藥物制劑技術(shù)（第二版）(“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材)
定 價：39 元
- 作者：凌沛學(xué)
- 出版時間：2014/8/1
- ISBN：9787501996612
- 出 版 社：中國輕工業(yè)出版社
- 中圖法分類：TQ460.6
- 頁碼：
- 紙張：膠版紙
- 版次：1
- 開本：16開
《藥物制劑技術(shù)》第二版是在第一版的基礎(chǔ)上修訂的新版本。本教材修訂的指導(dǎo)思想是以提高質(zhì)量，更新內(nèi)容為目標，對各章節(jié)進行了適當?shù)男薷暮脱a充。以中國藥典2010年版為標準，對本學(xué)科涉及的有關(guān)定義、質(zhì)量要求進行了修訂，也體現(xiàn)了中國藥典2010年版對部分制劑提出的新要求。對部分章節(jié)進行了合并和重新分類，使本教材的整體思路更加清晰，便于學(xué)生的理解和學(xué)習(xí)。
本書主編凌沛學(xué)教授現(xiàn)兼任山東省藥學(xué)科學(xué)院院長、山東大學(xué)博士生導(dǎo)師，從事藥物研發(fā)工作三十年，帶領(lǐng)科研團隊開發(fā)了眼科、骨科、皮膚科等多種新品種和新制劑。主審張?zhí)烀窠淌趶氖滤帉W(xué)研究六十余年，指導(dǎo)及參與多項新制劑研發(fā)及生產(chǎn)。其他編者都是從事制劑研究相關(guān)工作的專業(yè)人員。
目錄
第一章緒論
第一節(jié)概述
第二節(jié)藥典與藥品標準
第三節(jié)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與藥品安全試驗規(guī)范
第四節(jié)藥品注冊管理
第二章藥物制劑的穩(wěn)定性
目錄
第一章緒論
第一節(jié)概述
第二節(jié)藥典與藥品標準
第三節(jié)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與藥品安全試驗規(guī)范
第四節(jié)藥品注冊管理
第二章藥物制劑的穩(wěn)定性
第一節(jié)概述
第二節(jié)制劑中藥物的化學(xué)降解
第三節(jié)影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法
第四節(jié)藥物穩(wěn)定性試驗的方法
第五節(jié)新藥開發(fā)過程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究
第三章表面活性劑
第一節(jié)概述
第二節(jié)表面活性劑的應(yīng)用
第四章液體制劑
第一節(jié)概述
第二節(jié)溶解度與增加藥物溶解度的方法
第三節(jié)溶液型液體制劑
第四節(jié)膠體溶液型液體制劑
第五節(jié)混懸劑
第六節(jié)乳劑
第七節(jié)液體制劑的防腐、矯味和著色
第八節(jié)按給藥途徑和應(yīng)用方法分類的液體制劑
第五章滅菌制劑與無菌制劑
第一節(jié)概述
第二節(jié)滅菌制劑與無菌制劑的相關(guān)技術(shù)和理論
第三節(jié)注射劑
第四節(jié)眼用制劑
實訓(xùn)1維生素C注射劑的制備
實訓(xùn)2氯霉素滴眼液的制備與質(zhì)量評價
第六章散劑、顆粒劑、膠囊劑和膜劑
第一節(jié)粉體學(xué)基礎(chǔ)
第二節(jié)散劑
第三節(jié)顆粒劑
第四節(jié)膠囊劑
第五節(jié)膜劑
實訓(xùn)3散劑的制備
實訓(xùn)4顆粒劑的制備
實訓(xùn)5膠囊劑的制備
實訓(xùn)6膜劑的制備
第七章片劑
第一節(jié)概述
第二節(jié)片劑常用輔料
第三節(jié)片劑的制備
第四節(jié)片劑的包衣
第五節(jié)片劑的質(zhì)量檢查
第六節(jié)片劑的包裝、貯存及舉例
實訓(xùn)7阿司匹林片的制備與質(zhì)量評價
第八章軟膏劑、乳膏劑、眼膏劑、凝膠劑與栓劑
第一節(jié)軟膏劑
第二節(jié)乳膏劑
第三節(jié)眼膏劑
第四節(jié)凝膠劑
第五節(jié)栓劑
實訓(xùn)8軟膏劑和乳膏劑的制備
實訓(xùn)9栓劑的制備
第九章氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑
第一節(jié)概 述
第二節(jié)氣霧劑
第三節(jié)噴霧劑
第四節(jié)粉霧劑
第十章中藥制劑
第一節(jié)概述
第二節(jié)中藥的提取
第三節(jié)中藥提取物的分離與純化
第四節(jié)中藥提取液的濃縮與干燥
第五節(jié)浸出制劑
第六節(jié)中藥成分制劑
第十一章藥物制劑新技術(shù)與新劑型
第一節(jié)固體分散技術(shù)
第二節(jié)包合技術(shù)
第三節(jié)微囊化技術(shù)
第四節(jié)脂質(zhì)體的制備技術(shù)
第五節(jié)緩、控、遲釋制劑
第六節(jié)靶向制劑
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