“工業(yè)藥劑學(xué)”是研究藥物劑型及制劑工業(yè)生產(chǎn)的理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量管理的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。根據(jù)《化工與制藥類(lèi)教學(xué)質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》（制藥工程專(zhuān)業(yè)），本書(shū)著重介紹了制劑工業(yè)化相關(guān)的知識(shí)內(nèi)容，注重實(shí)用性、先進(jìn)性和科學(xué)性，包括工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論知識(shí)（第1～4章）、劑型相關(guān)知識(shí)（第5～17章）、工業(yè)化生產(chǎn)管理相關(guān)知識(shí)（

本教材是以臨床典型藥物和已開(kāi)發(fā)成功新藥的制備工藝路線為主線展開(kāi)論述，其中包括藥物的中試生產(chǎn)工藝路線的設(shè)計(jì)、制備生產(chǎn)工藝規(guī)程和安全生產(chǎn)技術(shù)的內(nèi)容及重要意義；藥物的工藝路線的選擇、藥物的工藝路線反應(yīng)條件研究和篩選比較等基本理論和技能；制藥工藝的優(yōu)化（正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)、混料設(shè)計(jì)、星點(diǎn)設(shè)計(jì)等）、中藥制藥工藝研究思路（提純工藝

本教材共有六個(gè)模塊，分別為藥物制劑技術(shù)基本知識(shí)、液體類(lèi)藥物制劑技術(shù)與制劑、固體類(lèi)藥物制劑技術(shù)與制劑、半固體及其他制劑、藥物制劑新技術(shù)與新劑型、生物藥劑學(xué)。本教材內(nèi)容豐富，理論與實(shí)踐一體化，突出職業(yè)教育的特點(diǎn)，適用于制藥類(lèi)、藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)的理論及實(shí)踐教學(xué)，也可以作為藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)人員、管理人員的培訓(xùn)用書(shū)。

本書(shū)為普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材，全書(shū)分為十章，以藥物合成的實(shí)際案例為導(dǎo)向，系統(tǒng)介紹藥物合成中常用的有機(jī)合成反應(yīng)類(lèi)型，主要包括烴化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、�；�反應(yīng)、縮合反應(yīng)、重排反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、官能團(tuán)的保護(hù)以及合成設(shè)計(jì)策略。

本書(shū)是“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材之一。藥物制劑技術(shù)是中等衛(wèi)生職業(yè)教育藥劑相關(guān)專(zhuān)業(yè)的一門(mén)專(zhuān)業(yè)核心課。本書(shū)在編寫(xiě)過(guò)程中以藥物劑型的生產(chǎn)制備為主線，凸顯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）理念，努力實(shí)現(xiàn)與藥劑相關(guān)專(zhuān)業(yè)面向的職業(yè)崗位良好對(duì)接。在教學(xué)內(nèi)容上，本書(shū)主要介紹了適合醫(yī)院和社會(huì)藥房工作的調(diào)劑知識(shí)、GMP條件下的生產(chǎn)管理

本書(shū)首先概述了多肽藥物、抗體偶聯(lián)藥物、CD20單抗、激酶抑制劑類(lèi)藥物和D2部分激動(dòng)劑類(lèi)藥物的研究進(jìn)展，以及最近獲批口服藥物的理化參數(shù)，然后具體介紹了依特卡肽、樂(lè)伐替尼、奧西替尼、魯卡帕尼、維奈托克和奧貝膽酸的成功研發(fā)歷程。原著邀請(qǐng)了直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的團(tuán)隊(duì)核心人員，根據(jù)藥物的實(shí)際研發(fā)流程，向讀者講述這些重磅藥物是如何

《生物制品生產(chǎn)技術(shù)》（第二版）以《中國(guó)藥典》（2020年版）為依據(jù)，按照單元模式設(shè)計(jì)內(nèi)容，包括生物制品生產(chǎn)基礎(chǔ)，生物制品生產(chǎn)的基本技術(shù)，生物制品的生產(chǎn)工藝，生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)，生物制品的生產(chǎn)管理，生物制品的運(yùn)輸、保存與使用，典型生物制品的制備七個(gè)單元。前六個(gè)單元各單元下設(shè)學(xué)習(xí)指導(dǎo)、學(xué)習(xí)內(nèi)容模塊若干、知識(shí)窗、學(xué)習(xí)思考，其

《藥物制劑技術(shù)》（第二版）根據(jù)2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》進(jìn)行修訂，書(shū)中凝煉了藥物制劑的最新理論、實(shí)踐和技術(shù)發(fā)展精華,緊貼崗位、項(xiàng)目和任務(wù)要求編寫(xiě)而成。教材共18章,附14個(gè)實(shí)驗(yàn),分基礎(chǔ)知識(shí)、液體制劑、固體制劑、其他制劑和生物藥劑學(xué)、藥劑實(shí)驗(yàn)等六部分。首次設(shè)置“囊型制劑”“霧型制劑”“膏型制劑”等章節(jié);實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)微

根據(jù)教育部關(guān)于中等職業(yè)教育專(zhuān)業(yè)技能課“十二五”國(guó)家規(guī)劃教材的精神,高等教育出版社組織全國(guó)各衛(wèi)生職業(yè)學(xué)校和行業(yè)專(zhuān)家編寫(xiě)本版教材。本版教材貼近最新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和《國(guó)家藥物制劑等級(jí)工考核大綱》,參與編寫(xiě)本版教材的專(zhuān)家既有教學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富的教師,也有奮戰(zhàn)生產(chǎn)一線的

本書(shū)采用漢英雙語(yǔ)對(duì)照編寫(xiě)，基于以學(xué)生為中心，滿足學(xué)生個(gè)性化發(fā)展的需求。適應(yīng)民族高校及其他大專(zhuān)本科院校學(xué)生特點(diǎn)，在兼顧科學(xué)性、系統(tǒng)性的基礎(chǔ)上，突出實(shí)用性，引進(jìn)藥物合成及提取最新實(shí)驗(yàn)技術(shù)手段和方法，通過(guò)實(shí)驗(yàn)加深理解藥物合成、提取及其工藝設(shè)計(jì)的基本理論和基本知識(shí)，掌握藥物合成及其設(shè)計(jì)的基本方法。內(nèi)容包括五大部分，藥物合成實(shí)驗(yàn)