本書是有機化學(xué)課堂精要,試圖再現(xiàn)課堂講授時的實際情況,力求簡明扼要、系統(tǒng)而又有一定深度地介紹有機化學(xué)的最基本內(nèi)容,主要包括常見有機化合物的命名、基本反應(yīng)及反應(yīng)機理。全書共分16章,以官能團為主線展開討論,由淺入深地進行敘述,并增加了例題的詳細講解,以便于使用者的理解和學(xué)習(xí)。
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有機化學(xué)是化學(xué)及相關(guān)學(xué)科專業(yè)的重要基礎(chǔ)課,近年來隨著國家高等教育教學(xué)改革的深入,基礎(chǔ)有機化學(xué)課程的教學(xué)內(nèi)容和手段已發(fā)生了很大的變化,特別是授課學(xué)時已大為減少。國內(nèi)大部分理科院;瘜W(xué)專業(yè)有機化學(xué)課程的授課學(xué)時均由原來的144學(xué)時降至不足100學(xué)時。由于有機化學(xué)知識體系龐大,并且仍處于不斷的發(fā)展中,新知識、新成果不斷涌現(xiàn),有限的課堂容量與不斷增加的教學(xué)內(nèi)容間的矛盾日益突出,因此作為教材必須精選內(nèi)容。范平在《有機化學(xué)課堂精要》編寫過程中努力追求內(nèi)容少而精,概念清晰,重點突出,所述內(nèi)容具有一定的深度,使學(xué)生使用后對有機化學(xué)的框架結(jié)構(gòu)有一個系統(tǒng)的、完整的、初步的認識,同時還注意到所述內(nèi)容盡量與生產(chǎn)實際及學(xué)生的考研、就業(yè)相關(guān)聯(lián)。
目錄
前言
第1章 緒論 1
1.1 有機化合物和有機化學(xué) 1
1.1.1 有機化合物、有機化學(xué)的定義 1
1.1.2 有機化合物及有機反應(yīng)的特性 2
1.1.3 有機化學(xué)巾的酸堿理論 2
1.1.4 有機化學(xué)的研究方法 4
1.2 共價鍵的一些基本概念與共價鍵的鍵參數(shù) 5
1.2.1 離子鍵與共價鍵,八隅律 5
1.2.2 關(guān)于共振論 6
1.2.3 原子軌道 9
1.2.4 分子軌道和共價鍵 9
1.2.5 共價鍵的鍵參數(shù) 13
1.3 官能團和有機化合物的分類 14
1.3.1 按碳骨架分類 14
1.3.2 按官能團分類 14
1.3.3 有機化合物構(gòu)造式的表達方式 14
第2章 烷烴 16
2.1 烷烴的同系列和異構(gòu) 16
2.1.1 烷烴的結(jié)構(gòu)特征 16
2.1.2 烷烴的同系列及異構(gòu) 16
2.2 烷烴的命名 18
2.2.1 普通命名法 18
2.2.2 系統(tǒng)命名法 18
2.2.3 系統(tǒng)命名法與IUPAC命名法的差別 20
2.3 烷烴的構(gòu)象 21
2.3.1 乙烷的典型構(gòu)象 21
2.3.2 正丁烷的構(gòu)象 22
2.4 烷烴的物理性質(zhì) 23
2.5 烷烴的化學(xué)性質(zhì) 23
2.5.1 烷烴的結(jié)構(gòu)特點 23
2.5.2 預(yù)備知識 23
2.5.3 烷烴的反應(yīng) 25
2.5.4 烷烴氯代的反應(yīng)機理 27
第3章 環(huán)烷烴 29
3.1 環(huán)烷烴的分類 29
3.2 環(huán)烷烴的異構(gòu)和命名 29
3.2.1 單環(huán)烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象 29
3.2.2 單環(huán)烷烴的命名 30
3.2.3 橋環(huán)烷烴的命名 30
3.2.4 螺環(huán)烷烴的命名 31
3.2.5 環(huán)烷烴的其他命名方法 31
3.3 環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì) 31
3.3.1 與氫反應(yīng) 31
3.3.2 與溴反應(yīng) 32
3.3.3 與氫碘(溴)酸反應(yīng) 32
3.3.4 氧化反應(yīng) 32
3.4 環(huán)的張力 32
3.5 環(huán)己烷的構(gòu)象 33
