處方審核是靜脈用藥調(diào)配中心工作流程中極其重要的環(huán)節(jié)，是促進(jìn)臨床合理用藥的關(guān)鍵。本書(shū)從靜脈用藥調(diào)配中心的實(shí)際工作角度出發(fā)，除介紹常用靜脈藥物處方審核要點(diǎn)外，還引用當(dāng)前抗腫瘤藥物和腸外營(yíng)養(yǎng)制劑臨床應(yīng)用的相關(guān)指南及專家共識(shí)，將之與處方審核工作相結(jié)合，全面闡述這兩類高危藥品全醫(yī)囑審核的模式及標(biāo)準(zhǔn)，并闡明如何結(jié)合患者的生理、疾病

藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體或病原體之間相互作用及作用規(guī)律的一門(mén)學(xué)科，是聯(lián)系醫(yī)學(xué)和藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)之間的橋梁學(xué)科，也是臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)的一門(mén)重要的專業(yè)基礎(chǔ)課�！禕R》本教材主要內(nèi)容包括總論和各論。總論包括藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本概念、基本理論以及影響藥物作用的因素。各論主要包括傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥

本書(shū)為理論與實(shí)踐融合的新型教材，內(nèi)容包括常用化學(xué)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，典型藥物的應(yīng)用、構(gòu)效關(guān)系，藥物合成與質(zhì)量控制以及藥品服務(wù)等。以教育心理學(xué)原則為依據(jù)，將各類常用藥物的上述內(nèi)容按難易程度歸類為基礎(chǔ)篇、提高篇和綜合篇三個(gè)模塊。各類藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和典型藥物的應(yīng)用構(gòu)成基礎(chǔ)篇，要求學(xué)生必須熟練掌握；化學(xué)藥物的構(gòu)

本書(shū)內(nèi)容共分為10章，分別是初識(shí)藥品生物檢測(cè)、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測(cè)、微生物限度檢查、無(wú)菌檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、其它檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、疫苗及其質(zhì)量控制。自第二章至第九章，每一章分別對(duì)應(yīng)制藥企業(yè)藥品質(zhì)量控制部門(mén)（以下簡(jiǎn)稱QC）的一個(gè)具體工作崗位，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需

《藥品檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)》為校企合作開(kāi)發(fā)的“工作手冊(cè)式”教材。全書(shū)以藥品檢驗(yàn)工作崗位為主線，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需的知識(shí)、能力和素質(zhì)需求為目標(biāo)設(shè)置了7個(gè)項(xiàng)目，分別是取樣-分樣-留樣、原料藥檢驗(yàn)、片劑檢驗(yàn)、膠囊劑檢驗(yàn)、注射劑檢驗(yàn)、輔料檢驗(yàn)及潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)，覆蓋藥品檢驗(yàn)所有常規(guī)項(xiàng)目、檢測(cè)技術(shù)與檢測(cè)手段。每個(gè)項(xiàng)目按照藥品

本書(shū)以《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》為依據(jù)，基于執(zhí)業(yè)能力與人才培養(yǎng)的核心目標(biāo)，全面梳理教學(xué)內(nèi)容。全書(shū)分為三篇：藥學(xué)專業(yè)知識(shí)與技能、常用醫(yī)學(xué)檢查和常見(jiàn)病癥的健康管理、常見(jiàn)病癥的臨床用藥指導(dǎo)，涵蓋各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)中藥品調(diào)劑、用藥咨詢與用藥安全、藥品的管理、常用醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)指標(biāo)解讀、常見(jiàn)疾病的自我用藥指導(dǎo)、常見(jiàn)疾病的臨床用藥等

本書(shū)分為3個(gè)模塊。模塊1是藥學(xué)通用知識(shí)模塊，主要包括人體健康、疾病、藥品分類及應(yīng)用等基礎(chǔ)內(nèi)容。模塊2是藥品生產(chǎn)模塊，包括藥品生產(chǎn)規(guī)范、藥品生產(chǎn)流程、藥品質(zhì)量檢測(cè)。模塊3是藥品經(jīng)營(yíng)與管理模塊，包括藥品說(shuō)明書(shū)、藥品銷(xiāo)售、藥品管理內(nèi)容。3個(gè)模塊細(xì)分為10個(gè)單元和3個(gè)miniproject。每個(gè)單元內(nèi)容包括Lead-in，De

本書(shū)根據(jù)藥劑學(xué)課程的性質(zhì)、任務(wù)及要求，設(shè)計(jì)了普通劑型實(shí)驗(yàn)、新劑型及新技術(shù)實(shí)驗(yàn)、處方前研究實(shí)驗(yàn)及綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)等。其中普通劑型實(shí)驗(yàn)9個(gè)，包括片劑、注射劑、乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑等常規(guī)劑型的制備；新劑型及新技術(shù)實(shí)驗(yàn)7個(gè)，包括緩釋片、長(zhǎng)效微球、納米晶、貼劑、脂質(zhì)體等新型制劑的制備和固體分散體等新技術(shù)的應(yīng)用；處方前研究實(shí)驗(yàn)

全書(shū)由六個(gè)部分組成，第一部分介紹了實(shí)驗(yàn)室的安全常識(shí)和基本知識(shí)；第二部分介紹基本實(shí)驗(yàn)操作技能，包括化合物的分離、提純、拆分、敏感化合物實(shí)驗(yàn)方法、光化反應(yīng)、催化氫化反應(yīng)等，提供更多的實(shí)用知識(shí)；第三部分介紹了八個(gè)藥物的合成實(shí)驗(yàn)；第四部分介紹藥物光譜分析的實(shí)驗(yàn)以增加學(xué)生對(duì)化合物結(jié)構(gòu)解析的實(shí)際能力；第五部分結(jié)合計(jì)算機(jī)在藥物化學(xué)中

本書(shū)針對(duì)藥品專利的特點(diǎn)，重點(diǎn)圍繞藥品專利期限補(bǔ)償、調(diào)整和專利糾紛早期解決等內(nèi)容，分上篇和下篇，系統(tǒng)介紹了美國(guó)、加拿大、日本和韓國(guó)藥品專利期限延長(zhǎng)、藥品專利期限調(diào)整和糾紛早期解決的制度演進(jìn)，在此基礎(chǔ)上，重點(diǎn)分析我國(guó)相關(guān)制度的建立和實(shí)施情況，特別是結(jié)合不同類型專利早期糾紛案例，涉及無(wú)效宣告糾紛、行政訴訟和司法訴訟，進(jìn)行一一