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　　為了研究工作獲得成功并盡力避免實(shí)驗(yàn)中的失敗，化學(xué)家必須了解有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系。

　　本書是《有機(jī)合成中的副反應(yīng)——成功合成設(shè)計(jì)指南》的續(xù)篇，由同一作者寫成。上本書主要關(guān)注于脂肪族化合物的取代反應(yīng)，這本新書則聚焦在重要的芳香取代反應(yīng)上，其中包括親核和親電取代反應(yīng)，如胺化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)、傅-克�；磻�(yīng)及過(guò)渡金屬催化的芳基化反應(yīng)等。每一章節(jié)不僅介紹每一種反應(yīng)的適用范圍，也揭示出該反應(yīng)中什么不能被實(shí)現(xiàn)。即對(duì)于特定起始原料或親核及親電試劑的反應(yīng)能夠預(yù)見其產(chǎn)生何種副反應(yīng)。

　　這本具有鮮明特色的書是有機(jī)化學(xué)專業(yè)研究生以及學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的合成化學(xué)家們所必備的參考書。

　　化學(xué)家的工作主要是解決問(wèn)題。化學(xué)的有趣之處不在于什么反應(yīng)能發(fā)生，而在于什么反應(yīng)不能發(fā)生以及為什么不能發(fā)生。困難的或 “ 不可能 ” 的反應(yīng) 、反應(yīng)選擇性差、收率低下、使用的催化劑昂貴或者產(chǎn)生過(guò)多廢棄物等問(wèn)題不會(huì)讓化學(xué)家畏縮不前，反而正是它們?yōu)橛嘘P(guān)化學(xué)研究提供了重要的機(jī)遇。

　　十年前，我撰寫了《有機(jī)合成中的副反應(yīng) 》一書，意在突出有機(jī)合成中一些常見反應(yīng)中的競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)及其局限性。盡管書名讓一些讀者感到困惑（有或無(wú)副反應(yīng)一說(shuō) ），但同時(shí)我也收到很多正面的反饋意見。為此，我決定寫一部續(xù)篇。

　　上一本書的重點(diǎn)是烷基化反應(yīng) ，即sp3 碳的取代反應(yīng) 。而本書的主題是芳香體系的取代反應(yīng) ，它在有機(jī)合成中具有同等的重要性。本書將展示這一常用合成轉(zhuǎn)化中存在的主要問(wèn)題與局限性，并希望有助于化學(xué)家們鑒定副產(chǎn)物以及設(shè)計(jì)更好的合成路線。正如之前的標(biāo)題一樣，本書主要目的在于鼓勵(lì)大膽實(shí)驗(yàn) 、激發(fā)靈感、接受挑戰(zhàn)與激勵(lì)的行動(dòng) 。

　　時(shí)間如此珍貴，我將盡量使書中文字簡(jiǎn)短（化學(xué)家從化學(xué)反應(yīng)式中獲取信息的速度比文字更快），并將所引文獻(xiàn)以簡(jiǎn)短的代碼列入反應(yīng)式中，便于查閱。代碼的格式是：年代期刊名稱首頁(yè)頁(yè)碼，例如 08joc4956 代表 J．Org．Chem．， 2008 ： 4956 。所采用的期刊縮寫可在 “ 期刊名稱縮寫表 ” 中找到，所有的專利可在 worldwide．espacenet．com 網(wǎng)站下載。

　　我衷心感謝保羅 · 漢塞爾曼（ PaulHanselmann ）和馬塞爾 · 蘇哈托諾（ MarcelSuhartono ）對(duì)本書的校對(duì)和許多有益的討論，同時(shí)感謝威立（ WILEYVCH ）出版公司的編輯們，特別是安妮 · 布仁弗瑞（ AnneBrennfuhrer ）對(duì)本書的幫助和支持。

　　維斯普（ Visp ），瑞士

　　佛羅倫西奧 · 薩拉戈薩 · 多沃德

　�。� FlorencioZaragozaDrwald ）

　　2014 年 5 月

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