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食品接觸材料中成分遷移特性及實(shí)踐
本書(shū)從食品接觸材料中有害成分遷移會(huì)影響內(nèi)裝食品質(zhì)量安全的角度以及食品接觸材料荷載活性成分緩釋延長(zhǎng)食品的貨架期的角度,較為全面地闡述了有害成分遷移、有益成分緩釋中的擴(kuò)散現(xiàn)象以及擴(kuò)散系數(shù)、擴(kuò)散活化能等問(wèn)題?蔀槭称钒b材料安全及有益成分緩釋提供參考。
前言
隨著消費(fèi)者生活水平的提高,食品的安全問(wèn)題引起越來(lái)越多國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。由此,食品接觸材料的安全性及包裝在延長(zhǎng)食品貨架期中的作用越來(lái)越受到重視。食品接觸材料主要是指食品包裝的內(nèi)層材料,在食品的貯存、流通中,內(nèi)層材料直接接觸食品,其中微量或常量成分會(huì)緩慢遷移,影響內(nèi)裝食品的安全性。同時(shí),由于食品內(nèi)層材料直接接觸食品的特性,國(guó)外有越來(lái)越多的研究針對(duì)內(nèi)層材料中荷載的抗氧化、抑菌活性成分的緩釋特性來(lái)延長(zhǎng)食品的貨架期,這種現(xiàn)象被稱(chēng)為活性,具有這種特性的包裝通常被稱(chēng)為活性包裝。 本書(shū)從食品接觸材料中有害成分遷移會(huì)影響內(nèi)裝食品質(zhì)量安全的角度以及食品接觸材料荷載活性成分緩釋延長(zhǎng)食品的貨架期的角度,較為全面地闡述了有害成分遷移、有益成分緩釋中的擴(kuò)散現(xiàn)象,以及擴(kuò)散系數(shù)、擴(kuò)散活化能等問(wèn)題,旨在為同行研究提供一些研究思路和借鑒方法。本書(shū)得到的主要結(jié)果分為兩部分。 (一)食品包裝材料中有害成分的遷移部分 食品包裝材料的衛(wèi)生安全是保障食品安全的重要方面,食品級(jí)PVC膜中大量使用鄰苯二甲酸酯類(lèi)增塑劑,其潛在遷移性對(duì)人體健康的危害引起了社會(huì)的關(guān)注。本書(shū)以食品級(jí)PVC膜為研究對(duì)象,研究了增塑劑鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)向食品中的遷移特性。本書(shū)首先研究了PVC膜中增塑劑DEHP向各類(lèi)食品模擬液中的遷移,然后,建立了豬肉中DEHP的氣相色譜檢測(cè)方法,研究了溫度、時(shí)間、脂肪含量、pH值等因素對(duì)PVC膜中增塑劑DEHP向豬肉中遷移的影響,隨后探討了微波、紫外照射作用下,PVC膜中增塑劑DEHP向食品中的遷移,最后分析了煮、油炸等烹飪方式對(duì)肉中DEHP存留量變化的影響。 建立了常用食品塑料包裝材料中增塑劑DEHP的氣相色譜檢測(cè)方法。選用乙醚為提取溶劑,索氏提取4h,該方法回收率為907%~1051%,檢出限為67610-4g/mL,折合成樣品中的檢出限為33810-3mg/kg。 PVC膜中DEHP能溶出到水性食品模擬液中。①相對(duì)于乙醚、正己烷,三氯甲烷是萃取水性食品模擬液中溶出的DEHP的最好溶劑;②DEHP在水性食品模擬液中溶出率大小為:65%乙醇>20%乙醇>蒸餾水>4%乙酸;③不同浸泡條件下,DEHP的溶出率范圍為019%~038%(蒸餾水)、019%~045%(20%乙醇)、072%~632%(65%乙醇)。 首次建立了豬肉中DEHP的皂化蒸餾檢測(cè)方法。該方法的工藝參數(shù)為:用乙醚提取6h,皂化3h,使DEHP分解為鄰苯二甲酸和2-乙基-1-己醇,用水蒸氣蒸餾出2-乙基-1-己醇,通過(guò)測(cè)定2-乙基-1-己醇的含量,換算出DEHP含量。該方法加標(biāo)回收率為7512%~8495%,檢出限為10710-3mg/kg。 