第1章 藥物溶出試驗：基本原理和實際應(yīng)用001
1.1 引言001
1.2 過去120多年的溶出科學(xué)002
1.3 溶出試驗的基本原理004
1.4 影響溶出試驗的因素005
1.5 藥品生命周期：溶出的作用008
1.6 溶出試驗：是靈丹妙藥還是徒有其表? 009
1.7 本書的必要性010
1.8 總結(jié)011
參考文獻011

第2章 生物利用度和生物等效性：制劑開發(fā)的基礎(chǔ)和應(yīng)用014
2.1 引言014
2.2 定義015
2.3 生物等效性試驗：基礎(chǔ)、進展和全球視角016
2.3.1 BA/BE研究設(shè)計018
2.3.2 樣本量020
2.3.3 BE (接受)標(biāo)準(zhǔn)和統(tǒng)計學(xué)考量021
2.3.4 生物等效性研究：建模和模擬的作用023
2.3.5 BE的替代025
2.3.6 基于PD終點的和基于臨床終點的BE評估026
2.3.7 監(jiān)管要求028
2.4 當(dāng)前的挑戰(zhàn)和解決方案(對第14章的理解) 030
2.5 總結(jié)030
參考文獻031

第3章 溶解度、溶出、滲透性和分類系統(tǒng)037
3.1 引言037
3.2 定義038
3.3 溶解度與溶解：哪一個是開發(fā)的關(guān)鍵? 039
3.3.1 溶解理論040
3.3.2 溶解度：藥物開發(fā)的挑戰(zhàn)! 043
3.3.3 增加溶解度：目的、理論和實際考慮! 047
3.4 溶出：固有溶出VS表觀溶出047
3.4.1 溶出理論048
3.4.2 固有溶出與表觀溶出049
3.5 滲透性與滲透(過程)：生物有效性的關(guān)鍵! 050
3.6 分類系統(tǒng)：理論與實用性考量! 051
3.7 總結(jié)053
參考文獻053

第4章 溶出機制的理解：數(shù)學(xué)模型與模擬059
4.1 引言059
4.2 溶出機制：理論、假設(shè)和現(xiàn)實檢驗060
4.3 溶出理論/模型062
4.4 溶出機制(模型依賴法) 063
4.4.1 零級模型063
4.4.2 一級模型(Gibaldi-Feldman模型) 063
4.4.3 Makoid-Banakar模型063
4.4.4 Hixson-Crowell模型065
4.4.5 Higuchi模型065
4.4.6 Baker-Lonsdale模型066
4.4.7 Korsmeyer-Peppas模型066
4.4.8 Hopfenberg模型067
4.4.9 Gompertz分布模型067
4.4.10 El-Yazigi模型068
4.5 溶出機制(非模型依賴法) 068
4.5.1 Weibull分布模型068
4.5.2 統(tǒng)計平均時間模型069
4.5.3 其他基于統(tǒng)計回歸的模型0694.5.4 序貫?zāi)Ｐ?69
4.5.5 密度泛函理論(DFT) 070
4.6 溶出數(shù)學(xué)模型的相關(guān)性070
4.7 有目的的建模和模擬071
4.8 總結(jié)072
參考文獻072

第5章 溶出試驗方法：發(fā)明源自需求075
5.1 引言075
5.2 溶出試驗方法的需求076
5.3 溶出試驗方法077
5.3.1 溶出科學(xué)078
5.3.2 內(nèi)在和表觀溶出方法079
5.3.3 藥典方法與監(jiān)管視角的對比081
5.3.4 預(yù)測性試驗方法和“生物相關(guān)性溶出”方法086
5.4 發(fā)明源自需求093
5.4.1 包括藥物洗脫支架在內(nèi)的控釋注射系統(tǒng)093
5.4.2 口腔用藥物制劑096
5.4.3 吸入產(chǎn)品099
5.4.4 半固體藥物系統(tǒng)[包括透皮給藥系統(tǒng)(TDDS)] 100
5.4.5 基于納米技術(shù)的系統(tǒng)：納米生物醫(yī)藥制劑102
5.4.6 其他104
5.5 永無止境的奮斗104
5.6 總結(jié)105
參考文獻105

