本書從實用的角度出發(fā)介紹了如何解析蛋白質晶體結構。全書分為6章，主要內(nèi)容包括蛋白質結晶的方法、蛋白質晶體衍射數(shù)據(jù)收集、蛋白質晶體結構解析軟件的安裝和使用、蛋白質晶體結構文件提交到PDB的步驟及使用軟件呈現(xiàn)蛋白質結構的方法。本書貼近實際操作，避開了各種深層次物理原理和數(shù)學知識，更多地講解了軟件操作流程與如何根據(jù)參數(shù)指標分

泛素家族包括近20種成員蛋白，其中泛素介導真核細胞內(nèi)絕大多數(shù)蛋白質通過蛋白酶體進行選擇性降解，類泛素蛋白ATG8/LC3則介導細胞自噬。細胞自噬通過溶酶體降解錯誤折疊蛋白、蛋白質聚集物和細胞器等細胞內(nèi)物質。邱小波教授等10位學者于2008年共同編著了《泛素介導的蛋白質降解》（共8章）一書。該領域在過去10多年中取得了迅

為了揭示蛋白質網(wǎng)絡的動態(tài)特征，酵母的時間序列基因表達譜被用于分離靜態(tài)的蛋白質網(wǎng)絡，進而構建隨時間變化的動態(tài)蛋白質網(wǎng)絡。為了理解蛋白質的關鍵性和聚集性，基因表達譜和亞細胞位置信息被引入蛋白質相互作用網(wǎng)絡中，從而設計了一系列蛋白質復合物挖掘算法和關鍵蛋白質識別算法，并對新提出的算法進行了詳細的、多角度的比較測試�？紤]到蛋白

本書內(nèi)容是秦文斌教授在紅細胞釋放血紅蛋白方面的新發(fā)現(xiàn)——無氧條件下紅細胞內(nèi)血紅蛋白的電泳釋放。《BR》無氧條件下較有氧條件下的許多情況都發(fā)生了明顯變化：①有氧條件下的初釋放，有血紅蛋白A2現(xiàn)象，無氧條件下此現(xiàn)象消失，即紅細胞內(nèi)HBA2與HBA1不發(fā)生相互作用。②有氧條件下HBA2與HBA1有“交叉互作”，無氧條件下此相

導語_點評_推薦詞

《現(xiàn)代生物農(nóng)業(yè)畜牧獸醫(yī)：動物源抗菌肽》主要介紹了抗菌肽的基本理論和多種不同動物源抗菌肽�！冬F(xiàn)代生物農(nóng)業(yè)畜牧獸醫(yī)：動物源抗菌肽》內(nèi)容主要包括總論和各論兩大部分。總論部分主要包括抗菌肽概述、抗菌肽的作用機制、抗菌肽的研究方法；各論部分主要包括豬、牛、羊、禽類、蠶、蜂、水產(chǎn)動物、兩棲動物等動物源的抗菌肽。

《蛋白質分析與數(shù)學：生物、醫(yī)學與醫(yī)藥衛(wèi)生中的定量化研究（上冊）》第一部分是建立ID的內(nèi)容體系與研究方法.確定它的理論依據(jù)、存在意義與基本方法。把蛋白質一級結構數(shù)據(jù)庫看作一個生命語言的文庫，并由此作它的語義與語法分析。第二、三部分的對蛋白質空間結構分分析。對此問題由兩部分組成，即三維結構與空間形態(tài)結構部分。它們的研究目標

《蛋白質物理》是一部蛋白質物理學研究領域的系統(tǒng)性著作，由享譽世界的俄羅斯科學家A.V.芬克爾施泰因和O.B.普季岑根據(jù)其為俄羅斯科學院和莫斯科大學的學生講授蛋白質物理課程時的講義撰寫而成，具有很高的理論和學術價值。本書內(nèi)容廣泛，包括了蛋白質的結構分類、變性與折疊、結構預測與設計等幾個部分，其主旨是以物理學（特別是統(tǒng)計物

本書分為三個主要部分,包括與比較蛋白質組學相關的基礎生物信息學框架、蛋白質組學數(shù)據(jù)分析的生物信息學數(shù)據(jù)庫和工具,以及在系統(tǒng)生物學背景下的比較蛋白質組學關于整合生物信息的系統(tǒng)學和研究方法。本書提供了詳細的操作建議,逐步地描述操作過程,務求讓使用者在實驗室獲得最佳的實驗結果。

本書的目錄和前言已經(jīng)譯成中文，正文部分保留英文原版。另附中國醫(yī)科院基礎醫(yī)學研究所博士生導師高友鶴教授所作導讀一篇。 從組學的生物時代開始，科學家一直追求的是降低基因組規(guī)模實驗的復雜性，以便于了解其蘊含的基本生物學原理。在《蛋白質網(wǎng)絡與途徑分析》這本書中，專家從業(yè)人員匯編了函數(shù)數(shù)據(jù)分析的方法，經(jīng)常被稱為系統(tǒng)生物學，它被