首次運(yùn)用膜/肉接觸的比色管模式,成功研究了PVC膜/肉接觸時(shí),溫度、時(shí)間、脂肪含量、pH值對(duì)增塑劑DEHP向豬肉中遷移的影響。①DEHP向豬肉中的遷移量隨接觸時(shí)間的延長(zhǎng)、溫度的升高而增加,溫度90℃、接觸05h的遷移量為196192mg/kg(7512mg/dm2);②脂肪含量越高,DEHP遷移量越大。膜/肉接觸60h后,脂肪含量452%的肉樣中DEHP遷移量達(dá)到了2 25591mg/kg(5568mg/dm2,20℃);③肉樣不腐敗變質(zhì)的情況下,pH值為6左右,樣品中增塑劑的遷移量最大,最高值為1 28159mg/kg(4900mg/dm2;膜/肉接觸48h,20℃)。 紫外、微波作用能夠增加PVC膜中增塑劑DEHP向豬肉中的遷移量。①與未照射樣品比較,紫外照射12h遷移量增加3955%;②微波功率850W,輻射16s,平均遷移量為53492mg/kg(1376mg/dm2),而未輻射對(duì)照樣品DEHP未檢出。 污染樣品煮制、炸制后,樣品中DEHP的含量顯著降低。①煮制30min后,樣品中DEHP含量下降了5096%,從53680mg/kg下降到26326mg/kg;②炸制3min后,樣品中DEHP含量下降了6149%,從53680mg/kg下降到20670mg/kg。 DEHP向各類(lèi)食品中的遷移量不同。①皂化蒸餾測(cè)定方法應(yīng)用于高脂肪食品中DEHP的檢測(cè)時(shí),DEHP的回收率在5639%~9740%;②膜/肉接觸24h(20℃)后,16份樣品中,DEHP的檢出率為6875%。檢出DEHP的樣品中,遷移量范圍為63597mg/kg(1771mg/dm2)~89203mg/kg(2558mg/dm2)。 (二)食品活性接觸材料部分 提取荷葉中的黃酮成分得到粗黃酮,將粗黃酮添加入LDPE膜中,制得活性LDPE膜。針對(duì)制得的活性LDPE膜,本書(shū)研究了其在水性/油性/醇性食品模擬溶媒中的遷移和擴(kuò)散行為。 采用索氏蒸餾法結(jié)合NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法對(duì)LDPE膜中黃酮的初始含量及其在蒸餾水中遷移量進(jìn)行測(cè)定。表明,LDPE膜中的黃酮在生產(chǎn)過(guò)程中,會(huì)有一定的損失,其損失比例隨添加黃酮含量增大而增加。05% LDPE膜中實(shí)際黃酮含量約為04%,約為原添加黃酮總量的80%;1% LDPE膜中實(shí)際黃酮含量約為07%,約為原添加黃酮總量的70%;2% LDPE膜中實(shí)際黃酮含量約為13%,約為原添加黃酮總量的65%。遷移研究表明,LDPE膜中的活性成分在蒸餾水中有遷移,24h為(800±0020)g/g,48h為(1600±0020)g/g,72h為(2400±0030)g/g,短時(shí)間內(nèi)沒(méi)有溶出平衡。較高溫度條件下(30、40、50、60℃)LDPE膜中的黃酮向蒸餾水、4%乙酸、30%乙醇和正己烷4種食品模擬物(分別代表水性、酸性、醇性和油性食品)中有遷移。結(jié)果表明:浸泡30min,蒸餾水中黃酮遷移率為2%~9%,4%乙酸中14%~11%;30%乙醇中黃酮含量為27%~137%,正己烷中,范圍為92%~422%。其中50~60℃浸泡時(shí),正己烷中黃酮遷移率較高,為356%~422%,表明該活性LDPE膜在高脂類(lèi)食品模擬物中,較高溫度條件會(huì)引發(fā)黃酮高遷移現(xiàn)象。研究了0、15、30℃條件下LDPE膜中黃酮向食品模擬物(蒸餾水、4%乙酸溶液、30%乙醇溶液)中遷移的規(guī)律,計(jì)算了擴(kuò)散系數(shù)和動(dòng)態(tài)分配系數(shù)。研究表明黃酮在食品模擬物中的遷移量受到時(shí)間、溫度和模擬物極性的影響。通過(guò)擴(kuò)散系數(shù)和動(dòng)態(tài)分配系數(shù)的計(jì)算,表明了黃酮在LDPE膜和食品模擬物之間的遷移特性,不僅取決于溫度、食品模擬物的選擇,還與三者的極性有一定關(guān)系。 