符號(hào)及縮寫符號(hào)表



第1章分析化學(xué)概論1

1.1分析化學(xué)的任務(wù)和作用1

1.2定量分析方法的分類2

1.2.1定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析2

1.2.2無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析2

1.2.3常量分析、半微量分析和微量分析2

1.2.4常量組分、微量組分和痕量組分分析3

1.2.5化學(xué)分析和儀器分析3

1.2.6例行分析、快速分析和仲裁分析4

1.3分析化學(xué)的發(fā)展與前沿4

1.3.1分析化學(xué)的發(fā)展歷程4

1.3.2分析化學(xué)發(fā)展趨勢(shì)5

1.3.3分析化學(xué)前沿6

1.4定量分析的過程8

1.4.1試樣的采取和制備8

1.4.2試樣的稱取和分解9

1.4.3干擾組分的處理9

1.4.4測(cè)定方法的選擇9

1.4.5分析結(jié)果的計(jì)算和評(píng)價(jià)9

思考題10



第2章定量分析的誤差和分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理11

2.1定量分析誤差的來(lái)源及誤差的表示方法11

2.1.1誤差的來(lái)源和分類11

2.1.2準(zhǔn)確度與誤差12

2.1.3精密度與偏差13

2.1.4準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系16

2.2隨機(jī)誤差的正態(tài)分布17

2.2.1正態(tài)分布17

2.2.2隨機(jī)誤差的區(qū)間概率18

2.3有限數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理18

2.3.1t分布曲線19

2.3.2平均值的置信區(qū)間20

2.3.3顯著性檢驗(yàn)20

2.3.4離群值的取舍22

2.4提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的途徑24

2.4.1選擇合適的分析方法24

2.4.2減小測(cè)量誤差25

2.4.3減小隨機(jī)誤差25

2.4.4檢驗(yàn)和消除系統(tǒng)誤差25

2.5有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則26

2.5.1有效數(shù)字26

2.5.2數(shù)字修約規(guī)則27

2.5.3計(jì)算規(guī)則28

2.5.4幾點(diǎn)說明28

思考題29

習(xí)題29



第3章滴定分析法概述31

3.1滴定分析法分類及對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求31

3.1.1滴定分析法的分類31

3.1.2滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求32

3.2滴定分析法中的滴定方式32

3.2.1直接滴定法32

3.2.2返滴定法32

3.2.3置換滴定法32

3.2.4間接滴定法32

3.3基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液33

3.3.1基準(zhǔn)物質(zhì)33

3.3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制33

3.3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法33

3.4濃度、活度與活度系數(shù)34

3.5滴定分析法中的計(jì)算35

3.5.1滴定分析計(jì)算的依據(jù)和基本公式35

3.5.2滴定分析計(jì)算示例36

思考題39

習(xí)題39



第4章酸堿滴定法41

4.1水溶液中的酸堿平衡41

4.1.1酸堿反應(yīng)及平衡常數(shù)41

4.1.2酸度對(duì)溶液中酸（或堿）的各存在型體分布的影響43

4.1.3一元弱酸溶液中各種型體的分布43

4.1.4多元酸溶液中各種型體的分布44

4.1.5水溶液中酸堿平衡的處理方法45

4.1.6水溶液中pH的計(jì)算47

4.2酸堿指示劑51

4.2.1指示劑的變色原理51

4.2.2指示劑變色范圍52

4.2.3影響指示劑變色范圍的因素53

4.2.4混合指示劑54

4.3酸堿滴定法的基本原理55

