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植物基因工程實驗技術(shù)指南 
定 價：69 元 叢書名：普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材 普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材
9 7 4 8 9 7 1 0 6 3 1 0 9 讀者對象:本書適用于植物基因工程研究人員，高等院校高年級生物技術(shù)專業(yè)本科生 
以植物基因工程操作程序為主線，逐漸展開敘述每一個實驗的原理、操作技術(shù)及結(jié)果分析，同時介紹每一個實驗的多種方案及其設(shè)計原則，以利于實驗者選擇和自我設(shè)計實驗方案，拓寬其思路，激勵實驗者的創(chuàng)新能力。全書注重科學性和可操作性，緊密聯(lián)系實際，學以致用，要求內(nèi)容正確、系統(tǒng)、全面，形成完整的實驗技術(shù)體系，突出植物特點，減少與其它學科的書重復。
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目錄
前言 第一篇 核酸分離提取技術(shù) 第1章 微生物DNA提取技術(shù)2 實驗1-1大腸桿菌質(zhì)粒DNA提取2 1-1-1質(zhì)粒DNA小量常規(guī)提取法2 1-1-2質(zhì)粒DNA小量試劑盒提取法3 1-1-3質(zhì)粒DNA大量提取法5 實驗1-2農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒DNA提取7 實驗1-3農(nóng)桿菌雙元載體中mini-Ti質(zhì)粒提取7 實驗1-4M13噬菌體DNA提取9 1-4-1M13噬菌體單鏈DNA提取9 1-4-2M13噬菌體RF DNA提取9 第2章植物DNA提取10 實驗2-1植物細胞總DNA提取10 2-1-1可用于PCR的DNA微量制備10 2-1-2SDS法10 2-1-3CTAB法11 2-1-4高鹽法提取多糖類植物總DNA11 2-1-5食用油中提取DNA的方法12 實驗2-2植物核DNA提取13 2-2-1核DNA的大量提取法13 2-2-2核DNA微量提取法14 2-2-3核DNA柱式抽提試劑盒法15 2-2-4核DNA磁珠法抽提試劑盒法15 實驗2-3植物葉綠體DNA提取17 2-3-1密度梯度離心DNase處理法17 2-3-2高鹽低pH方法提取葉綠體DNA18 2-3-3多糖類植物葉綠體DNA分離提取19 實驗2-4植物線粒體DNA提取純化20 第3章植物RNA提取技術(shù)22 實驗3-1植物總RNA提取22 3-1-1異硫氰酸胍法22 3-1-2苯酚法22 3-1-3LiCl沉淀法23 3-1-4一步提取法23 3-1-5植物總RNA提取純化試劑盒法23 3-1-6Fruit-mateTM for RNA purification法24 3-1-7RNAiso for polysaccharide-rich plant tissue法25 3-1-8TRIzol法26 實驗 3-2總RNA中mRNA的分離提取27 3-2-1層析法27 3-2-2poly(A) mRNA 提取純化試劑盒法27 3-2-3MagnosphereTM UltraPure mRNA purification Kit法28 實驗3-3植物microRNA的提取分離29 3-3-1microRNA提取試劑盒法29 3-3-2miRcute miRNA 提取分離試劑盒法30 第4章核酸提取物純度、濃度及定量檢測32 實驗4-1細菌DNA提取物純度及濃度檢測32 4-1-1分光光度（紫外吸收）法32 4-1-2瓊脂糖凝膠電泳法32 實驗4-2植物DNA提取物純度及濃度檢測33 4-2-1分光光度（紫外吸收）法33 4-2-2瓊脂糖凝膠電泳法33 4-2-3熒光光譜法33 實驗4-3植物RNA提取物純度及濃度檢測34 4-3-1分光光度（紫外吸收）法34 4-3-2瓊脂糖凝膠電泳法34 第一篇主要參考文獻36 