本教材是高職高專制藥技術類專業(yè)系列教材之一，內(nèi)容包括藥物的性狀觀測、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物的含量測定等內(nèi)容，共14個項目。

《藥理學（供護理臨床藥學、醫(yī)學影像技術、康復治療技術、醫(yī)學檢驗技術等專業(yè)使用）》是全國高等衛(wèi)生職業(yè)教育高素質(zhì)技能型人才培養(yǎng)“十三五”規(guī)劃教材。 《藥理學（供護理臨床藥學、醫(yī)學影像技術、康復治療技術、醫(yī)學檢驗技術等專業(yè)使用）》緊扣助理執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)藥師及臨床檢驗技師、臨床檢驗師考試大綱，全面覆蓋知識點與

本書名為《藥物臨床試驗機構管理實踐》，分為上、下兩冊；上冊為臨床試驗機構管理制度與SOP；下冊為臨床試驗設計規(guī)范與機構建設。上冊共三章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗管理制度/崗位職責、藥物臨床試驗應急預案、藥物臨床試驗標準操作規(guī)程；下冊共五章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗文件設計、藥物臨床試驗機構質(zhì)量管理、倫理審查認證及評估、藥物臨床

本書名為《藥物臨床試驗機構管理實踐》，分為上、下兩冊；上冊為臨床試驗機構管理制度與SOP；下冊為臨床試驗設計規(guī)范與機構建設。上冊共三章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗管理制度/崗位職責、藥物臨床試驗應急預案、藥物臨床試驗標準操作規(guī)程；下冊共五章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗文件設計、藥物臨床試驗機構質(zhì)量管理、倫理審查認證及評估、藥物臨床

本教材重視教學內(nèi)容和課程體系改革，遵循“三基”（基本理論、基本知識和基本技能）“五性”（思想性、科學性、先進性、啟發(fā)性與實用性）的原則，突出如下特點：①?教材內(nèi)容的選擇上兼顧了經(jīng)典與前沿的有機結合；②?在每章前有學習要求，末尾有本章內(nèi)容小結，最后還有２～３個思考題，其中一個為小病例題，以便于教師教學參考和學生學習復習；

本書體系清晰，全面實用，針對性強，可促使科室管理工作更加規(guī)范化、系統(tǒng)化、標準化、科學化。內(nèi)容涵蓋醫(yī)院藥學工作的各個方面，詳細地介紹了藥劑科各項管理制度、藥劑科人員崗位職責、藥劑科安全管理、調(diào)劑科基本工作操作常規(guī)、制劑科基本工作操作常規(guī)、靜脈用藥調(diào)配中心（PIVAS）基本工作操作常規(guī)、藥品科基本工作操作常規(guī)等多個方面。本

本書是近年來專為生物制藥，微生物與生化藥學及微生物學等專業(yè)編寫的大學教材，內(nèi)容扼要，篇幅合即，適合高校教學。內(nèi)容主要包括四個方面： 第一章至第三章論述了微生物藥物的發(fā)展、微生物新藥的發(fā)現(xiàn)途徑和方法以及微生物菌種選育與保藏； 第四章至第七章論述了抗菌抗生素和抗腫瘤抗生素的發(fā)現(xiàn)、作用機制和耐藥性，以及作為抗菌藥物新資源

《簡明食品毒理學》共分十二章，系統(tǒng)地介紹了毒理學的發(fā)展，基本概念，外源性化學物在體內(nèi)吸收、分布、轉(zhuǎn)化、排泄的基本知識和外源性化學物在體內(nèi)過程的研究方法；以及它們產(chǎn)生的各種毒效應和影響這些效應的宿主和環(huán)境因素及毒物的聯(lián)合作用；毒物對機體產(chǎn)生毒性的作用機制；詳盡地說明了外源化學物的一般毒性、致癌作用、發(fā)育毒性與致畸作用及其

藥物化學

《藥品專利之戰(zhàn)》內(nèi)容簡介：本書首先對藥品專利的基本構成、市場功能、申請的熱點、研發(fā)熱點與保護、存在的挑戰(zhàn)等進行了概述，然后對國際上具有較大商業(yè)價值的醫(yī)藥產(chǎn)品簡介、原研公司專利構成、競爭對手專利構成、專利訴訟與挑戰(zhàn)、專利許可與合作藥品專利概述，形成了比較有價值的醫(yī)藥專利競爭情報。專利案例評析系列：（1）醫(yī)藥專利保護