1 緒論
　1.1 有機合成的定義
　1.2 有機合成的發(fā)展
　1.2.1 初始期（19世紀～20世紀前半葉）
　1.2.2 藝術(shù)期（20世紀40～60年代）
　1.2.3 科學(xué)和藝術(shù)融合期（20世紀60～90年代）
　1.2.4 發(fā)展期
　1.3 有機合成的熱點領(lǐng)域
　1.3.1 綠色合成
　1.3.2 不對稱合成
　1.3.3 氟化學(xué)
　1.3.4 金屬有機化學(xué)導(dǎo)向的有機合成
2 有機合成路線設(shè)計基礎(chǔ)
　2.1 有機合成路線設(shè)計的重要性和必要性
　2.1.1 什么是路線設(shè)計 1 緒論
　1.1 有機合成的定義
　1.2 有機合成的發(fā)展
　1.2.1 初始期（19世紀～20世紀前半葉）
　1.2.2 藝術(shù)期（20世紀40～60年代）
　1.2.3 科學(xué)和藝術(shù)融合期（20世紀60～90年代）
　1.2.4 發(fā)展期
　1.3 有機合成的熱點領(lǐng)域
　1.3.1 綠色合成
　1.3.2 不對稱合成
　1.3.3 氟化學(xué)
　1.3.4 金屬有機化學(xué)導(dǎo)向的有機合成
2 有機合成路線設(shè)計基礎(chǔ)
　2.1 有機合成路線設(shè)計的重要性和必要性
　2.1.1 什么是路線設(shè)計
　2.1.2 路線設(shè)計的重要性
　2.1.3 設(shè)計工具
　2.2 逆合成分析
　2.2.1 切斷
　2.2.2 官能團轉(zhuǎn)變
　2.2.3 官能團添加
　2.2.4 重接
3 分子的切斷
　3.1 一官能團化合物的切斷
　3.1.1 醇的切斷
　3.1.2 烯烴的切斷
　3.1.3 芳香族化合物的切斷
　3.1.4 簡單酮的切斷
　3.1.5 簡單羧酸的切斷
　3.1.6 飽和碳氫化合物的切斷
　3.2 二官能團化合物的切斷
　3.2.1 1, 3-二官能團化合物的切斷
　3.2.2 1, 5-二官能團化合物的切斷
　3.2.3 1, 2-二官能團化合物的切斷
　3.2.4 1, 4-二官能團化合物的切斷
　3.2.5 1, 6-二官能團化合物的切斷
　3.3 利用合成中的重排反應(yīng)
　3.3.1 基礎(chǔ)
　3.3.2 提高
　3.4 脂環(huán)化合物的切斷
　3.4.1 三元脂環(huán)的切斷
　3.4.2 四元脂環(huán)的切斷
　3.4.3 五元脂環(huán)的切斷
　3.5 多環(huán)化合物的切斷
　3.5.1 基礎(chǔ)
　3.5.2 應(yīng)用
　3.5.3 提高
　3.6 含雜原子化合物的切斷
　3.6.1 含雜原子開鏈化合物的切斷
　3.6.2 雜環(huán)化合物的切斷
4 保護基
　4.1 -OH的保護（生成醚和酯）
　4.1.1 形成甲醚
　4.1.2 形成叔丁基醚
　4.1.3 形成芐醚
　4.1.4 形成三苯基甲醚
　4.1.5 形成甲氧基甲醚
　4.1.6 形成四氫吡喃
　4.1.7 形成三甲基硅醚
　4.1.8 形成叔丁基二甲基硅醚
　4.1.9 形成乙酸酯類
　4.1.10 形成苯甲酸酯類
　4.2 二醇的保護
　4.2.1 形成縮醛或縮酮
　4.2.2 形成碳酸環(huán)酯
　4.3 羰基的保護
　4.3.1 形成二甲縮酮
　4.3.2 形成乙二醇縮酮
　4.3.3 形成丙二硫醇縮酮
　4.3.4 形成半硫縮酮
　4.4 羧酸的保護
　4.5 氨基的保護
5 導(dǎo)向基的引入
　5.1 活化導(dǎo)向
　5.2 鈍化導(dǎo)向
　5.3 封閉導(dǎo)向
6 合成策略
　6.1 Corey合成策略簡介
　6.2 通用策略
　6.2.1 策略1：匯聚型（收斂型）合成
　6.2.2 策略2：充分利用目標分子結(jié)構(gòu)的對稱性
　6.2.3 策略3：關(guān)鍵反應(yīng)戰(zhàn)略
　6.2.4 策略4：易得的起始原料
　參考文獻