4.3.1強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定55

4.3.2一元弱酸（堿）的滴定57

4.3.3多元酸的滴定61

4.3.4多元堿的滴定62

4.3.5混合酸（堿）的滴定63

4.3.6酸堿滴定中CO2的影響64

4.4酸堿滴定法的應(yīng)用65

4.4.1酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定65

4.4.2應(yīng)用實(shí)例66

思考題70

習(xí)題71



第5章配位滴定法73

5.1乙二胺四乙酸及其配合物74

5.1.1乙二胺四乙酸(EDTA)74

5.1.2EDTA與金屬離子形成螯合物的特點(diǎn)75

5.2配位平衡77

5.2.1配合物的穩(wěn)定常數(shù)77

5.2.2溶液中MLn型配合物的各級(jí)配合物的分布77

5.3影響配位平衡的主要因素78

5.3.1酸效應(yīng)和酸效應(yīng)系數(shù)79

5.3.2配位效應(yīng)與配位效應(yīng)的系數(shù)80

5.3.3條件穩(wěn)定常數(shù)81

5.4金屬離子指示劑82

5.4.1金屬指示劑的作用原理82

5.4.2金屬離子指示劑的選擇83

5.4.3金屬離子指示劑的封閉、僵化及氧化變質(zhì)現(xiàn)象84

5.4.4常用的金屬指示劑84

5.5配位滴定法的基本原理86

5.5.1配位滴定曲線86

5.5.2準(zhǔn)確滴定金屬離子的條件88

5.5.3配位滴定中酸度的控制89

5.6提高配位滴定選擇性的途徑91

5.6.1控制溶液的酸度92

5.6.2利用掩蔽和解蔽作用92

5.6.3預(yù)先分離干擾離子93

5.6.4使用其他配位劑滴定94

5.7配位滴定法的應(yīng)用94

5.7.1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定94

5.7.2應(yīng)用實(shí)例94

思考題96

習(xí)題97



第6章氧化還原滴定法98

6.1氧化還原反應(yīng)平衡和反應(yīng)速率98

6.1.1概述98

6.1.2條件電位99

6.1.3氧化還原平衡常數(shù)104

6.1.4化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的程度105

6.1.5影響氧化還原反應(yīng)速率的因素105

6.2氧化還原滴定法的指示劑107

6.2.1自身指示劑107

6.2.2專屬指示劑107

6.2.3氧化還原指示劑107

6.3氧化還原滴定曲線109

6.3.1氧化還原滴定曲線的繪制109

6.3.2影響氧化還原滴定突躍的因素112

6.4氧化還原滴定的預(yù)處理113

6.5常用氧化還原滴定法114

6.5.1高錳酸鉀法114

6.5.2重鉻酸鉀法117

6.5.3碘量法120

6.5.4其他氧化還原滴定法124

思考題125

習(xí)題125



第7章沉淀重量法和沉淀滴定法127

7.1沉淀重量法127

7.1.1重量分析法的分類和特點(diǎn)127

7.1.2沉淀形式和稱量形式127

7.1.3影響沉淀純度的因素128

7.1.4提高沉淀純度的措施129

7.1.5沉淀的形成和沉淀?xiàng)l件的選擇130

7.1.6沉淀重量法應(yīng)用示例可溶性硫酸鹽中SO2-4的測(cè)定131

7.2沉淀滴定法132

7.2.1沉淀滴定法的基本原理132

7.2.2莫爾法134

7.2.3佛爾哈德法136

7.2.4法揚(yáng)司法137

7.2.5銀量法的應(yīng)用139

習(xí)題140



第8章電位分析法※141

8.1電位分析法概述141

8.2電位分析法的基本原理142

8.2.1參比電極142

8.2.2指示電極143

8.3離子選擇性電極144

8.3.1離子選擇性電極的構(gòu)造及分類145

8.3.2離子選擇性電極的響應(yīng)機(jī)理146

8.3.3離子選擇性電極的性能149

8.4直接電位法150

8.4.1直接電位法測(cè)定溶液pH值151

8.4.2氟離子選擇性電極測(cè)定F-含量152

8.4.3直接電位法的定量方法153

8.4.4直接電位法的應(yīng)用154

8.5電位滴定法154

8.5.1電位滴定方法的原理及特點(diǎn)154

8.5.2電位滴定法常用儀器155

8.5.3電位滴定終點(diǎn)的確定方法156

8.5.4電位滴定法的應(yīng)用157

思考題158

習(xí)題159



第9章分光光度法※160

