第一章 高分子化學實驗室安全與防護
一、高分子化學實驗室安全規(guī)則
二、化學試劑的使用安全
三、化學實驗意外事故的緊急處理
四、消防常識
五、"三廢"處理
六、實驗的準備與操作
第二章 聚合機理
一、概述
二、逐步聚合
三、連鎖聚合
四、共聚合
五、新的聚合反應
六、大分子反應
第三章 聚合方法
一、概述
二、本體聚合
三、溶液聚合
四、懸浮聚合
五、乳液聚合
六、熔融縮聚
七、溶液縮聚
八、界面縮聚
九、固相縮聚
十、聚合方法的選擇
第四章 高分子的化學反應
一、物理因素
二、結構因素
第五章 聚合物的性能評價
一、熱分析方法
二、紅外光譜法
三、核磁共振波譜法
四、凝膠滲透色譜法
五、電子顯微鏡法
六、表面分析能譜法
七、 X射線衍射和散射法
第六章 聚合物的分離和純化
一、溶解沉淀法
二、洗滌法
三、萃取法
四、聚合物膠乳的純化
五、聚合物的干燥
六、聚合物的分級
第七章 化學試劑的精制方法
一、蒸餾
二、重結晶


第一部分 逐步聚合反應實驗
實驗一 聚己二酸乙二醇酯的制備
實驗二 聚苯胺的制備
實驗三 脲醛樹脂的制備
實驗四 酸法酚醛樹脂的制備
實驗五 堿法酚醛樹脂的制備
實驗六 熱塑性聚氨酯彈性體的制備
實驗七 泡沫塑料的制備
實驗八 聚氨酯泡沫塑料的制備
實驗九 尼龍 66和尼龍 6的制備
實驗十 雙酚A型低分子量環(huán)氧樹脂的制備


第二部分 自由基聚合實驗
實驗一 甲基丙烯酸甲酯本體聚合
實驗二 膨脹計法測定甲基丙烯酸甲酯本體聚合反應速率
實驗三 甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯懸浮共聚合
實驗四 丙烯酸的反相懸浮聚合
實驗五 丙烯酰胺的反相乳液聚合
實驗六 強酸型陽離子交換樹脂的制備及其交換容量的測定
實驗七 苯乙烯的懸浮聚合
實驗八 醋酸乙烯酯的乳液聚合
實驗九 苯乙烯的乳液聚合
實驗十 丙烯酸酯的乳液聚合
實驗十一 醋酸乙烯酯 丙烯酸酯的乳液共聚合
實驗十二 離子交換樹脂的制備
實驗十三 苯乙烯與馬來酸酐的交替共聚合
實驗十四 醋酸乙烯酯的溶液聚合
實驗十五 苯乙烯 丙烯酸正丁酯復合乳液的制備
實驗十六 自由基共聚合競聚率的測定


第三部分 離子型聚合和開環(huán)聚合實驗
實驗一 離子型引發(fā)劑甲醇鈉的制備
實驗二 陰離子聚合引發(fā)劑烷基鈉的制備
實驗三 苯乙烯的陽離子聚合
實驗四 苯乙烯的陰離子聚合
實驗五 四氫呋喃陽離子開環(huán)聚合
實驗六 正丁基鋰的制備和乙烯基類單體的陰離子聚合
實驗七 二苯酮鉀的制備和苯乙烯的陰離子聚合
實驗八 由齊格勒 納塔催化劑制備聚乙烯和聚丙烯
實驗九 開環(huán)聚合


第四部分 高分子化學反應實驗
實驗一 丙烯腈 丁二烯 苯乙烯共聚物的制備
實驗二 聚醋酸乙烯酯的醇解反應
實驗三 醋酸纖維素的制備
實驗四 苯乙烯 順丁烯二酸酐共聚物的合成
實驗五 聚乙烯醇縮甲醛的制備與分析
實驗六 聚乙烯醇縮丁醛的制備
實驗七 環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)淀粉的制備
實驗八 線型聚苯乙烯的磺化
實驗九 高吸水性樹脂的制備
實驗十 聚甲基丙烯酸甲酯的解聚反應
實驗十一 聚丙烯酰胺的交聯(lián)
實驗十二 聚乙烯醇的制備
實驗十三 羧甲基纖維素的合成


第五部分 常用高分子的表征方法及特殊聚合反應
實驗一 紅外光譜法分析聚合物的結構
實驗二 端基分析法測定聚酯的分子量
實驗三 黏度法測定高聚物的分子量
實驗四 水質穩(wěn)定劑——低分子量聚丙烯酸（鈉鹽）的合成
實驗五 醋酸乙烯酯的分散聚合
實驗六 引發(fā)劑分解速率及引發(fā)劑效率的測定
實驗七 聚酯反應的動力學
實驗八 丙烯酰胺的水溶液聚合及其共聚物的水解
實驗九 苯乙烯的原子轉移自由基聚合


附錄
附錄1 酸值的測定
附錄2 羥值的測定
附錄3 環(huán)氧值的測定
附錄4 縮醛度的測定
附錄5 醇解度的測定
附錄6 結合丙烯腈含量的測定
附錄7 聚合物中雙鍵含量的測定
附錄8 氯含量的測定
附錄9 常見聚合物的英文名稱及縮寫
附錄10 常見試劑的英文名稱及相關物理性質
附錄11 常用引發(fā)劑的相關數(shù)據(jù)
附錄12 常用加熱、冷卻、干燥介質
附錄13 聚合物的某些物理性質
附錄14 各種聚合物的［η］=KηMα方程式的參數(shù)
附錄15 主要高聚物的溶劑和沉淀劑
附錄16 常用專業(yè)術語中英文對照
參考文獻