本書從政策研究、技術(shù)攻關(guān)、企業(yè)代表等方面進(jìn)行闡述。在國(guó)家“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展”戰(zhàn)略下，醫(yī)藥創(chuàng)新要素不斷集聚，創(chuàng)新能力不斷提升，許多卓越的企業(yè)正成為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新的開(kāi)拓者、實(shí)踐者和引領(lǐng)者。改良型新藥憑借技術(shù)或?qū)＠�壁壘高，生命周期長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì)，正日漸成為醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)的新熱點(diǎn)，改良型新藥數(shù)量申報(bào)逐年遞增，入局企業(yè)也在日益增加，并誕生了

本書由從事執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考前培訓(xùn)的權(quán)威專家根據(jù)最新版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱及考試指南的內(nèi)容要求精心編寫而成。書中內(nèi)容精煉、重點(diǎn)突出，便于考生在有限的時(shí)間內(nèi)抓住考試重點(diǎn)及難點(diǎn)，進(jìn)行高效復(fù)習(xí)，掌握考試的主要內(nèi)容。書后附有兩套模擬試卷，方便考生系統(tǒng)復(fù)習(xí)后自查備考。主要內(nèi)容包括：精神與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥；解熱、鎮(zhèn)

本書由從事執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考前培訓(xùn)的權(quán)威專家根據(jù)最新版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱及考試指南的內(nèi)容要求精心編寫而成。書中內(nèi)容精煉、重點(diǎn)突出，便于考生在有限的時(shí)間內(nèi)抓住考試重點(diǎn)及難點(diǎn)，進(jìn)行高效復(fù)習(xí)，掌握考試的主要內(nèi)容。書后附有兩套模擬試卷，方便考生系統(tǒng)復(fù)習(xí)后自查備考。主要內(nèi)容包括：藥品和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；藥物的結(jié)構(gòu)與作用

本書共分為九個(gè)項(xiàng)目,內(nèi)容包括藥物檢測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物鑒別技術(shù)、藥物的雜質(zhì)檢查技術(shù)、藥物制劑檢查技術(shù)、藥物生物檢查技術(shù)、藥物含量測(cè)定技術(shù)、藥物檢驗(yàn)綜合實(shí)例、藥用輔料質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)、中藥及其制劑的質(zhì)量檢測(cè)。

本書共十七章，內(nèi)容涉及藥品調(diào)劑和藥品管理；藥物治療管理與健康促進(jìn)；常見(jiàn)病癥的健康管理；神經(jīng)精神系統(tǒng)常見(jiàn)疾��；常見(jiàn)內(nèi)分泌及代謝性疾病；血液系統(tǒng)常見(jiàn)疾病等。

本教材從培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力出發(fā),對(duì)接藥學(xué)服務(wù)崗位職業(yè)標(biāo)準(zhǔn),與傳統(tǒng)藥學(xué)服務(wù)實(shí)務(wù)教材相比,在編寫體例上作了較大改動(dòng)。按照“工作手冊(cè)式教材”編寫理念,分析藥學(xué)服務(wù)崗位的典型工作任務(wù),架構(gòu)出以工作項(xiàng)目與職業(yè)能力相結(jié)合的教材編寫框架。

本書為“2023國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試全真模擬試卷與解析”之一。由長(zhǎng)期從事國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試命題研究的專家、講師緊緊圍繞最新版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱和指南精心編撰而成,共含四套模擬試卷,并在題后附全解析。嚴(yán)格按照最新題量、題型及難易度要求組編試卷,題目考點(diǎn)覆蓋面廣,出題角度多樣,具有很好的針對(duì)性;體例與實(shí)

本書依據(jù)藥物毒理學(xué)研究?jī)?nèi)容分為三個(gè)部分。第一部分為藥物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括藥物毒理學(xué)多個(gè)系統(tǒng)的經(jīng)典毒性實(shí)驗(yàn)，體現(xiàn)了藥物毒理學(xué)在指導(dǎo)思想、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、觀察周期、藥物劑量等。第二部分為學(xué)習(xí)指導(dǎo)與習(xí)題集，按照藥物毒理學(xué)理論課內(nèi)容、國(guó)家相關(guān)毒性實(shí)驗(yàn)的指導(dǎo)原則、學(xué)生培養(yǎng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，每章均有本章總結(jié)、本章練習(xí)題。第三部分為參考答案及

本書內(nèi)容共分三篇：第一篇為總論(第1章至第4章)，介紹藥事管理的基本要素與藥事管理學(xué)的發(fā)展、藥事管理組織體系與職能、國(guó)家藥物政策與管理制度及藥事管理法律體系等；第二篇為專論(第5章至第8章)，介紹中藥管理、特殊管理藥品的管理、藥品信息管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與上市后再評(píng)價(jià)等；第三篇為各論(第9章至第13章)，介紹藥物研發(fā)

新修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》自2020年7月實(shí)施后，藥品注冊(cè)行政受理事項(xiàng)的有些內(nèi)容隨之進(jìn)一步明確和說(shuō)明。本稿對(duì)藥品注冊(cè)行政受理事項(xiàng)進(jìn)行研究和明確，適合醫(yī)藥企業(yè)、藥品注冊(cè)人員進(jìn)行參考。本書從行政受理概念出發(fā)，通過(guò)其法律屬性研究，明晰行政受理的范圍和邊界；回顧國(guó)內(nèi)藥品行政受理的發(fā)展歷程，并從機(jī)構(gòu)設(shè)置、法規(guī)依據(jù)、管理模式等方