國(guó)際轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)及其標(biāo)準(zhǔn)化
定 價(jià):35 元
- 作者:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué),農(nóng)業(yè)部科技發(fā)展中心
- 出版時(shí)間:2010/10/1
- ISBN:9787504733177
- 出 版 社:中國(guó)物資出版社
- 中圖法分類:TS207.3
- 頁(yè)碼:262
- 紙張:
- 版次:1
- 開本:16開
《國(guó)際轉(zhuǎn)基因生物實(shí)用安全檢測(cè)及其標(biāo)準(zhǔn)化》對(duì)國(guó)際轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)及其標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)行了概括和總結(jié),包括轉(zhuǎn)基因生物食用安全的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、我國(guó)以及國(guó)際上主要國(guó)家的生物安全管理標(biāo)準(zhǔn)化、轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)方法的現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢(shì)、國(guó)際轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)動(dòng)物試驗(yàn)的研究、轉(zhuǎn)基因生物食用安全性檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立等內(nèi)容進(jìn)行了較為系統(tǒng)全面的闡釋。這將為我國(guó)乃至全世界范圍內(nèi),轉(zhuǎn)基因生物安全性檢測(cè)信息以及標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)展提供一個(gè)良好的交流共享平臺(tái)。
1 概述
1.1 全球轉(zhuǎn)基因生物發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢(shì)
1.2 我國(guó)轉(zhuǎn)基因生物發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢(shì)
1.3 轉(zhuǎn)基因生物食用安全問(wèn)題的由來(lái)
1.4 轉(zhuǎn)基因生物帶來(lái)的食用安全風(fēng)險(xiǎn)及安全檢測(cè)的必要性
1.5 轉(zhuǎn)基因生物食用安全評(píng)價(jià)與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化的必要性
2 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織及其他組織在轉(zhuǎn)基因生物食用安全標(biāo)準(zhǔn)化過(guò)程中的作用
2.1 食品法典委員會(huì)
2.2 聯(lián)合國(guó)糧食及農(nóng)業(yè)組織與世界衛(wèi)生組織
2.3 經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織
2.4 國(guó)際生命科學(xué)學(xué)會(huì)
2.5 聯(lián)合國(guó)工業(yè)發(fā)展組織
2.6 生物多樣性公約締約國(guó)大會(huì)
2.7 國(guó)際遺傳工程與技術(shù)中心
2.8 聯(lián)合國(guó)環(huán)境規(guī)劃署
2.9 八國(guó)政府首腦會(huì)議
2.10 轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化的發(fā)展進(jìn)程
3 主要國(guó)家轉(zhuǎn)基因生物安全管理與標(biāo)準(zhǔn)化
3.1 轉(zhuǎn)基因生物安全管理模式,
3.2 歐盟
3.3 美國(guó)
3.4 日本
3.5 澳大利亞
3.6 巴西
3.7 韓國(guó)
3.8 阿根廷
3.9 主要國(guó)家轉(zhuǎn)基因生物安全管理及標(biāo)準(zhǔn)化的特點(diǎn)
4 轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)方法現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)
4.1 營(yíng)養(yǎng)學(xué)檢測(cè)
4.2 毒理學(xué)檢測(cè)
4.3 過(guò)敏性檢測(cè)
4.4 非期望效應(yīng)分析
4.5 抗生素標(biāo)記基因的安全分析
4.6 加工過(guò)程對(duì)安全性的影響
4.7 轉(zhuǎn)基因食品對(duì)有毒物質(zhì)的富集能力檢測(cè)
4.8 轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)方法的發(fā)展趨勢(shì)
5 國(guó)際轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究
5.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)中的地位
5.2 大型禽畜用于轉(zhuǎn)基因食品安全檢測(cè)
5.3 小型嚙齒類動(dòng)物用于轉(zhuǎn)基因食品安全檢測(cè)
5.4 用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因食品的優(yōu)點(diǎn)、局限性和發(fā)展趨勢(shì)
6 我國(guó)轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀與趨勢(shì)
6.1 我國(guó)轉(zhuǎn)基因生物安全管理概況
6.2 標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀與問(wèn)題
6.3 建議對(duì)策
7 轉(zhuǎn)基因生物食用安全性檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立
7.1 轉(zhuǎn)基因生物安全性檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)概述
7.2 轉(zhuǎn)基因生物食用安全性檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)的內(nèi)容
7.3 國(guó)外轉(zhuǎn)基因生物食用安全數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)概況
7.4 國(guó)內(nèi)轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)概況
7.5 轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)展望
8 轉(zhuǎn)基因生物食用安全檢測(cè)案例分析
8.1 外源蛋白急性毒性檢測(cè)
8.2 外源蛋白過(guò)敏性生物信息學(xué)分析
8.3 外源蛋白模擬胃腸道消化檢測(cè)
8.4 大鼠90天亞慢性毒性
8.5 大鼠營(yíng)養(yǎng)利用率檢測(cè)
美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)檢測(cè)抗生素抗性標(biāo)記基因時(shí),認(rèn)為在采取個(gè)案分析原則的基礎(chǔ)上,應(yīng)考慮如下內(nèi)容:
。1)判斷標(biāo)準(zhǔn)
、偈褂玫目股厥欠袷侨祟愔委熂膊〉闹匾股;②是否經(jīng)常使用;③是否口服;④在治療中是否是獨(dú)一無(wú)二不可替代的;⑤在細(xì)菌菌群中所呈現(xiàn)的對(duì)抗生素的抗性水平狀況如何;⑥在選擇壓力存在時(shí)是否會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化。
。2)抗生素抗性基因所編碼的酶在消化時(shí)對(duì)人體產(chǎn)生的直接效應(yīng)
包括該產(chǎn)物是否是毒性物質(zhì)、是否是過(guò)敏原或誘導(dǎo)其他過(guò)敏原的產(chǎn)生、是否具有使口服抗生素失去療效的潛在作用。
。3)抗生素抗性基因水平轉(zhuǎn)入腸道上皮細(xì)胞腸道微生物的潛在可能性
目前認(rèn)為人們?cè)谑秤檬称泛,大部分DNA經(jīng)過(guò)胃腸道的核酸酶消化后,已成為戊糖、嘌呤和嘧啶堿基。即使有極少部分較大片段的DNA,在沒(méi)有選擇壓力的環(huán)境中,在不存在感受態(tài)的受體細(xì)胞,在沒(méi)有大于20kb的同源區(qū)的情況下,抗生素抗性基因水平轉(zhuǎn)入上皮細(xì)胞的可能性是極小的。加之上皮細(xì)胞的新陳代謝周期短,這種轉(zhuǎn)移更是微乎其微了。