在食品模擬物研究的基礎(chǔ)上,作者針對(duì)活性LDPE膜中的活性蘆丁向花生油中的實(shí)際遷移行為進(jìn)行了研究。作者選用甲醇提取法和乙腈飽和正己烷兩種提取試劑提取花生油中的蘆丁,建立油脂中蘆丁的檢測(cè)方法,甲醇提取法的提取率高于乙腈飽和正己烷提取法。將LDPE活性膜添加至花生油中,研究不同的溫度下連續(xù)一段時(shí)間內(nèi),從膜中遷移出的蘆丁對(duì)花生油抗氧化性的影響,并與向花生油中直接添加蘆丁的方法做對(duì)比,分析LDPE活性膜的優(yōu)越性,應(yīng)用Schaal烘箱法測(cè)定花生油貨架期,然后采用Arrhenius 經(jīng)驗(yàn)公式研究活性膜對(duì)延長(zhǎng)花生油貨架期的意義。蘆丁/LDPE活性膜比直接添加蘆丁對(duì)花生油起到的抗氧化效果更為顯著,應(yīng)用Arrhenius方程建立貨架期預(yù)測(cè)模型,預(yù)測(cè)出在室溫下,試驗(yàn)組花生油(添加0%、3%、5% LDPE膜)的貨架期,分別為180、226、329d。添加蘆丁/LDPE抗氧化活性膜可以明顯延長(zhǎng)花生油的貨架期。 為了進(jìn)一步探討活性成分的遷移問(wèn)題,作者將鼠尾草酸(carnosic acid,CA)添加至LDPE膜中制成新型食品抗氧化活性包裝材料鼠尾草酸/LDPE活性膜(CA/LDPE),用于包裝雞肉丸,進(jìn)行雞肉丸品質(zhì)特性試驗(yàn),為食品包裝領(lǐng)域尤其是雞肉丸的包裝提供新的思路和理論依據(jù)。作者建立了索氏提取高效液相色譜測(cè)定CA/LDPE膜中CA含量的方法。使用該方法對(duì)生產(chǎn)的CA/LDPE膜進(jìn)行含量測(cè)定,初始添加量為05%(g/g)的CA/LDPE膜中CA的實(shí)際含量為(43069±00312)mg/g,即所含CA量為043%,說(shuō)明在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,CA會(huì)有所損失,損失率為14%。這個(gè)現(xiàn)象同添加蘆丁到LDPE膜中類(lèi)似。利用差示掃描量熱儀(DSC)分析了CA/LDPE膜的熱力學(xué)性能,并采用傅里葉紅外變換光譜(FTIR)表征CA添加前后LDPE膜的官能團(tuán)變化,進(jìn)而判斷CA對(duì)LDPE膜結(jié)晶結(jié)構(gòu)的影響。由DSC及紅外吸收光譜結(jié)果可以看出,CA/LDPE膜的熔點(diǎn)及融化熱基本保持不變,且官能團(tuán)增加了羥基和羰基。說(shuō)明CA成功添加到LDPE膜中,并且對(duì)LDPE膜的晶體結(jié)構(gòu)和晶體形態(tài)沒(méi)有影響,可用于食品的包裝。在不同溫度條件下,分析30d內(nèi)CA/LDPE膜中CA向脂肪食品模擬體系(異辛烷)中的遷移特性,結(jié)果表明,3個(gè)溫度條件下遷移初期的遷移率較大,第6d以后,各溫度條件下的CA遷移率逐漸趨于平衡;溫度對(duì)遷移率有顯著影響,隨著溫度的升高,CA的遷移率增大。通過(guò)響應(yīng)面設(shè)計(jì)建立了雞肉丸中CA的提取測(cè)定方法。通過(guò)單因素試驗(yàn)選用甲醇、乙醇和乙醚3種提取溶劑,索氏提取6、8、10h 3種時(shí)長(zhǎng),3個(gè)溫度條件(提取溶劑沸點(diǎn)、提取溶劑沸點(diǎn) 5℃、提取溶劑沸點(diǎn) 10℃)進(jìn)行響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì),將CA從雞肉丸中提取出來(lái),采用高效液相色譜對(duì)提取到的CA進(jìn)行測(cè)量。作者指出,提取溶劑選用乙醇、提取時(shí)間為86h、提取溫度為844℃條件下,理論回收率最高為9615%,且試驗(yàn)值與預(yù)測(cè)值非常相近。 