第1章　新藥研發(fā)的實用策略
　1.1 新藥研發(fā)現(xiàn)狀和困境
　1.2 新藥研發(fā)的實用策略
　1.3 結(jié)束語
　參考文獻
第2章　阿司匹林（Aspirin）
　2.1 阿司匹林的早期發(fā)現(xiàn)史
　2.2 近50年阿司匹林研究的進展
　2.3 阿司匹林為何能百年長壽
　參考文獻
第3章　沙利度胺（Thalidomide）
　3.1 早期“反應(yīng)�！笔录�
　3.2沙利度胺致畸作用機制及新發(fā)現(xiàn)
　3.3 沙利度胺治療領(lǐng)域的拓展
　3.4 沙利度胺的化學(xué)與制劑研究 第1章　新藥研發(fā)的實用策略
　1.1 新藥研發(fā)現(xiàn)狀和困境
　1.2 新藥研發(fā)的實用策略
　1.3 結(jié)束語
　參考文獻
第2章　阿司匹林（Aspirin）
　2.1 阿司匹林的早期發(fā)現(xiàn)史
　2.2 近50年阿司匹林研究的進展
　2.3 阿司匹林為何能百年長壽
　參考文獻
第3章　沙利度胺（Thalidomide）
　3.1 早期“反應(yīng)�！笔录�
　3.2沙利度胺致畸作用機制及新發(fā)現(xiàn)
　3.3 沙利度胺治療領(lǐng)域的拓展
　3.4 沙利度胺的化學(xué)與制劑研究
　3.5 沙利度胺研發(fā)的教訓(xùn)和啟示
　參考文獻
第4章　阿伐他汀（Atorvastatin）
　4.1 他汀類降脂藥物的作用機制
　4.2 他汀類藥物的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展
　4.3 阿伐他汀的研究開發(fā)——從模仿創(chuàng)新到同類最佳
　4.4 阿伐他汀的商業(yè)開發(fā)——從第五到第一，再到史上最暢銷藥
　4.5 阿伐他汀成功的啟示
　參考文獻
第5章　埃索美拉唑（Esomeprazole）
　5.1 胃酸分泌的背景知識
　5.2質(zhì)子泵抑制劑的研發(fā)歷程
　5.3 埃索美拉唑成功上市的啟示
　參考文獻
第6章　乙溴替丁（Ebrotidine）
　6.1 組胺受體與消化道潰瘍
　6.2 乙溴替丁的研發(fā)過程
　6.3 乙溴替丁的藥理特點及臨床應(yīng)用
　6.4 乙溴替丁的藥代動力學(xué)及體內(nèi)代謝
　6.5 乙溴替丁的肝毒性和撤回
　6.6 乙溴替丁的專利情況
　6.7 乙溴替丁的研發(fā)啟示
　參考文獻
第7章　美托洛爾（Metoprolol）
　7.1 腎上腺素能阻滯劑
　7.2 β腎上腺素受體的分類及功能
　7.3 β受體阻滯劑的研究
　7.4 美托洛爾的合成工藝研究
　7.5 美托洛爾緩釋片的工藝研究
　7.6 美托洛爾的藥代動力學(xué)研究
　7.7 美托洛爾與高血壓
　7.8 美托洛爾的其他臨床應(yīng)用
　7.9 美托洛爾的不良反應(yīng)
　7.10 美托洛爾研發(fā)過程的啟示
　參考文獻
第8章　氨氯地平（Amlodipine）
　8.1 高血壓病及其治療藥物
　8.2 鈣離子通道阻滯劑
　8.3 氨氯地平的發(fā)現(xiàn)
　8.4 氨氯地平的合成工藝與手性拆分
　8.5 氨氯地平臨床前藥理研究
　8.6 氨氯地平臨床研究
　8.7 氨氯地平的聯(lián)合用藥
　8.8 氨氯地平成功上市的啟示
　參考文獻
第9章　賴諾普利（Lisinopril）
　9.1 高血壓病及其發(fā)病機制
　9.2 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶及其抑制劑
　9.3 賴諾普利的發(fā)現(xiàn)
　9.4 賴諾普利的合成工藝研究
　9.5 賴諾普利的tACE晶體復(fù)合物研究
　9.6 賴諾普利的臨床前藥理學(xué)研究
　9.7 賴諾普利的藥代動力學(xué)研究
　9.8 賴諾普利的其他臨床應(yīng)用
　……
第10章　氟西汀(Fluoxetine）
第11章　奧氮平（Olanzapine）
第12章　吡格列酮（Pioglitazone）
第13章　左氧氟沙星（Levofloxacin）
第14章　利奈唑胺（Linezolid）
第15章　普瑞巴林（Pregabalin）
第16章　西地那非（Sildenafil）
第17章　多奈哌齊（Donepezil）
第18章　塞來考昔（Celecoxib）
第19章　多西他賽（Docetaxel）
第20章　伊馬替尼（Imatinib）
第21章　氯吡格雷（Clopidogrel）
第22章　蒿甲醚（Artemether）
第23章　地氯雷他定（Desloratadine）
第24章　他莫西芬（Tamoxifen）
第25章　奧司他韋（Oseltamivir）
第26章　雷特格韋(Raltegravir）
第27章　克唑替尼（Crizotinib）
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