3.5.1 環(huán)己烷的椅式構(gòu)象 34
3.5.2 環(huán)己烷的船式構(gòu)象 34
3.5.3 環(huán)己烷的其他構(gòu)象 35
3.5.4 環(huán)己烷椅式、船式和扭船式構(gòu)象間的能量關(guān)系 35
3.6 取代環(huán)己烷的構(gòu)象 36
3.6.1 一取代環(huán)己烷的構(gòu)象 36
3.6.2 二取代環(huán)己烷的構(gòu)象 37
3.6.3 多取代環(huán)己烷的構(gòu)象 38
3.7 其他單環(huán)烷烴的構(gòu)象 38
3.8 十氫化萘的構(gòu)象 38
第4章 立體異構(gòu) 39
4.1 旋光異構(gòu) 39
4.1.1 旋光性 39
4.1.2 手性 40
4.1.3 對映體構(gòu)型的表示方法 42
4.1.4 對映體的命名 43
4.1.5 相對構(gòu)型與絕對構(gòu)型 44
4.2 分子的手性與對稱性 45
4.2.1 對稱元素和對稱操作 45
4.2.2 分子的對稱性與手性 45
4.3 手性化合物的各種類型 46
4.3.1 有手性巾心的化合物 46
4.3.2 有手性軸的化合物 51
4.3.3 有手性而的化合物 53
4.4 順反異構(gòu) 54
4.5 構(gòu)象與旋光性 54
4.6 外消旋體的拆分 54
4.6.1 品種結(jié)晶法 55
4.6.2 化學(xué)拆分法 55
4.7 不對稱合成方法簡介 55
4.7.1 幾個基本概念 56
4.7.2 不對稱合成常采用的方法 56
第5章 鹵代烷 57
5.1 鹵代烴的分類和命名 57
5.1.1 鹵代烴的分類 57
5.1.2 鹵代烷的命名 57
5.2 鹵代烷的結(jié)構(gòu)特點 58
5.2.1 吸電子誘導(dǎo)效應(yīng) 58
5.2.2 碳-鹵鍵的鍵長 58
5.2.3 碳-鹵鍵的斷裂 59
5.2.4 α-H和β-H具有弱酸性 59
5.3 鹵代烷的親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng) 59
5.3.1 鹵代烷的親核取代反應(yīng) 59
5.3.2 鹵代烷的消除反應(yīng) 60
5.4 親核取代反應(yīng)機理 61
5.4.1 雙分子親核取代反應(yīng) 61
5.4.2 單分子親核取代反應(yīng) 62
5.4.3 影響親核取代反應(yīng)的因素 65
5.5 鹵代烷的其他反應(yīng) 71
5.5.1 崗代烷的還原 71
5.5.2 與金屬的反應(yīng) 72
5.6 一鹵代烷的制法 75
第6章 烯烴 76
6.1 烯烴的結(jié)構(gòu)和命名 76
6.1.1 烯烴的結(jié)構(gòu) 76
6.1.2 烯烴的異構(gòu) 76
6.1.3 烯烴的命名 76
6.2 烯烴的相對穩(wěn)定性 78
6.3 烯烴的制備一消除反應(yīng) 78
6.3.1 消除反應(yīng)的定義、分類和反應(yīng)機理 79
6.3.2 鹵代烷脫除鹵化氫 79
6.3.3 醇失水 80
6.4 消除反應(yīng)機理 81
6.4.1 單分子消除反應(yīng) 81
6.4.2 雙分子消除反應(yīng) 82
6.4.3 單分子共軛堿消除 86
6.5 烯烴的化學(xué)性質(zhì) 87
6.5.1 烯烴的親電加成反應(yīng)及機理 87
6.5.2 烯烴的自由基加成 91
6.5.3 烯烴的a-鹵化 92
6.5.4 硼氫化氧化和硼氫化一還原反應(yīng) 92
6.5.5 烯烴的催化氫化 93
6.5.6 烯烴的氧化 94
6.5.7 烯烴的聚合反應(yīng) 97
第7章 炔烴和共軛烯烴 98
7.1 炔烴 98
7.1.1 炔烴的異構(gòu)和命名 98
7.1.2 炔烴的結(jié)構(gòu) 98
7.1.3 炔烴的化學(xué)性質(zhì) 99
7.1.4 炔烴的制備 102
7.2 共軛二烯烴 102
7.2.1 雙烯體的分類、命名和異構(gòu)現(xiàn)象 103
7.2.2 共軛體系的結(jié)構(gòu)和特點 103
7.2.3 共軛二烯烴的反應(yīng) 107
7.2.4 共軛二烯烴的用途 110
第8章 苯和芳香烴 112
8.1 芳香烴、芳香性和苯的結(jié)構(gòu) 112