第6章 藥物系統(tǒng)溶出試驗的要點113
6.1 引言113
6.2 藥物系統(tǒng)溶出試驗的目的114
6.3 口服固體制劑114
6.3.1 常釋/速釋口服固體制劑115
6.3.2 調(diào)釋口服固體制劑121
6.3.3 高端/創(chuàng)新調(diào)釋口服固體制劑131
6.4 口服液體制劑1346.5 非口服制劑137
6.5.1 外用制劑137
6.5.2 注射劑145
6.6 基于納米技術(shù)的藥物遞送系統(tǒng)149
6.7 保健品和天然產(chǎn)物150
6.8 結(jié)論：需要進行有目的溶出/釋放試驗! 152
參考文獻153

第7章 溶出/釋放試驗數(shù)據(jù)（曲線）：要求、分析和監(jiān)管預(yù)期161
7.1 引言161
7.2 學(xué)術(shù)探索162
7.3 早期開發(fā)163
7.4 藥物開發(fā)階段164
7.5 比較分析166
7.6 總結(jié)169
參考文獻170

第8章 溶出試驗自動化：近期進展和持續(xù)挑戰(zhàn)173
8.1 引言173
8.2 溶出試驗自動化：為什么要自動化以及什么需要自動化? 174
8.3 溶出試驗自動化面臨的挑戰(zhàn)180
8.4 溶出試驗自動化的未來展望180
8.5 總結(jié)182
參考文獻182

第9章 體外-體內(nèi)相關(guān)性：挑戰(zhàn)的來源184
9.1 引言184
9.2 基本模型、方案和假設(shè)185
9.3 IVIVC的確定機制189
9.4 BSC和IVIVC 191
9.5 新藥開發(fā)與仿制藥開發(fā)中的IVIVC 192
9.6 局部/透皮給藥系統(tǒng)中的IVIVC 193
9.7 非線性IVIVC 194
9.8 IVIVC預(yù)測誤差的驗證195
9.9 藥品生命周期中的IVIVC：最終目標(biāo)是什么? 195
9.10 總結(jié)196
參考文獻197

第10章 藥物制劑的生物相關(guān)溶出/釋放試驗方法開發(fā)200
10.1 引言200
10.2 BDM 開發(fā)的一般考慮201
10.3 口服給藥系統(tǒng)201
10.3.1 胃腸(GI)生物相關(guān)因素模擬中的挑戰(zhàn)：運動和流體力學(xué)203
10.3.2 口服給藥系統(tǒng)的生物相關(guān)溶出介質(zhì)204
10.4 吸入給藥系統(tǒng)205
10.5 注射藥物遞送系統(tǒng)208
10.6 其他給藥系統(tǒng)209
10.7 路線圖209
10.8 總結(jié)211
參考文獻211

第11章 生物利用度預(yù)測軟件：虛擬還是現(xiàn)實！ 217
11.1 引言217
11.2 在藥品開發(fā)中對模擬和預(yù)測的需求218
11.3 體內(nèi)性能的模擬和預(yù)測：進退兩難的境地! 220
11.4 生物利用度(BA)/生物等效性(BE)模擬軟件：它們可以實現(xiàn)及不可實現(xiàn)的方面! 221
11.5 BA 預(yù)測軟件潛在效用的局限性與價值226
11.6 總結(jié)227
參考文獻227

第12章 IVIVC 在藥物開發(fā)中的挑戰(zhàn)和獨特應(yīng)用229
12.1 引言229
12.2 USP<1088>和美國 FDA 行業(yè)指南(1997)：操作挑戰(zhàn)230
12.3 IVIVC的應(yīng)用233
12.4 前瞻性IVIVC 234
12.4.1 背景235
12.4.2 過程235
12.4.3 應(yīng)用237
12.5 回顧性IVIVC：監(jiān)管機構(gòu)問詢的答復(fù)! 239
12.6 總結(jié)242
參考文獻243

