《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實用教程》以《中華人民共和國藥品管理法》(2015年修正版)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2016年修改版)和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(2016年修訂稿)的內(nèi)容為依據(jù),結(jié)合行業(yè)崗位需求進(jìn)行設(shè)計和編排,力求科學(xué)性、知識性和應(yīng)用性的統(tǒng)一。從采購、收貨驗收、儲存養(yǎng)護(hù)、出庫運輸、銷售與售后服務(wù)等藥品經(jīng)營鏈條各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理控制出發(fā),提出了明確的管理要求和操作規(guī)程,并對經(jīng)營企業(yè)運行中的內(nèi)部機構(gòu)及人員設(shè)置、設(shè)施設(shè)備、計算機系統(tǒng)、質(zhì)量管理體系內(nèi)審和風(fēng)險評估及認(rèn)證進(jìn)行了系統(tǒng)闡述,書中有案例討論、知識鏈接和復(fù)習(xí)思考題,并附有參考答案,便于學(xué)生學(xué)習(xí)和掌握教材的精髓,為讀者提供了理論與實踐相結(jié)合的范式讀本。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實用教程》可作為高等院校藥學(xué)、藥品、制藥、經(jīng)營類專業(yè)教材,也可作為藥品企業(yè)和監(jiān)督管理部門的培訓(xùn)教材和藥學(xué)人員學(xué)習(xí)的參考用書。
隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的逐步深入,國家對藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督管理越來越規(guī)范,2016年國家食品藥品監(jiān)督管理總局對2015年版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行了修改,特別對藥品經(jīng)營鏈條中計算機系統(tǒng)信息化、倉儲運輸環(huán)節(jié)溫濕度的自動監(jiān)測、冷鏈及特殊管理藥品的管控、藥品追溯等重點環(huán)節(jié)提出了新的管理措施;藥品風(fēng)險管理、質(zhì)量體系內(nèi)審、驗證等新方法已運用到藥品經(jīng)營質(zhì)量管理中,對藥品經(jīng)營從采購到售后服務(wù)整個經(jīng)營鏈條中各個環(huán)節(jié)提出了更新更高的要求;原有的教材內(nèi)容沒有及時更新,不能適應(yīng)國家基本藥物制度改革的需要,結(jié)合最新的藥品經(jīng)營監(jiān)管政策,編寫一部具有時代特色的藥品經(jīng)營技術(shù)監(jiān)管的應(yīng)用性教材非常必要。在全國唯一以“食品藥品安全教育研究”為機構(gòu)名稱命名的重慶市食品藥品安全教育研究會的倡導(dǎo)下,由陳紹成秘書長組織全國藥學(xué)類專業(yè)產(chǎn)教融合的知名高校、食品藥品監(jiān)督管理局教育培訓(xùn)中心、藥品技術(shù)評審認(rèn)證中心以及大型國有醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)的教授、專家,以實用為主線、組織編寫了全國高等院校藥學(xué)類專業(yè)十三五規(guī)劃教材《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實用教程》。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實用教程》是一門政策性、技術(shù)性、時代性、應(yīng)用性很強的課程,質(zhì)量管理的所有內(nèi)容都必須緊跟當(dāng)前的國家政策,注重知識的傳遞和學(xué)生應(yīng)用能力的培養(yǎng)。我們圍繞當(dāng)前國家醫(yī)改政策,結(jié)合藥品行業(yè)特征,以培養(yǎng)精通藥品經(jīng)營質(zhì)量管理高素質(zhì)型、高技能型、應(yīng)用型、專業(yè)型人才為目標(biāo)來編寫本書,符合當(dāng)前醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的發(fā)展方向和藥學(xué)專業(yè)學(xué)科發(fā)展;本書內(nèi)容以國家食品藥品監(jiān)督管理總局出臺的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》2016年修改版的有關(guān)內(nèi)容為依據(jù),結(jié)合行業(yè)崗位需求進(jìn)行設(shè)計和編排,對藥品經(jīng)營有關(guān)的各崗位及人員職責(zé)、管理制度、操作規(guī)程等均進(jìn)行了合理描述和示范,對藥品經(jīng)營的每個環(huán)節(jié)均用規(guī)范的流程圖進(jìn)行了明示,內(nèi)容深度和廣度安排合理,知識重點和難點突出,書后備有大量的復(fù)習(xí)思考題,并附有參考答案,便于學(xué)生學(xué)習(xí),也便于教師通過教材備有的大量練習(xí)題督促學(xué)生課后預(yù)習(xí),讓學(xué)生更好地掌握教材的精髓。