8.1.1 芳烴的分類 112
8.1.2 苯的結(jié)構(gòu)和芳香性 112
8.2 苯及其衍生物的異構(gòu)和命名 114
8.2.1 異構(gòu)現(xiàn)象 114
8.2.2 命名 115
8.3 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng) 115
8.3.1 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)機理 115
8.3.2 鹵代反應(yīng) 116
8.3.3 硝化反應(yīng) 117
8.3.4 磺化反應(yīng) 118
8.3.5 Friede1-Crafts反應(yīng) 119
8.3.6 甲酰化反應(yīng) 121
8.3.7 氯甲基化反應(yīng) 122
8.4 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律 122
8.4.1 定位規(guī)律 122
8.4.2 定位規(guī)律的理論根據(jù) 123
8.4.3 定位規(guī)律的應(yīng)用 126
8.5 苯的其他反應(yīng) 130
8.5.1 加成反應(yīng) 130
8.5.2 氧化反應(yīng) 131
8.6 肉代芳烴的親核取代反應(yīng)及機理 131
8.6.1 鹵代芳烴的親核取代反應(yīng) 132
8.6.2 鹵代芳烴親核取代反應(yīng)機理 132
8.7 多環(huán)芳烴 135
8.7.1 多苯代脂烴 135
8.7.2 聯(lián)苯 137
8.7.3 稠環(huán)化合物 137
8.8 Hucke1規(guī)則和非苯芳香體系 142
8.8.1 Hucke1規(guī)則 142
8.8.2 非苯芳香體系 143
8.8.3 關(guān)于芳香性研究的新進展 146
第9章 醇、酚、醚 148
9.1 醇 148
9.1.1 醇的定義和分類 148
9.1.2 醇的結(jié)構(gòu)和命名 149
9.1.3 醇的化學(xué)性質(zhì) 150
9.1.4 醇的制備 157
9.1.5 鄰二醇的特殊反應(yīng) 160
9.2 酚 162
9.2.1 酚的結(jié)構(gòu)和命名 162
9.2.2 苯酚及其衍生物的化學(xué)性質(zhì) 163
9.2.3 萘酚的化學(xué)性質(zhì) 169
9.2.4 酚的制備 170
9.2.5 多元酚 171
9.3 醚 172
9.3.1 醴的分類和結(jié)構(gòu) 172
9.3.2 醚的命名 172
9.3.3 醚的制備 173
9.3.4 醚的化學(xué)性質(zhì) 174
9.3.5 環(huán)醚 175
9.4 硫醇、硫酚和硫醚 178
9.4.1 硫醇 178
9.4.2 硫醚 178
第10章 醛、酮 180
10.1 醛、酮的分類、命名和結(jié)構(gòu) 180
10.1.1 醛、酮的分類 180
10.1.2 醛、酮的命名 180
10.1 3羰基的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)性 181
10.2 羰基的親核加成 181
10.2.1 羰基的親核加成反應(yīng)總述 181
10.2.2 羰基與含碳親核試劑的加成 182
10.2.3 羰基與含氧親核試劑的加成 185
10.2.4 羰慕與含氮親核試劑的加成 187
10.2.5 羰基與含硫親核試劑的加成 189
10.3 酮式一烯醇式平衡及相關(guān)反應(yīng) 1 90
10.3.1 α-H的酸性及酮式烯醇式平衡 190
10.3.2 鹵代反應(yīng) 193
10.3.3 縮合反應(yīng) 195
10.3.4 Favorski重排 199
10.3.5 Wittig反應(yīng) 199
10.3.6 二苯乙醇酸重排 200
10.4 醛、酮的還原 200
10.5 醛、酮的氧化 201
10.5.1 醛的氧化 201
10.5.2 酮的氧化 202
10.6 醛、酮的制備 203
10.6.1 幾種已知的方法 203
10.6.2 芳烴氧化 204
10.6.3 二鹵代物水解 201
10.7 α,β-不飽和醛、酮 204