第二篇基因分離克隆技術(shù) 第5章目的基因的PCR擴增技術(shù)38 實驗5-1cDNA合成38 5-1-1AMV法38 5-1-2M-MLV法38 5-1-3第一鏈cDNA合成試劑盒法39 實驗5-2基因保守序列的PCR擴增40 5-2-1一般的PCR方法40 5-2-2PCR酶試劑盒法40 5-2-3PCR反應(yīng)要素41 5-2-4PCR反應(yīng)條件：溫度、時間和循環(huán)次數(shù)42 5-2-5常用PCR反應(yīng)試劑盒43 實驗5-3反轉(zhuǎn)錄PCR (RT-PCR) 擴增技術(shù)44 5-3-1植物總RNA提取44 5-3-2反轉(zhuǎn)錄PCR (RT-PCR) 擴增44 5-3-3一步法反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)試劑盒法45 實驗5-4PCR擴增產(chǎn)物的克隆46 5-4-1平末端連接46 5-4-2TA克隆52 實驗5-5反向PCR（Reverse-PCR）55 實驗5-6實時熒光定量PCR55 5-6-1樣品RNA的抽提55 5-6-2RNA質(zhì)量檢測56 5-6-3樣品cDNA合成56 5-6-4梯度稀釋的標準品及待測樣品的管家基因（β-actin）實時定量PCR56 5-6-5制備用于繪制梯度稀釋標準曲線的DNA模板57 5-6-6待測樣品的待測基因?qū)崟r定量PCR57 5-6-7實時定量PCR引物57 5-6-8電泳57 5-6-9實時熒光定量PCR試劑盒法57 實驗5-7cDNA末端快速擴增技術(shù)（RACE）59 5-7-1總RNA的提取59 5-7-2反轉(zhuǎn)錄PCR59 5-7-3RACE方法擴增3′端59 5-7-4RACE方法擴增5′端60 第6章基因芯片技術(shù)分離目的基因63 實驗6-1制備芯片63 6-1-1基片的制備63 6-1-2點樣探針的制備64 6-1-3基因芯片點樣64 實驗6-2樣品制備65 6-2-1植物RNA提取65 6-2-2檢測提取的RNA65 6-2-3純化總RNA（Qiagen的RNeasy Mini Kit或Micro Kit）65 6-2-4純化總RNA的定量檢測65 6-2-5cDNA合成65 6-2-6純化cDNA（Affymetrix GeneChip Sample Cleanup Module）66 6-2-7cRNA合成和純化（GeneChip IVT Labeling Kit）66 6-2-8純化cRNA的定量檢測67 6-2-9片段化cRNA67 實驗6-3芯片雜交67 實驗6-4芯片圖像處理68 實驗6-5芯片數(shù)據(jù)預處理69 實驗6-6芯片差異表達基因分析69 實驗6-7全基因克隆69 第7章插入突變分離克隆目的基因71 實驗7-1T-DNA標簽法71 7-1-1T-DNA載體的構(gòu)建71 7-1-2對轉(zhuǎn)化后代進行表型分析71 7-1-3對突變體進行遺傳分析71 7-1-4PCR法分離T-DNA插入位點的側(cè)翼序列71 7-1-5證實T-DNA的插入導致表型的變異71 實驗7-2轉(zhuǎn)座子標簽法71 7-2-1農(nóng)桿菌介導法把轉(zhuǎn)座子導入目標生物體72 7-2-2轉(zhuǎn)座子的初步定位72 7-2-3轉(zhuǎn)座子插入突變的鑒定及分離72 7-2-4轉(zhuǎn)座子在目標生物體內(nèi)的活動性能檢測72 7-2-5分離克隆目的基因72 實驗7-3sAc/Ds雙系統(tǒng)法72 7-3-1sAc的轉(zhuǎn)化植株和Ds的轉(zhuǎn)化植株的獲得72 7-3-2轉(zhuǎn)化株雜交，挑選雜合sAc和Ds的子一代植株73 7-3-3Ds在sAc產(chǎn)生的轉(zhuǎn)位酶幫助下轉(zhuǎn)座，產(chǎn)生表型突變株73 7-3-4建立對應(yīng)于變異株的基因文庫或cDNA文庫73 7-3-5篩選對應(yīng)的基因克隆并了解該基因的特征73 7-3-6回復突變株的獲得73 第8章圖位克隆目的基因74 