本書由既具有實踐經(jīng)驗又具有教學(xué)經(jīng)驗的高校、企業(yè)和監(jiān)督管理部門的教授和專家編寫,可讀性、實用性、應(yīng)用性很強,由長期從事藥品監(jiān)督管理后轉(zhuǎn)任高校教授的陳紹成主任藥師擔(dān)任主編,具體分工為陳紹成負(fù)責(zé)第1章(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理概述)、第14章(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范復(fù)習(xí)題及參考答案)、附錄的編寫以及全書的統(tǒng)稿、框架結(jié)構(gòu)的設(shè)計、審修和編排;曹緯國、袁泉負(fù)責(zé)第2章(藥品經(jīng)營企業(yè)的組織機構(gòu)與人員);方應(yīng)權(quán)、宋丹負(fù)責(zé)第3章(藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系);趙穎負(fù)責(zé)第4章(設(shè)施與設(shè)備管理);徐飛負(fù)責(zé)第5章(校準(zhǔn)與驗證管理);張珊負(fù)責(zé)第6章(藥品采購管理);王韻、柏秀負(fù)責(zé)第7章(藥品的收貨與驗收管理);袁泉、戴傳云負(fù)責(zé)第8章(藥品的儲存與養(yǎng)護(hù));陳章寶、于洋負(fù)責(zé)第9章(藥品的銷售與售后管理);羅雪燕、張珊負(fù)責(zé)第10章(藥品的出庫運輸與管理);周琴、袁泉負(fù)責(zé)第11章(藥品質(zhì)量內(nèi)審與風(fēng)險管理);徐飛、陳紹成負(fù)責(zé)第12章(計算機系統(tǒng)管理);李俊、宋丹負(fù)責(zé)第13章(GSP認(rèn)證管理)。
本書適合高等院校藥學(xué)、藥品、制藥、經(jīng)管類專業(yè)學(xué)生學(xué)習(xí)使用,也可以作為藥品經(jīng)營、使用、生產(chǎn)、管理等部門的藥學(xué)工作者的參考和培訓(xùn)用書。由于編者水平有限,書中難免存在疏漏和不足,敬請各位讀者批評指正。
編者
2017年5月
第1章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理概述
1.1 藥品經(jīng)營企業(yè)概念及類型
1.2 藥品經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督管理法律法規(guī)
1.3 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GsP)
思考題
技能實訓(xùn)項目
第2章 藥品經(jīng)營企業(yè)的組織機構(gòu)與人員
2.1 藥品經(jīng)營企業(yè)的組織機構(gòu)的設(shè)置
2.2 人員資質(zhì)要求
2.3 人員的繼續(xù)教育
2.4 人員衛(wèi)生管理和健康檢查
思考題
技能實訓(xùn)項目
第3章 藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系
3.1 藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系的概念
3.2 藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營目標(biāo)和質(zhì)量方針
3.3 藥品質(zhì)量管理體系文件
思考題
技能實訓(xùn)項目
第4章 設(shè)施與設(shè)備管理
4.1 倉庫選址與布局
4.2 設(shè)施設(shè)備配備的原則
4.3 設(shè)施設(shè)備類別
4.4 設(shè)施設(shè)備的管理
思考題
技能實訓(xùn)項目
第5章 校準(zhǔn)與驗證管理
5.1 校準(zhǔn)管理
5.2 驗證管理
思考題
技能實訓(xùn)項目
第6章 藥品采購管理
6.1 藥品采購的原則
6.2 GsP對藥品采購的要求
6.3 藥品采購計劃管理
6.4 藥品供應(yīng)商的選擇
6.5 首營企業(yè)與首營品種的管理
6.6 藥品采購的質(zhì)量評審
思考題
技能實訓(xùn)項目
第7章 藥品的收貨與驗收管理
7.1 藥品收貨與驗收的概念
7.2 藥品收貨與驗收的基本要求
7.3 驗收的主要內(nèi)容
7.4 藥品的入庫管理
思考題
技能實訓(xùn)項目
第8章 藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)
8.1 藥品的儲存管理
8.2 藥品的養(yǎng)護(hù)管理
思考題
技能實訓(xùn)項目
第9章 藥品的銷售與售后管理
9.1 藥品銷售管理
9.2 藥品售后管理
9.3 藥品不良反應(yīng)報告制度
9.4 藥品廣告與宣傳
思考題
技能實訓(xùn)項目
第10章 藥品的出庫與運輸配送管理
10.1 藥品的出庫管理
10.2 藥品運輸與配送管理
思考題
技能實訓(xùn)項目
第11章 藥品質(zhì)量管理體系內(nèi)審與質(zhì)量風(fēng)險管理
11.1 藥品質(zhì)量管理體系內(nèi)審
11.2 藥品質(zhì)量風(fēng)險管理
思考題
技能實訓(xùn)項目
第12章 計算機系統(tǒng)管理
12.1 計算機系統(tǒng)的管理
12.2 計算機系統(tǒng)在藥品經(jīng)營企業(yè)中的應(yīng)用
思考題
技能實訓(xùn)項目
第13章 GSP認(rèn)證管理
13.1 GSP認(rèn)證概述
13.2 GSP認(rèn)證申報的范圍與條件
13.3 GSP認(rèn)證的程序
13.4 GSP認(rèn)證準(zhǔn)備
13.5 GSP認(rèn)證的監(jiān)督管理
思考題
技能實訓(xùn)項目
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》復(fù)習(xí)題及參考答案
附錄
附錄1 藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理年度工作參考表
附錄2 藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量管理重點要求表
附錄3 常用含麻黃堿類復(fù)方制劑品種目錄(供參考)
參考文獻(xiàn)