第一章儀器分析概論1

第一節(jié)儀器分析的任務(wù)和作用1

一、儀器分析的任務(wù)1

二、儀器分析的作用2

第二節(jié)儀器分析特點(diǎn)和方法分類2

一、儀器分析特點(diǎn)2

二、儀器分析方法分類4

第二章電化學(xué)分析法6第一節(jié)基本原理7

一、原電池與電極電位7

二、參比電極和指示電極9

第二節(jié)直接電位法17

一、溶液pH值的測(cè)定17

二、其他離子活度的測(cè)定21

第三節(jié)電位滴定法24

一、基本原理和電位滴定儀24

二、確定滴定終點(diǎn)的方法25

三、應(yīng)用與實(shí)例26

第四節(jié)永停滴定法26

一、永停滴定儀及基本原理27

二、永停滴定法類型及滴定終點(diǎn)的判斷28

三、應(yīng)用與實(shí)例29

第三章光學(xué)分析法概論33

第一節(jié)電磁輻射與電磁波譜33

一、電磁輻射33

二、電磁波譜34

第二節(jié)光譜的產(chǎn)生34

一、吸收光譜35

二、發(fā)射光譜36

第三節(jié)光學(xué)分析法的分類36

一、吸收光譜法37

二、發(fā)射光譜法37

三、拉曼光譜法37

第四章紫外可見分光光度法39

第一節(jié)基本原理40

一、溶液的顏色40

二、透光率與吸光度41

三、光的吸收定律41

四、吸收系數(shù)42

五、偏離光的吸收定律的因素43

六、吸收光譜曲線45

第二節(jié)紫外可見分光光度計(jì)45

一、基本結(jié)構(gòu)45

二、操作步驟48

三、主要性能指標(biāo)49

四、儀器類型50

第三節(jié)誤差的來(lái)源和測(cè)量條件的選擇52

一、誤差的來(lái)源52

二、測(cè)量條件的選擇52

三、顯色反應(yīng)條件的選擇53

四、選擇合適的參比溶液 54

第四節(jié)應(yīng)用與實(shí)例54

一、定性分析與實(shí)例54

二、純度檢查與實(shí)例55

三、定量分析與實(shí)例56

第五章紅外分光光度法64

第一節(jié)紅外吸收光譜64

一、紅外吸收光譜的表示方法64

二、紅外吸收光譜的有關(guān)概念65

三、紅外吸收光譜與紫外吸收光譜的比較65

四、紅外分光光度法的用途66

第二節(jié)基本原理66

一、分子振動(dòng)的類型66

二、紅外吸收的條件67

三、分子振動(dòng)自由度與峰數(shù)68

四、紅外吸收峰的峰位及強(qiáng)度69

五、特征區(qū)和指紋區(qū)71

第三節(jié)紅外分光光度計(jì)72

一、主要部件73

二、試樣的處理方法74

三、操作步驟75

第四節(jié)應(yīng)用與實(shí)例76

一、鑒別與實(shí)例76

二、結(jié)構(gòu)分析與實(shí)例76

第六章熒光分析法81

第一節(jié)基本原理82

一、熒光和磷光82

二、熒光效率83

三、影響熒光強(qiáng)度的因素83

四、熒光強(qiáng)度與溶液濃度的關(guān)系84

五、熒光光譜85

第二節(jié)熒光分光光度計(jì)85

一、主要結(jié)構(gòu)85

二、操作步驟86

三、儀器類型87

第三節(jié)定量分析方法與實(shí)例87

一、對(duì)照品比較法與實(shí)例87

二、標(biāo)準(zhǔn)曲線法與實(shí)例88

第七章原子吸收分光光度法91

第一節(jié)基本原理92

一、氣態(tài)基態(tài)原子的產(chǎn)生92

二、原子吸收光譜的產(chǎn)生93

三、原子吸收譜線的輪廓與譜線展寬93

四、原子吸收法定量分析基礎(chǔ)95

第二節(jié)原子吸收分光光度計(jì)95

一、基本結(jié)構(gòu)95

二、操作步驟99

三、主要性能指標(biāo)100

四、儀器類型101

第三節(jié)定量分析方法與實(shí)例102

一、標(biāo)準(zhǔn)曲線法與實(shí)例102

二、標(biāo)準(zhǔn)加入法與實(shí)例103

第八章色譜分析法概論107

第一節(jié)色譜分析法的分類107