實驗8-1構(gòu)建遺傳作圖群體74 實驗8-2篩選連鎖分子標記74 實驗8-3突變基因的染色體初步定位75 實驗8-4基因精細定位75 實驗8-5構(gòu)建基因組文庫76 實驗8-6利用分子標記篩選基因組文庫76 實驗8-7PCR擴增測序?qū)ふ彝蛔兾稽c76 實驗8-8基因組高通量測序?qū)ふ彝蛔兾稽c76 實驗8-9驗證克隆基因的正確性77 第9章基因文庫技術(shù)分離目的基因78 實驗9-1cDNA 文庫構(gòu)建78 實驗9-2BAC 文庫構(gòu)建80 實驗9-3YAC文庫構(gòu)建85 實驗9-4TAC文庫構(gòu)建89 第10章差異表達基因的分離技術(shù)92 實驗10-1差別雜交與扣除雜交92 10-1-1原代目的基因培養(yǎng)92 10-1-2總RNA提取92 10-1-3層析法分離提純目的基因92 10-1-4制取cDNA探針92 10-1-5cDNA扣除文庫的構(gòu)建92 10-1-6cDNA扣除文庫的擴增及初步鑒定94 實驗10-2mRNA差異顯示技術(shù)(DDRT-PCR)94 10-2-1總RNA提取94 10-2-2RNA樣品中微量DNA的去除94 10-2-3建立反轉(zhuǎn)錄歸類反應(yīng)體系95 10-2-4PCR選擇擴增95 10-2-5差別條帶的回收95 10-2-6回收條帶的PCR擴增95 10-2-7擴增產(chǎn)物的純化96 實驗10-3代表性差異(RAD)和抑制性扣除雜交(SSH)96 10-3-1總RNA提取96 10-3-2磁性球珠分離mRNA96 10-3-3抑制消減雜交文庫的構(gòu)建96 10-3-4載體的連接及轉(zhuǎn)化98 10-3-5插入片段長度的藍白斑篩選與鑒定98 10-3-6菌體的培養(yǎng)與保存99 10-3-7序列分析和序列提交99 實驗10-4交互扣除RNA 差別顯示技術(shù)（RSDD）99 10-4-1扣除雜交99 10-4-2差異顯示99 10-4-3表達分析100 實驗10-5隨機引物PCR的RNA指紋法100 10-5-1RNA的提取和制備100 10-5-2總RNA的DNase處理100 10-5-3反轉(zhuǎn)錄及PCR擴增100 10-5-4差異片段回收及克隆測序101 第11章功能蛋白組技術(shù)分離目的基因102 實驗11-1用于雙向電泳分析的植物總蛋白提取及濃度測定102 11-1-1酚法提取植物總蛋白102 11-1-2三氯乙酸沉淀法提取植物總蛋白103 11-1-3植物總蛋白提取試劑盒法103 11-1-4Bradford法測定蛋白質(zhì)濃度105 11-1-5蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒法105 實驗11-2雙向電泳分離目的蛋白109 11-2-1IPG膠條的水合和等電聚焦109 11-2-2IPG膠條的平衡111 11-2-3SDS-PAGE電泳111 實驗11-3雙向電泳凝膠染色111 11-3-1考馬斯亮藍染色法111 11-3-2SYPRO Ruby染色法112 11-3-3硝酸銀（AgNO3）染色法112 11-3-4考馬斯亮藍蛋白質(zhì)染色試劑盒法113 實驗11-4用于質(zhì)譜分析的多肽樣品制備113 第12章酵母雙雜交系統(tǒng)分離克隆目的基因116 實驗12-1雙雜交文庫構(gòu)建及篩選116 實驗12-2酵母雙雜交文庫篩選目的基因117 12-2-1通過酵母配對來篩選目的基因117 12-2-2通過共轉(zhuǎn)化的方法篩選目的基因119 實驗12-3分析陽性相互作用120 12-3-1營養(yǎng)缺陷型/報告基因表達/3AT方法重測表型120 12-3-2酵母雙雜交相互作用基因的最終獲得121 第二篇主要參考文獻123 第三篇DNA重組及載體構(gòu)建技術(shù) 第13章目的基因克隆載體構(gòu)建126 實驗13-1目的基因PCR擴增126 實驗13-2目的基因插入T載體126 實驗13-3目的基因與克隆載體的限制性酶切及回收127 13-3-1平末端的限制性內(nèi)切核酸酶單酶切127 