10.7.1 α,β-不飽和醛、酮的親電加成反應(yīng) 205
10.7.2 α ,β-不飽和醛、酮的親核加成反應(yīng) 206
10.7.3 α,β-不飽和醛、酮的羥醛縮合 208
10.7.4 α,β-不飽和醛、酮的還原 208
第11章 羧酸 210
11.1 羧酸的分類、命名和結(jié)構(gòu) 210
11.1.1 羧酸的分類和命名 210
11.1.2 羧酸的結(jié)構(gòu) 211
11.2 羧酸的化學(xué)性質(zhì) 211
11.2.1 羧酸的酸性 211
11.2.2 羧酸衍生物的生成 212
11.2.3 羧酸的還原 215
11.2.4 脫羧反應(yīng) 215
11.2.5 羧酸α-H的反應(yīng) 217
11.3 羧酸的制備 217
11.3.1 常用方法 217
11.3.2 有機金屬化合物與C02反應(yīng) 218
11.4 鹵代酸的合成和反應(yīng) 218
11.4.1 鹵代酸的合成 218
11.4.2 鹵代酸的反應(yīng) 218
11.5 羥基酸的合成和反應(yīng) 219
11.5.1 羥基酸的合成 219
11.5.2 羥慕酸的反應(yīng) 219
第12章 羧酸衍生物 221
12.1 羧酸衍生物的命名 221
12.1.1 酰鹵的命名 221
12.1.2 酸酐和酯的命名 221
12.1.3 酰胺和腈的命名 221
12.2 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性能 222
12.3 羧酸衍生物的制備及相互轉(zhuǎn)換 222
12.3.1 酰鹵的制備 222
12.3.2 酸酐的制備 223
12.3.3 羧酸的制備 224
12.3.4 酯的制備 226
12.3.5 酰胺和腈 227
12.3.6 羧酸及其衍生物問的轉(zhuǎn)化 228
12.4 羧酸衍生物的其他反應(yīng) 228
12.4.1 羧酸衍生物的還原反應(yīng) 228
12.4.2 烯酮的制備和反應(yīng) 230
12.4.3 Reformatsky反應(yīng) 231
12.4.4 酯的熱解 232
12.4.5 酯縮合反應(yīng) 233
12.4.6 酯的酰基化反應(yīng) 235
12.4.7 酯的烷基化反應(yīng) 235
12.5 與酯縮合、酯的烷基化和酰基化類似的反應(yīng) 236
12.5.1 酮的類似反應(yīng)小結(jié) 236
12.5.2 酮經(jīng)烯胺發(fā)牛的烷慕化、; 236
12.6 β-二羰基化合物的特性及應(yīng)用 237
12.6.1 β-二羰基化合物的酸性及判別 237
12.6.2 β-二羰基化合物的烷基化與酰基化 238
12.6.3 β-二羰慕化合物的酮式分解和酸式分解 239
12.6.4 β-二羰基化合物在合成巾的應(yīng)用 239
第13章 胺 241
13.1 胺的分類、結(jié)構(gòu)和命名 241
13.1.1 胺的分類 241
13.1.2 胺的結(jié)構(gòu)與構(gòu)型 242
13.1.3 胺的系統(tǒng)命名 242
13.2 胺的制備 243
13.2.1 氨或胺的烷基化-Hofmann烷基化 243
13.2.2 Gabric1合成法 243
13.2.3 硝基化合物的還原——制備1。胺 243
13.2.4 酰胺、腈、肟的還原 244
13.2.5 醛、酮的還原胺化 244
13.2.6 從羧酸及其衍生物制胺-Hofmann重排 244
13.3 胺的化學(xué)性質(zhì) 245
13.3.1 胺的堿性 245
13.3.2 胺的成鹽反應(yīng) 246
13.3.3 四級銨鹽及其相轉(zhuǎn)移催化作用 246
13.3.4 四級銨堿和Hofmann消除反應(yīng) 247
13.3.5 胺的;虷insberg反應(yīng) 248
13.3.6 胺的氧化和Cope消除反應(yīng) 249
13.3.7 胺與亞硝酸的反應(yīng) 249
13.4 芳胺 250
13.4.1 芳胺的制備 250
13.4.2 芳胺的化學(xué)性質(zhì) 250
13.5 重氮化反應(yīng)及重氮鹽在合成上的應(yīng)用 252
13.5.1 重氮化反應(yīng) 252