研究中分別使用CA/LDPE活性膜和LDPE空白膜對(duì)新鮮雞肉丸進(jìn)行真空包裝,于4、20、37℃下進(jìn)行貯存試驗(yàn),測(cè)定了不同時(shí)期雞肉丸的感官指標(biāo)、酸價(jià)、過(guò)氧化值、色差、質(zhì)構(gòu)及硫代巴比妥酸值(TBARS)的變化。CA/LDPE膜包裝的雞肉丸各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于LDPE空白膜,說(shuō)明CA/LDPE膜能夠提升包裝雞肉丸的品質(zhì)特性。 利用建立的雞肉丸中CA提取測(cè)定方法,測(cè)定了CA/LDPE活性膜包裝貯存雞肉丸過(guò)程中遷移量的變化趨勢(shì),表明3個(gè)溫度條件下CA/LDPE膜中CA均向雞肉丸中發(fā)生部分遷移。貯藏初期,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),遷移至雞肉丸中的CA含量均呈現(xiàn)明顯上升趨勢(shì),且溫度越高CA含量越高,而在貯藏后期,雞肉丸中測(cè)得的CA含量出現(xiàn)降低趨勢(shì),進(jìn)一步說(shuō)明CA/LDPE膜CA參與了雞肉丸中成分的抗氧化反應(yīng),使CA/LDPE膜在保持雞肉丸品質(zhì)方面優(yōu)于空白LDPE膜。利用4、20、37℃貯藏溫度下測(cè)定的TBARS值,應(yīng)用Arrhenius方程建立了雞肉丸貨架期預(yù)測(cè)模型,預(yù)測(cè)出4、20、37℃條件下,CA/LDPE膜比LDPE膜包裝的雞肉丸貨架期分別延長(zhǎng)了73、39、20d,作者指出,在試驗(yàn)溫度范圍內(nèi),CA/LDPE膜可以明顯延長(zhǎng)雞肉丸的貨架期,且溫度越低,貨架期延長(zhǎng)時(shí)間越長(zhǎng)。 作者以天然高分子為原料制備納米粒子,將其作為天然抗氧化/抗菌活性成分的載體。利用反溶劑法制備荷載蘆丁的納米玉米醇溶蛋白粒子(ZR)。以粒徑、電位、得率、包埋率等為指標(biāo)研究了納米粒子的物理、機(jī)械與包埋特性。結(jié)果表明:SC濃度為1%、乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%、蘆丁與zein的質(zhì)量比為011時(shí),制備的納米ZR粒子各項(xiàng)性能良好。 利用流延法制備納米ZR粒子/玉米淀粉膜,以抗拉強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、水溶性、水蒸氣透過(guò)率和抗氧化能力為指標(biāo),研究納米ZR粒子對(duì)玉米淀粉膜性能的影響。結(jié)果表明:納米ZR粒子的添加可以有效提高玉米淀粉膜的抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率,降低水溶性和水蒸氣透過(guò)率,并使復(fù)合膜具有抗氧化性。 以玉米淀粉為基質(zhì),制備納米ZR粒子/玉米淀粉液態(tài)膜,并使用液態(tài)膜涂膜保鮮雙孢菇(4℃和20℃)。結(jié)果表明:納米ZR粒子/玉米淀粉涂膜處理能有效減少雙孢菇在貯藏過(guò)程中水分和可溶性蛋白的損失,降低呼吸強(qiáng)度,較好地保持菇體硬度,減少雙孢菇的營(yíng)養(yǎng)損失,阻隔雙孢菇與外界空氣的接觸,對(duì)雙孢菇起到較好的保鮮效果。在貯藏期間,納米ZR粒子參與雙孢菇的抗氧化反應(yīng),能有效降低其PPO活性,在一定程度上維持SOD活性,從而保證納米ZR粒子/玉米淀粉涂膜處理能有效延緩菇體衰老。 著者2018年1月