13-3-2黏性末端的限制性內(nèi)切核酸酶單酶切128 13-3-3限制性內(nèi)切核酸酶雙酶切128 13-3-4試劑盒法回收酶切產(chǎn)物129 13-3-5采用乙醇沉淀法進行酶切產(chǎn)物的回收130 實驗13-4目的基因與克隆載體的連接反應(yīng)130 實驗13-5連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞131 13-5-1化學法轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞131 13-5-2電擊法轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細胞132 實驗13-6目的基因重組克隆載體的鑒定132 13-6-1重組克隆載體的PCR鑒定132 13-6-2重組克隆載體的酶切鑒定133 13-6-3菌落原位雜交鑒定重組克隆載體133 13-6-4α-互補實驗鑒定重組克隆載體136 13-6-5插入失活鑒定重組菌落137 第14章目的基因遺傳轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建138 實驗14-1一元轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的中間表達載體的構(gòu)建138 14-1-1共整合載體系統(tǒng)的中間表達載體構(gòu)建138 14-1-2拼接末端載體系統(tǒng)的中間表達載體構(gòu)建139 實驗14-2一元載體系統(tǒng)的中間表達載體導入農(nóng)桿菌139 14-2-1平板涂布法140 14-2-2纖維素膜固定法141 實驗14-3二元轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的中間表達載體構(gòu)建141 實驗14-4二元載體系統(tǒng)的中間表達載體導入農(nóng)桿菌142 14-4-1三親本雜交法轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌143 14-4-2凍融法直接轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌 143 14-4-3電轉(zhuǎn)化法直接轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌144 第15章其他遺傳轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建146 實驗15-1發(fā)根農(nóng)桿菌Ri遺傳轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建146 實驗15-2病毒表達載體構(gòu)建147 實驗15-3Tag融合表達的遺傳轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建148 15-3-1直接構(gòu)建Tag融合表達的遺傳轉(zhuǎn)化載體148 15-3-2通過中間載體構(gòu)建Tag融合表達的遺傳轉(zhuǎn)化載體149 實驗15-4多基因遺傳轉(zhuǎn)化表達載體構(gòu)建150 15-4-1融合基因表達法構(gòu)建多基因表達載體151 15-4-2利用普通限制性酶構(gòu)建多基因獨立表達載體152 15-4-3利用同尾酶構(gòu)建多基因獨立表達載體154 第16章組織特異表達載體構(gòu)建158 實驗16-1組織特異性啟動子與質(zhì)粒DNA的酶切及回收158 實驗16-2組織特異性啟動子與載體DNA的連接158 實驗16-3根特異性表達載體構(gòu)建159 實驗16-4種子特異性表達載體構(gòu)建160 第17章DNA重組及特異載體構(gòu)建新技術(shù)161 實驗17-1DNA重組新技術(shù)161 