9.1物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收161

9.1.1光的基本性質(zhì)161

9.1.2光吸收曲線161

9.1.3吸收光譜產(chǎn)生的原理163

9.2光吸收的基本定律164

9.2.1朗伯-比耳定律164

9.2.2吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)165

9.2.3偏離朗伯-比耳定律的原因166

9.3比色法和分光光度法及其儀器167

9.3.1目視比色法167

9.3.2光電比色法167

9.3.3分光光度法168

9.3.4分光光度計(jì)及其基本部分169

9.4顯色反應(yīng)與反應(yīng)條件170

9.4.1顯色反應(yīng)170

9.4.2顯色反應(yīng)條件的選擇173

9.5儀器測(cè)量誤差和測(cè)量條件的選擇175

9.5.1吸光度測(cè)量的誤差175

9.5.2測(cè)量條件的選擇177

9.6可見分光光度法的應(yīng)用178

9.6.1示差分光光度法178

9.6.2雙波長(zhǎng)分光光度法179

9.6.3多組分的分析181

思考題181

習(xí)題182



第10章定量分析中常用的分離與富集方法※184

10.1概述184

10.2沉淀分離法185

10.2.1無(wú)機(jī)沉淀分離法185

10.2.2有機(jī)沉淀分離法187

10.2.3微痕量組分的分離和富集188

10.3萃取分離法189

10.3.1溶劑萃取的基本原理189

10.3.2重要的萃取體系192

10.3.3萃取分離操作方式194

10.4色譜分離法195

10.4.1紙色譜法195

10.4.2薄層色譜法196

10.5離子交換分離法197

10.5.1離子交換劑的類型、結(jié)構(gòu)和性能197

10.5.2離子交換平衡和選擇性199

10.5.3離子交換操作方法200

10.5.4離子交換分離法的應(yīng)用201

10.6現(xiàn)代分離與富集方法簡(jiǎn)介202

思考題203

習(xí)題203



第11章儀器分析方法簡(jiǎn)介※205

11.1原子發(fā)射光譜分析法205

11.1.1發(fā)射光譜分析原理205

11.1.2發(fā)射光譜儀206

11.1.3光譜定性分析207

11.1.4光譜定量分析208

11.2原子吸收分光光度法209

11.2.1原子吸收光譜分析的基本原理210

11.2.2原子吸收分光光度計(jì)212

11.2.3定量分析方法214

11.2.4干擾及消除214

11.2.5測(cè)試條件的選擇原則215

11.3氣相色譜分析法216

11.3.1色譜法的原理217

11.3.2氣相色譜儀219

11.3.3氣相色譜操作條件的選擇220

11.3.4氣相色譜的定性分析221

11.3.5氣相色譜的定量分析222

11.4高效液相色譜分析法223

11.4.1HPLC法的主要特點(diǎn)223

11.4.2HPLC與GC的比較223

11.4.3高效液相色譜儀224

11.4.4液-固色譜與液-液分配色譜225

11.4.5化學(xué)鍵合相色譜法226

11.4.6HPLC分析方法的一般步驟228

11.5毛細(xì)管電泳230

11.5.1毛細(xì)管區(qū)帶電泳230

11.5.2毛細(xì)管電泳儀的檢測(cè)器231

11.5.3毛細(xì)管電泳的應(yīng)用232

11.6極譜和伏安分析法232

11.6.1極譜分析法的基本原理233

11.6.2極譜分析的定量分析方法234

11.6.3極譜和伏安法的發(fā)展235

11.6.4極譜和伏安法的應(yīng)用236

思考題237



附錄238

附錄1常用濃酸濃堿的密度和濃度238

附錄2常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用238

附錄3常用弱酸、弱堿在水中的離解常數(shù)（25℃，I=0）239

附錄4配合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃）240

附錄5氨羧配位劑類配合物的穩(wěn)定常數(shù)(18～25℃，I=0.1mol·L-1)245

附錄6標(biāo)準(zhǔn)電極電位表（18～25℃）246

附錄7部分氧化還原電對(duì)的條件電極電位249

附錄8微溶化合物的濃度積（18～25℃，I=0）250

附錄9部分化合物的摩爾質(zhì)量252

附錄10原子量表254

附錄11幾種常用緩沖溶液的配制255



參考文獻(xiàn)256