掌握與藥品檢驗(yàn)相關(guān)的藥學(xué)理論與實(shí)驗(yàn)技能，了解藥品檢驗(yàn)的法律法規(guī)，樹(shù)立藥品安全觀念，并在此基礎(chǔ)上建立質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念。本書(shū)具有非常強(qiáng)的可操作性，為學(xué)生學(xué)習(xí)相關(guān)職業(yè)技能、提高綜合素質(zhì)、增強(qiáng)職業(yè)變化的適應(yīng)能力和繼續(xù)學(xué)習(xí)能力打

本書(shū)是“十四五”全國(guó)職業(yè)教育醫(yī)藥類規(guī)劃教材。教材基于藥品檢驗(yàn)行業(yè)和藥品檢驗(yàn)崗位所需的知識(shí)、能力和素養(yǎng)要求，以藥品檢測(cè)所涉及的基本知識(shí)、基礎(chǔ)理化和儀器分析等通用技術(shù)作為框架，圍繞藥品典型檢驗(yàn)指標(biāo)設(shè)計(jì)知識(shí)點(diǎn)與技能點(diǎn)，具有較強(qiáng)的崗位針對(duì)性和操作實(shí)用性。本書(shū)共分三篇，第一篇基本知識(shí)；第二篇基礎(chǔ)理化部分主要講述玻璃儀器的選擇使用