17-1-1重組融合PCR法161 17-1-2USER酶克隆技術(shù)162 17-1-3輔助交配遺傳整合型克隆163 17-1-4無縫克隆技術(shù)163 17-1-5TALE技術(shù)165 17-1-6Gateway技術(shù)166 17-1-7TOPO克隆技術(shù)167 實驗17-2特異載體構(gòu)建新技術(shù)168 17-2-1DNA共轉(zhuǎn)化及表達載體的正負向選擇克隆載體構(gòu)建168 17-2-2轉(zhuǎn)座子表達載體構(gòu)建168 17-2-3不依賴基因序列和連接反應(yīng)的克隆載體構(gòu)建169 17-2-4目的基因定位整合表達載體構(gòu)建170 第三篇主要參考文獻172 第四篇目的基因遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù) 第18章根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒介導轉(zhuǎn)化目的基因174 實驗18-1整體植株及組織器官接種根癌農(nóng)桿菌誘發(fā)冠癭瘤174 18-1-1開放性整體植株誘發(fā)冠癭瘤174 18-1-2無菌整體植株誘發(fā)冠癭瘤174 18-1-3無菌外植體誘發(fā)冠癭瘤174 實驗18-2冠癭瘤的離體培養(yǎng)及植株再生175 實驗18-3農(nóng)桿菌葉盤法轉(zhuǎn)化175 18-3-1農(nóng)桿菌培養(yǎng)基菌液直接侵染法175 18-3-2植物組織培養(yǎng)基菌液間接侵染法176 18-3-3cpti基因葉盤法轉(zhuǎn)化甘藍176 實驗18-4植物懸浮細胞與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化177 實驗18-5植物原生質(zhì)體與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化178 第19章發(fā)根農(nóng)桿菌Ri及病毒質(zhì)粒介導轉(zhuǎn)化目的基因180 實驗19-1發(fā)根農(nóng)桿菌整體植株接種及離體器官共培養(yǎng)誘發(fā)毛狀根180 實驗19-2毛狀根的離體培養(yǎng)及植株再生180 實驗19-3發(fā)根農(nóng)桿菌介導的目的基因轉(zhuǎn)化181 實驗19-4病毒介導外源基因轉(zhuǎn)化182 19-4-1病毒接種法182 19-4-2農(nóng)感染型質(zhì)粒介導法（agroinfection）182 第20章直接導入法轉(zhuǎn)化目的基因183 實驗20-1基因槍轉(zhuǎn)化外源基因183 實驗20-2PEG介導基因轉(zhuǎn)化184 實驗20-3電激誘導基因轉(zhuǎn)化185 實驗20-4顯微注射導入外源基因186 實驗20-5激光轉(zhuǎn)化外源基因186 實驗20-6超聲波轉(zhuǎn)化外源基因187 20-6-1煙草葉片超聲波轉(zhuǎn)化187 20-6-2玉米幼胚愈傷組織超聲波轉(zhuǎn)化188 實驗20-7脂質(zhì)體轉(zhuǎn)化外源基因188 20-7-1自制轉(zhuǎn)化脂法189 20-7-2使用商品轉(zhuǎn)化脂方法189 第21章種質(zhì)系統(tǒng)介導轉(zhuǎn)化目的基因191 實驗21-1花粉粒媒體介導外源基因轉(zhuǎn)化191 21-1-1花粉粒與DNA混合授粉法191 21-1-2花粉培養(yǎng)法191 21-1-3柱頭切除法191 21-1-4花粉粒轉(zhuǎn)化法191 實驗21-2子房注射導入外源基因192 實驗21-3穗鞘腔浸泡導入外源基因192 實驗21-4種子浸泡導入外源基因192 第22章遺傳轉(zhuǎn)化新技術(shù)194 實驗22-1葉綠體基因轉(zhuǎn)化194 實驗22-2基因敲除轉(zhuǎn)化195 22-2-1RNA干擾轉(zhuǎn)化195 22-2-2siRNA的設(shè)計及轉(zhuǎn)染真核細胞199 