1　基因工程的四大要素及實(shí)施要點(diǎn)
1.1 基因工程操作中常用的工具酶
1.2　基因的分離
1.3　基因工程載體
1.4　受體細(xì)胞和重組基因的導(dǎo)入
1.5　基因重組的方法
1.6　基因重組體的篩選
2　外源基因在宿主細(xì)胞中的高效表達(dá)
2.1　有效的轉(zhuǎn)錄起始與基因的高效表達(dá)
2.2 mRNA的有效延伸和轉(zhuǎn)錄終止與基因的高效表達(dá)
2.3 mRNA的穩(wěn)定性與基因的高效表達(dá)
2.4　有效的翻譯起始與基因的高效表達(dá)
2.5　遺傳密碼應(yīng)用的偏倚性與基因的高效表達(dá)
2.6 mRNA的二級結(jié)構(gòu)與基因的高效表達(dá)
2.7 RNA的加工與基因的高效表達(dá) 1　基因工程的四大要素及實(shí)施要點(diǎn)
1.1 基因工程操作中常用的工具酶
1.2　基因的分離
1.3　基因工程載體
1.4　受體細(xì)胞和重組基因的導(dǎo)入
1.5　基因重組的方法
1.6　基因重組體的篩選
2　外源基因在宿主細(xì)胞中的高效表達(dá)
2.1　有效的轉(zhuǎn)錄起始與基因的高效表達(dá)
2.2 mRNA的有效延伸和轉(zhuǎn)錄終止與基因的高效表達(dá)
2.3 mRNA的穩(wěn)定性與基因的高效表達(dá)
2.4　有效的翻譯起始與基因的高效表達(dá)
2.5　遺傳密碼應(yīng)用的偏倚性與基因的高效表達(dá)
2.6 mRNA的二級結(jié)構(gòu)與基因的高效表達(dá)
2.7 RNA的加工與基因的高效表達(dá)
2.8 mRNA序列上終止密碼的選擇
2.9　表達(dá)質(zhì)粒（或載體）的拷貝數(shù)及穩(wěn)定性與基因的高效表達(dá)
2.10　外源蛋白的穩(wěn)定性與基因的高效表達(dá)
3　基因的融合和融合蛋白的表達(dá)
3.1 利用基因融合技術(shù)表達(dá)外源基因的緣由
3.2　基因融合的策略
3.3　基因融合和重組蛋白的產(chǎn)生
3.4　基因融合和展示篩選
3.5　基因融合和蛋白分泌
3.6　融合蛋白的純化
3.7　融合蛋白的位點(diǎn)特異性切割
附錄　重組蛋白表達(dá)和純化中常用的融合標(biāo)簽
4　外源基因的分泌表達(dá)
4.1　外源基因在E.coli細(xì)胞中的分泌表達(dá)
4.2　外源基因在枯草桿菌中的分泌表達(dá)
4.3　a-因子前導(dǎo)序列介導(dǎo)的酵母細(xì)胞分泌系統(tǒng)
4.4　外源基因在哺乳動物細(xì)胞中的分泌表達(dá)
5　重組蛋白的正確折疊及修飾
5.1　重組蛋白的可溶性表達(dá)和折疊
5.2　重組蛋白的重折疊
5.3　外源蛋白在翻譯后的修飾
6　幾種真核細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)
6.1　哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)
6.2　外源基因在哺乳動物細(xì)胞中的組成性表達(dá)和誘導(dǎo)性表達(dá)
6.3　核型多角體病毒為載體的昆蟲（細(xì)胞）表達(dá)系統(tǒng)
6.4　轉(zhuǎn)基因動物及其應(yīng)用
6.5　轉(zhuǎn)基因植物及其應(yīng)用
6.6　DNA疫苗
7　分子雜交技術(shù)
7.1　探針與目標(biāo)核酸相互作用的原理
7.2　探針的選擇和特異性
7.3　雜交的速率與探針長度、濃度及雜交加速劑的關(guān)系
7.4　雜交的最適條件
7.5　放射性探針的制備
7.6　非放射性探針的制備
7.7　放射性和非放射性標(biāo)記探針的應(yīng)用范圍
7.8　DNA微陣列——基因組芯片
8　粒子轟擊和基因轉(zhuǎn)移
8.1　粒子轟擊技術(shù)簡介
8.2　粒子轟擊技術(shù)的應(yīng)用范圍
9　聚合酶鏈反應(yīng)及其應(yīng)用
9.1　聚合酶鏈反應(yīng)的原理
9.2　標(biāo)準(zhǔn)的PCR擴(kuò)增方案
9.3 PCR引物及其設(shè)計(jì)
9.4　關(guān)于熱穩(wěn)定的DNA聚合酶
9.5 PCR對模板質(zhì)量的要求
9.6 PCR反應(yīng)緩沖液和循環(huán)（周期）數(shù)
9.7 PCR相關(guān)技術(shù)的原理及其應(yīng)用
10　各種生物學(xué)展示技術(shù)
　10.1　噬菌體展示技術(shù)
　10.2　細(xì)菌展示技術(shù)
　10.3　酵母展示技術(shù)
　10.4　核糖體展示技術(shù)
　10.5　mRNA展示技術(shù)
11　基因打靶技術(shù)及其應(yīng)用
　11.1 同源重組與基因打靶
　11.2　組織特異性的基因打靶
　11.3　轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因打靶
　11.4　RNA干涉與基因敲除
……
12　DNA序列分析
13　基因突變
14　寡核苷酸的化學(xué)合成
15　蛋白質(zhì)相互作用及其分析方法
16　蛋白質(zhì)-核酸相互作用
17　蛋白質(zhì)工程概述
參考文獻(xiàn)