張雙靈,博士,青島農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院副教授,食品安全教研室主任,碩士生導(dǎo)師,民建青島市委婦委委員,2010.6-2011.1新加坡國(guó)立大學(xué)訪問(wèn)學(xué)者,2013.11韓國(guó)慶熙大學(xué)交流訪問(wèn),主要研究方向?yàn)槭称焚A運(yùn)安全控制技術(shù)、食品中活性成分提取。在國(guó)內(nèi)外期刊發(fā)表論文40余篇,其中SCI收錄1篇,EI收錄5篇,申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利5項(xiàng),其中授權(quán)3項(xiàng)。主持山東省教育廳課題1項(xiàng),企業(yè)橫向課題多項(xiàng)。
第一篇食品接觸材料中有害成分遷移及實(shí)踐
1食品接觸材料安全狀況概述 11食品塑料包裝材料的安全性狀況 12食品塑料包裝材料的主要品種 121塑料的定義 122主要品種 123食品塑料包裝材料的主要形態(tài) 13塑料添加劑的主要類(lèi)別 131塑料添加劑主要類(lèi)別 132PVC塑料中增塑劑應(yīng)用狀況 133增塑劑DEHP的毒性 14塑料包裝材料的潛在遷移性 141材料在直接接觸食品時(shí)的遷移 142食品加工方式對(duì)材料遷移的潛在影響 15食品包裝材料中有毒有害物質(zhì)遷移研究 151食品模擬物 152國(guó)外研究 153國(guó)內(nèi)研究 16本研究的意義、內(nèi)容與方法 161意義 162內(nèi)容 163方法 2食品塑料包裝材料中增塑劑DEHP檢測(cè)方法的建立 21材料 211原料 212儀器設(shè)備 213試劑 22方法 221氣相色譜分析條件 222標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 223樣品處理與測(cè)定 23結(jié)果與分析 231色譜條件的選擇 232工作曲線范圍 233提取溶劑的選擇 234提取時(shí)間及提取方式的選擇 235回收率的測(cè)定 236精密度試驗(yàn) 237方法檢出限 238樣品測(cè)定 24小結(jié) 3增塑劑DEHP向食品模擬物中的遷移 31選用的材料 311PVC膜 312儀器設(shè)備 313試劑 32方法 321測(cè)定條件 322液相中萃取溶劑的選擇 323方案 33結(jié)果與分析 331萃取溶劑的選擇 332蒸餾水中DEHP的遷移 33365%乙醇中DEHP的遷移 33420%乙醇中DEHP的遷移 3354%乙酸中DEHP的遷移 336溶劑對(duì)DEHP遷移率的影響 34小結(jié) 4豬肉中DEHP氣相色譜檢測(cè)方法初探 41材料與方法 411試驗(yàn)材料 412氣相色譜條件 413標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 414DEHP的提取測(cè)定步驟 415步驟中分析條件的選擇 416加標(biāo)回收率的測(cè)定 42結(jié)果與分析 421分析條件的選擇 422加標(biāo)回收率 423精密度試驗(yàn) 424方法檢出限的確定 425樣品測(cè)定 43小結(jié) 5接觸條件對(duì)DEHP向豬肉中遷移的影響 51材料與方法 511試驗(yàn)材料 512試驗(yàn)方法 52結(jié)果與分析 521溫度對(duì)DEHP遷移量的影響 522脂肪影響下DEHP的遷移量 523pH值影響下DEHP的遷移量 53小結(jié) 531膜/肉比色管接觸模式 532溫度、脂肪、pH值對(duì)DEHP遷移量的影響 6紫外、微波作用及烹飪方式對(duì)豬肉中DEHP含量的影響 61材料與方法 611試驗(yàn)材料 612試驗(yàn)方法 62結(jié)果與分析 621紫外照射樣品中DEHP的遷移量 622微波輻射樣品中DEHP的遷移量 623煮制試驗(yàn)結(jié)果 624油炸試驗(yàn)結(jié)果 625烹飪方式對(duì)樣品中DEHP含量的影響比較 63小結(jié) 631紫外、微波作用 632食品烹飪方式 7DEHP向不同食品中的遷移量研究 71材料與方法 711試驗(yàn)材料 712試驗(yàn)方法 72結(jié)果與分析 