實驗22-3基因編輯及其遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)201 22-3-1基因組定點編輯技術(shù)概述201 22-3-2CRISPR/Cas系統(tǒng)的作用機制202 22-3-3CRISPR/Cas系統(tǒng)的類型及其特性202 22-3-4CRISPR/Cas系統(tǒng)的基本操作程序203 22-3-5CRISPR/Cas系統(tǒng)的功能及其應(yīng)用204 22-3-6CRISPR/Cas的遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)及其實驗205 第四篇主要參考文獻217 第五篇轉(zhuǎn)基因植物的檢測鑒定 第23章標記基因及報告基因表達檢測220 實驗 23-1冠癭堿檢測220 23-1-1胭脂堿、章魚堿檢測220 23-1-2農(nóng)桿堿、甘露堿檢測221 實驗23-2 NPT-Ⅱ活性檢測221 23-2-1點漬法222 23-2-2紙層析法223 23-2-3非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳法223 實驗23-3GUS活性檢測224 23-3-1組織化學染色法225 23-3-2熒光測定法225 23-3-3比色測定法228 實驗23-4 Cat活性檢測228 23-4-1DTNB比色法228 23-4-2薄層層析法229 23-4-3試劑盒法230 實驗23-5Pat 活性檢測231 23-5-1DTNB比色法231 23-5-2薄層層析法232 實驗23-6Dhfr活性檢測232 實驗23-7螢光素酶活性檢測232 23-7-1光自顯影定性檢測233 23-7-2光分析定量檢測233 第24章外源基因整合及其特性的檢測鑒定235 實驗24-1轉(zhuǎn)基因植物的Southern雜交檢測235 24-1-1用作探針的核酸片段的制備235 24-1-232P同位素標記探針的制備、純化及效率檢測235 24-1-3生物素標記探針的制備、純化及效率檢測238 24-1-4地高辛標記探針的制備、純化及效率檢測239 24-1-5植物基因組DNA的大量提取及純化240 24-1-6植物基因組DNA 的限制性酶切及純化241 24-1-7酶切產(chǎn)物的電泳及轉(zhuǎn)移用膜和凝膠的準備241 24-1-8轉(zhuǎn)膜及固定242 24-1-9探針雜交及信號檢測242 實驗24-2外源基因整合的PCR-Southern雜交檢測243 實驗24-3外源基因整合的拷貝數(shù)檢測243 24-3-1利用Southern blot檢測轉(zhuǎn)基因植物中外源基因的拷貝數(shù)243 24-3-2利用real-time PCR檢測轉(zhuǎn)基因植物中外源基因的拷貝數(shù)244 24-3-3利用原位雜交檢測轉(zhuǎn)基因植物中外源基因的拷貝數(shù)245 實驗24-4外源基因整合位點檢測246 24-4-1反向PCR檢測外源基因整合位點246 24-4-2交錯式熱不對稱PCR檢測外源基因整合位點247 第25章外源基因表達的檢測鑒定 249 實驗25-1外源基因表達的Northern雜交檢測249 25-1-1植物總RNA提取249 25-1-2雜交探針制備249 25-1-3Northern雜交250 實驗25-2外源基因表達的RT-PCR檢測251 實驗25-3外源基因表達的mRNA原位雜交251 實驗25-4外源基因表達的ELISA檢測253 實驗25-5外源基因表達的Western雜交檢測254 第26章轉(zhuǎn)基因植物檢測新技術(shù)256 實驗26-1生物傳感器256 26-1-1表面等離子共振生物傳感器256 26-1-2壓電式晶體管生物傳感器258 26-1-3電化學發(fā)光PCR方法260 實驗26-2側(cè)向流動型免疫檢測261 實驗26-3轉(zhuǎn)基因植物表達產(chǎn)物色譜檢測263 實驗26-4轉(zhuǎn)基因植物毛細管電泳檢測263 