一、按兩相所處的狀態(tài)分類108

二、按分離原理分類108

三、按分離方法不同分類109

第二節(jié)色譜圖及基本參數(shù)110

一、色譜圖110

二、色譜基本參數(shù)110

第三節(jié)基本理論113

一、塔板理論113

二、速率理論115

第四節(jié)定性定量分析方法116

一、定性分析方法116

二、定量分析方法116

第九章液相色譜法122

第一節(jié)柱色譜法122

一、吸附柱色譜法122

二、分配柱色譜法125

三、離子交換柱色譜法126

四、分子排阻柱色譜法127

第二節(jié)紙色譜法128

一、原理128

二、操作方法129

三、應(yīng)用與實(shí)例130

第三節(jié)薄層色譜法130

一、原理130

二、操作方法131

三、應(yīng)用與實(shí)例133

第十章高效液相色譜法136

第一節(jié)高效液相色譜儀137

一、基本組成137

二、高效液相色譜法分類140

三、高效液相色譜儀操作規(guī)程141

第二節(jié)應(yīng)用實(shí)例141

一、內(nèi)標(biāo)法實(shí)例142

二、外標(biāo)法實(shí)例142

第十一章氣相色譜法145

第一節(jié)氣相色譜儀146

一、基本組成146

二、操作條件的選擇147

三、氣相色譜儀操作規(guī)程148

第二節(jié)應(yīng)用實(shí)例149

一、內(nèi)標(biāo)法實(shí)例149

二、外標(biāo)法實(shí)例150

第十二章質(zhì)譜法153

第一節(jié)質(zhì)譜儀154

一、基本結(jié)構(gòu)154

二、操作步驟159

三、主要性能指標(biāo)160

第二節(jié)質(zhì)譜圖及主要離子類型160

一、質(zhì)譜圖160

二、主要離子類型161

第三節(jié)應(yīng)用與實(shí)例163

一、質(zhì)譜圖的解析163

二、解析實(shí)例163

第十三章核磁共振波譜法166

第一節(jié)基本原理167

一、原子核的自旋及磁性核167

二、原子核產(chǎn)生核磁共振的條件167

第二節(jié)核磁共振波譜儀168

一、基本結(jié)構(gòu)168

二、主要性能指標(biāo)169

三、操作步驟169

第三節(jié)核磁共振氫譜169

一、屏蔽效應(yīng)169

二、化學(xué)位移170

三、積分線與氫的個(gè)數(shù)171

四、自旋偶合和自旋分裂171

第四節(jié)應(yīng)用與實(shí)例171

一、核磁共振氫譜的解析171

二、解析實(shí)例172

儀器分析技術(shù)實(shí)踐指導(dǎo)174

實(shí)踐1鹽酸普魯卡因注射液pH值的檢查174

實(shí)踐2奧美拉唑的含量測(cè)定175

實(shí)踐3鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定177

實(shí)踐4水溶液中微量氯離子濃度的測(cè)定179

實(shí)踐5高錳酸鉀吸收光譜曲線的繪制及含量測(cè)定182

實(shí)踐6維生素B1的性狀測(cè)定184

實(shí)踐7維生素B2中感光黃素的檢查185

實(shí)踐8維生素B12注射液的鑒別和含量測(cè)定186

實(shí)踐9阿司匹林的鑒別188

實(shí)踐10硫酸奎寧的含量測(cè)定191

實(shí)踐11口服補(bǔ)液鹽散（Ⅱ）總鉀的含量測(cè)定194

實(shí)踐12幾種混合離子的柱色譜197

實(shí)踐13牛磺酸有關(guān)物質(zhì)的檢查198

實(shí)踐14阿莫西林殘留溶劑的檢查200

實(shí)踐15甲硝唑注射液的檢驗(yàn)202

附錄207附錄1元素的相對(duì)原子質(zhì)量207

附錄2標(biāo)準(zhǔn)電極電位表（29815K）208

附錄3常用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液的配制（25℃）210

儀器分析技術(shù)習(xí)題參考答案211

參考文獻(xiàn)216