721各類(lèi)樣品中DEHP回收率 722各類(lèi)樣品中DEHP遷移量 723回收率對(duì)DEHP遷移量測(cè)定值的影響 73小結(jié) 參考文獻(xiàn) 第二篇食品接觸材料中活性成分緩釋與實(shí)踐 8食品接觸材料中活性成分研究概述 81食品活性接觸材料 82食品活性材料的研究現(xiàn)狀 83天然抗氧化劑添加入食品包裝內(nèi)膜中的研究 參考文獻(xiàn) 9活性食品接觸LDPE膜中荷葉黃酮的緩釋特性及實(shí)踐 91引言 911背景 912本研究?jī)?nèi)容、目的及意義 92荷葉中成分的測(cè)定 921材料與方法 922結(jié)果與分析 923本部分得到的主要結(jié)論 93荷葉中黃酮類(lèi)物質(zhì)的提取 931材料與方法 932結(jié)果與討論 933本部分得到的主要結(jié)論 94荷葉中槲皮素的分離與純化 941材料與方法 942試驗(yàn)結(jié)果 943本部分得到的主要結(jié)論 95LDPE膜的制備及其活性成分在蒸餾水中遷移量的測(cè)定 951試驗(yàn)材料和方法 952試驗(yàn)結(jié)果 953本部分得到的主要結(jié)論 96較高溫度條件下LDPE膜中黃酮在食品模擬物的遷移特性 961作者選用的材料和方法 962試驗(yàn)結(jié)果 963本部分得到的主要結(jié)論 97三種溫度條件下LDPE膜中黃酮在水性食品模擬溶液中的遷移規(guī)律 971材料和方法 972試驗(yàn)結(jié)果與分析 973本部分得到的主要結(jié)論 參考文獻(xiàn) 10LDPE膜中活性蘆丁遷移特性及花生油貨架期實(shí)踐 101引言 1011背景 1012研究?jī)?nèi)容、目的及意義 102槐米中蘆丁的提取純化 1021材料與方法 1022結(jié)果與討論 1023本部分得到的主要結(jié)論 103植物油中蘆丁檢測(cè)方法的建立 1031材料與方法 1032結(jié)果與討論 1033本部分得到的主要結(jié)論 104蘆丁/LDPE活性膜的制備及對(duì)花生油抗氧化性能研究 1041材料和方法 1042試驗(yàn)結(jié)果 1043本部分得到的主要結(jié)論 105LDPE膜中蘆丁在食用油中的遷移特性 1051作者選用的材料和方法 1052結(jié)果與討論 1053本部分得到的主要結(jié)論 參考文獻(xiàn) 11食品級(jí)LDPE膜中活性鼠尾草酸遷移特性及調(diào)理食品貨架期應(yīng)用 111引言 1111背景 1112本部分研究?jī)?nèi)容與研究意義 112CA/LDPE膜的制備及特性研究 1121材料和方法 1122試驗(yàn)結(jié)果 1123本部分得到的主要結(jié)論 113雞肉丸中CA提取測(cè)定方法的建立與優(yōu)化 1131材料與方法 1132試驗(yàn)結(jié)果 1133本部分得到的主要結(jié)論 114CA/LDPE膜對(duì)雞肉丸品質(zhì)特性及貨架期的影響 1141材料與方法 1142試驗(yàn)結(jié)果 1143本部分得到的主要結(jié)論 參考文獻(xiàn) 12載蘆丁納米粒子緩釋特性及其淀粉膜應(yīng)用 121前言 1211背景 1212本部分的研究?jī)?nèi)容與研究意義 122納米蘆丁玉米醇溶蛋白粒子制備 1221試驗(yàn)材料與方法 1222結(jié)果與分析 1223本部分得到的主要結(jié)論 123納米玉米醇溶蛋白粒子對(duì)玉米淀粉膜的性能影響 1231試驗(yàn)材料與方法 1232結(jié)果與分析 1233本部分得到的主要結(jié)論 124納米ZR粒子/玉米淀粉液態(tài)膜對(duì)雙孢菇的保鮮作用 1241試驗(yàn)材料與方法 1242試驗(yàn)結(jié)果 1243本部分得到的主要結(jié)論 參考文獻(xiàn) 后記
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