第五篇主要參考文獻265 第六篇轉(zhuǎn)基因植物的生物學特性及表觀遺傳學檢測 第27章轉(zhuǎn)基因植物的遺傳特性檢測268 實驗27-1轉(zhuǎn)基因植物的（非）孟德爾遺傳規(guī)律檢測268 實驗27-2轉(zhuǎn)基因植物的純（嵌）合性檢測268 實驗27-3轉(zhuǎn)基因植物的遺傳穩(wěn)定性檢測269 第28章轉(zhuǎn)基因植物目的性狀檢測及其生理生化指標分析271 實驗28-1轉(zhuǎn)基因植物目的性狀及其變異檢測271 28-1-1轉(zhuǎn)基因植物目的性狀檢測271 28-1-2轉(zhuǎn)基因植物變異性狀檢測272 實驗28-2抗逆轉(zhuǎn)基因植物目的性狀的生理指標分析273 28-2-1葉片相對含水量（RWC）測定273 28-2-2葉片相對電導率測定274 28-2-3葉綠素含量測定274 28-2-4凈光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）及水分利用效率測定（WUE）274 實驗28-3抗逆轉(zhuǎn)基因植物生化指標檢測與分析275 28-3-1可溶性蛋白含量測定275 28-3-2游離脯氨酸含量測定276 28-3-3脫落酸（ABA）含量測定276 28-3-4丙二醛（MDA）含量測定277 28-3-5植物逆境保護酶（SOD、CAT、POD）活性測定278 實驗28-4抗逆轉(zhuǎn)基因植物目標性狀鑒定與評價280 28-4-1轉(zhuǎn)基因植物的抗旱性鑒定280 28-4-2轉(zhuǎn)基因植物的耐鹽性鑒定281 28-4-3轉(zhuǎn)基因植物耐寒性鑒定282 28-4-4轉(zhuǎn)基因植物耐熱性鑒定284 第29章轉(zhuǎn)基因植物的遺傳多樣性檢測285 實驗29-1轉(zhuǎn)基因植物的RFLP檢測285 實驗29-2轉(zhuǎn)基因植物的RAPD檢測286 實驗29-3轉(zhuǎn)基因植物的SSR檢測287 第30章轉(zhuǎn)基因植物的表觀遺傳學檢測289 實驗30-1轉(zhuǎn)基因植物染色質(zhì)的免疫沉淀實驗289 實驗30-2轉(zhuǎn)基因植物的甲基化敏感擴增多態(tài)性（MSAP）290 實驗30-3轉(zhuǎn)基因植物DNA甲基化改變的變性梯度膠電泳檢測291 第六篇主要參考文獻293 第七篇生物信息學技術(shù)在植物基因工程中的應(yīng)用 第31章基因分離克隆中的生物信息學技術(shù)296 實驗31-1基因PCR引物設(shè)計及評價296 實驗31-2基因電子克隆中的BLAST比對搜索299 實驗31-3基因電子延伸中的序列拼接組裝303 31-3-1使用CAP3進行序列拼接組裝303 31-3-2使用DNAMAN進行序列拼接組裝303 第32章基因結(jié)構(gòu)和功能分析中的生物信息學技術(shù)307 實驗32-1基因多序列比對分析307 實驗32-2基因的分子進化分析307 實驗32-3基因的完整性分析310 實驗32-4基因中motif的識別與分析313 第33章基因表達分析中的生物信息學技術(shù)316 實驗33-1基因表達倉庫（GEO）中數(shù)據(jù)的獲得316 實驗33-2差異表達基因的篩選316 實驗33-3差異表達基因的聚類分析321 第34章蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能分析中的生物信息學技術(shù)324 實驗34-1蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能數(shù)據(jù)庫檢索324 實驗34-2蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預測325 實驗34-3蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)預測327 第七篇主要參考文獻330 第八篇轉(zhuǎn)基因植物的安全性評價檢測 