第13章 仿制藥開發(fā)中的溶出試驗：方法、要求和監(jiān)管預(yù)期/要求246
13.1 引言246
13.2 仿制藥開發(fā)過程：溶出試驗的作用247
13.2.1 處方前研究248
13.2.2 原型處方249
13.2.3 前瞻性開發(fā)：以BE為目標(biāo)的IVIVC! 250
13.2.4 預(yù)BE研究和正式BE研究251
13.3 仿制藥系統(tǒng)：溶出的作用252
13.3.1 常見的PⅢ制劑———首仿申請252
13.3.2 PⅣ制劑253
13.3.3 探索505(b)(2)機會255
13.3.4 差異化產(chǎn)品和/或漸進式創(chuàng)新258
13.3.5 超級仿制藥258
13.3.6 復(fù)雜仿制藥259
13.4 仿制藥：成品———溶出試驗的作用260
13.4.1 暫時批準(zhǔn)到最終批準(zhǔn)：設(shè)置質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)! 260
13.4.2 生物等效性豁免：全球性思考和視野! 260
13.4.3 監(jiān)管問詢與答復(fù)264
13.5 總結(jié)265
參考文獻266

第14章 成功的生物等效性研究：當(dāng)前的挑戰(zhàn)和可能的解決方案！ 268
14.1 引言268
14.2 認(rèn)識挑戰(zhàn)和克服挑戰(zhàn)的方法! 269
14.2.1 口服制劑271
14.2.2 窄治療指數(shù)藥物274
14.2.3 局部制劑275
14.2.4 經(jīng)口吸入藥物制劑280
14.2.5 復(fù)雜仿制藥282
14.2.6 保健品和天然藥物284
14.3 總結(jié)284
參考文獻285

第15章 超越指南：通過創(chuàng)造性的溶出數(shù)據(jù)解讀來說服監(jiān)管機構(gòu)291
15.1 引言291
15.2 監(jiān)管指南：閱讀與理解! 292
15.3 注冊提交：前提和期望293
15.4 應(yīng)對監(jiān)管問詢/缺陷：高效且令人滿意的答復(fù)294
15.5 贏得申辯：成功的3C原則! 296
15.6 案例研究297
15.7 總結(jié)299
參考文獻299

第16章 生物類似藥：仿制藥的新興領(lǐng)域——溶出試驗的作用301
16.1 引言301
16.2 仿制藥、(生物)改良藥和生物類似藥302
16.3 監(jiān)管審批流程(簡要)：關(guān)注有效性! 303
16.4 溶解度和溶出試驗的作用305
16.5 總結(jié)307
參考文獻307

第17章 基于溶出度數(shù)據(jù)的藥品可專利性：知識產(chǎn)權(quán)考量309
17.1 引言309
17.2 可專利性和專利程序(簡介)：科學(xué)家的視角310
17.3 藥品：可專利性和溶出試驗的作用312
17.4 可專利性：雙刃劍314
17.5 總結(jié)315
參考文獻316

第18章 為成品溶出試驗建立基于臨床治療安全的QC 標(biāo)準(zhǔn)317
18.1 引言317
18.2 關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)：體外溶出作為一項QC試驗的作用318
18.3 藥品臨床性能：充分的或可預(yù)測的! 319
18.4 臨床相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(CRS)：基礎(chǔ)與挑戰(zhàn)! 320
18.5 理想主義、實用主義與現(xiàn)實主義325
18.6 總結(jié)328
參考文獻328

第19章 解開根據(jù)溶出預(yù)測生物利用度的秘密330
19.1 引言330
19.2 IVIVC的模型和目標(biāo)331
19.3 從溶出預(yù)測生物利用度時遇到的挑戰(zhàn)332
19.4 當(dāng)下的工作進展334
19.4.1 數(shù)學(xué)建模：局限性和迷惑性334
19.4.2 BCS及其與制劑溶出性能的關(guān)系335
19.4.3 f1 和f2 參數(shù)的應(yīng)用(或缺失) 335
19.4.4 溶出度數(shù)據(jù)庫、機構(gòu)推薦和藥典各論336
19.4.5 溶出試驗設(shè)備(選擇對比!) 336
19.4.6 生物生理相關(guān)溶出介質(zhì)的出現(xiàn)337
19.4.7 當(dāng)下局面的遺漏之處338
19.5 未來的工作方向，前進之路中缺失的一環(huán)! 338
19.6 IVRT、IVPT、PBPK和PBAM 的出現(xiàn)340
19.7 總結(jié)342
參考文獻342