第35章轉(zhuǎn)基因植物的環(huán)境安全性評價332 實驗35-1轉(zhuǎn)基因植物的生存競爭性實驗332 實驗35-2轉(zhuǎn)基因植物的雜草性實驗332 實驗35-3轉(zhuǎn)基因植物對靶標生物的影響333 實驗35-4轉(zhuǎn)基因植物基因飄流檢測334 第36章轉(zhuǎn)基因植物對土壤微生物群落的影響335 實驗36-1轉(zhuǎn)基因植物對根圈細菌種群生態(tài)的影響335 36-1-1稀釋平板計數(shù)法335 36-1-2Biolog ECO 平板法335 實驗36-2轉(zhuǎn)基因植物對土壤微生物群落多樣性的影響336 實驗36-3轉(zhuǎn)基因植物外源基因在土壤微生物中漂移檢測337 第37章轉(zhuǎn)基因植物的營養(yǎng)學及過敏性檢測338 實驗37-1轉(zhuǎn)基因植物的營養(yǎng)學檢測338 37-1-1轉(zhuǎn)基因大豆油成分分析檢測338 37-1-2轉(zhuǎn)基因玉米胰蛋白酶抑制劑抗營養(yǎng)因子的安全性分析339 實驗37-2轉(zhuǎn)基因植物表達蛋白的模擬胃腸道消化檢測340 實驗37-3轉(zhuǎn)基因植物中外源蛋白的過敏性分析343 第38章轉(zhuǎn)基因植物的毒理學檢測345 實驗38-1轉(zhuǎn)基因植物的急性毒性試驗345 實驗38-2轉(zhuǎn)基因植物的慢性毒性試驗345 實驗38-3轉(zhuǎn)基因植物的細胞毒性試驗347 第八篇主要參考文獻348 中英文名詞縮寫對照349 附錄 附錄1主要溶液及緩沖液的配制352 1-1質(zhì)粒提取試劑352 1-2DNA提取溶液352 1-3電泳溶液352 1-4酵母轉(zhuǎn)化試劑352 1-5分子雜交試劑352 1-6蛋白質(zhì)電泳試劑353 1-7磷酸鹽緩沖液353 1-8Tris-HCl緩沖液354 附錄2常用培養(yǎng)基的配制354 2-1大腸桿菌LB培養(yǎng)基354 2-2藍白斑篩選培養(yǎng)基354 2-3酵母YPD培養(yǎng)基354 2-4酵母SC-U基本培養(yǎng)基354 2-5酵母SC-U誘導培養(yǎng)基354 2-6農(nóng)桿菌培養(yǎng)基354 附錄3常用抗生素的配制及使用濃度355 3-1卡那霉素355 3-2氨芐西林355 3-3潮霉素355 3-4頭孢菌素類355 附錄4常用相對分子質(zhì)量標準355 附錄5常用的測量單位及摩爾數(shù)與重量間的換算356 5-1常用的測量單位356 5-2摩爾數(shù)與重量間的換算356 附錄6DNA片段分子質(zhì)量及其量與質(zhì)量的換算356 附錄7凝膠濃度的有效分離范圍357 7-1不同濃度瓊脂糖凝膠的分離范圍357 7-2不同濃度SDS-PAGE膠的分離范圍357 附錄8轉(zhuǎn)基因植物主要目的基因、表達蛋白和目的性狀357 8-1目的性狀為抗病菌類基因357 8-2目的性狀為抗蟲類基因357 8-3目的性狀為抗除草劑類基因357 8-4目的性狀為品質(zhì)改良類基因357 8-5目的性狀為抗旱類基因358 8-6目的性狀為抗鹽堿類基因358 8-7目的性狀為抗低溫類基因358 8-8目的性狀為養(yǎng)分高效利用類基因358 8-9目的性狀為次生代謝類基因358 8-10目的性狀為生物反應(yīng)器類基因358 8-11目的性狀為雄性不育類基因358 8-12目的性狀為篩選類基因358 附錄9植物基因組大小及拷貝數(shù)計算方法358 9-1基因DNA定量測定358 9-2常見植物的基因組大小和質(zhì)量358 附錄10我國轉(zhuǎn)基因生物安全管理法規(guī)360 10-1我國轉(zhuǎn)基因生物安全管理機構(gòu)360 10-2我國轉(zhuǎn)基因生物安全管理法規(guī)360 附錄11植物基因工程實驗守則360 附錄12植物基因工程實驗報告的基本內(nèi)容和要求361
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