13.5.2 重氮鹽在合成上的應(yīng)用 252
第14章 周環(huán)反應(yīng) 255
14.1 周壞反應(yīng)和分子軌道對稱守恒原理 255
14.1.1 周環(huán)反應(yīng)簡介 255
14.1.2 分子軌道對稱守恒原理簡介 255
14.2 電環(huán)化反應(yīng) 256
14.2.1 電環(huán)化反應(yīng)定義 256
14.2.2 前線軌道理論對電環(huán)化反應(yīng)選擇規(guī)則的描述 256
14.3 環(huán)加成反應(yīng) 259
14.3.1 環(huán)加成反應(yīng)的定義、分類 259
14.3.2 前線軌道理論對環(huán)加成反應(yīng)選擇規(guī)則的描述 259
14.3.3 1,3-偶極化合物的環(huán)加成反應(yīng) 261
14.4 σ遷移反應(yīng) 263
14.4.1 σ遷移反應(yīng)的定義、命名 263
14.4.2 前線軌道理論對σ遷移反應(yīng)選擇規(guī)則的描述 263
第15章 雜環(huán)化合物 268
15.1 雜環(huán)化合物的簡介和命名 268
15.1.1 雜環(huán)化合物的簡介 268
15.1.2 五元雜環(huán)化合物的命名 269
15.1.3 六元雜環(huán)化合物的命名 270
15.2 含一個雜原子的五元雜環(huán)體系 270
15.2.1 呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu) 270
15.2.2 呋喃、噻吩、吡咯環(huán)系的制備 271
15.2.3 呋喃、噻吩、吡咯的反應(yīng) 271
15.3 含兩個雜原子的五元雜環(huán)體系簡介 275
15.3.1 1,3-唑的結(jié)構(gòu) 275
15.3.2 唑的反應(yīng) 276
15.4 含一個雜原子的六元雜環(huán)體系 277
15.4.1 吡啶的結(jié)構(gòu) 277
15.4.2 吡啶環(huán)系的合成 277
15.4.3 吡啶與親電試劑的反應(yīng) 278
15.4.4 吡啶與親核試劑的反應(yīng) 279
15.4.5 吡啶的氧化還原反應(yīng) 280
15.4.6 吡啶側(cè)鏈α-H的反應(yīng) 280
15.4.7 吡啶N-氧化物的反應(yīng) 281
15.5 含兩個氮原子的六元雜環(huán)體系簡介 281
15.5.1 嘧啶的合成 281
15.5.2 嘧啶的反應(yīng) 281
15.5.3 幾個重要的嘧啶衍生物 282
15.6 含一個雜原子的五元雜環(huán)苯并體系簡介 282
15.6.1 吲哚的合成 282
1 5.6.2 吲哚的反應(yīng) 282
15.7 合一個雜原子的六元雜環(huán)苯并體系簡介 283
15.7.1 喹啉和異喹啉的合成 283
15.7.2 喹啉和異喹啉的反應(yīng) 284
15.8 嘧啶和咪唑的并環(huán)體系——嘌呤環(huán)系簡介 286
15.8.1 結(jié)構(gòu) 286
15.8.2 嘌呤的兩個重要衍生物 286
第16章 碳水化合物 287
16.1 糖的定義和分類 287
16.1.1 糖的定義 287
16.1.2 糖的分類 287
16.2 單糖的鏈式結(jié)構(gòu)及表示方法 287
16.2.1 單糖鏈式結(jié)構(gòu)的表示方法 287
16.2.2 相對構(gòu)型 288
16.3 單糖的命名 289
16.4 單糖的環(huán)形結(jié)構(gòu) 289
16.4.1 葡萄糖的變旋現(xiàn)象及環(huán)形結(jié)構(gòu) 289
16.4.2 葡萄糖Haworth透視式的畫法 291
16.4.3 葡萄糖的構(gòu)象式 292
16.5 單糖的反應(yīng) 292
16.5.1 差向異構(gòu)化 292
16.5.2 糖的遞增反應(yīng)-Ki1iani氰化增碳法 292
16.5.3 糖的遞降反應(yīng)-Rdf遞降法(氧化脫羧) 293
16.5.4 形成糖脎 293
16.5.5 糖的氧化反應(yīng) 293
16.5.6 單糖的還原 294
16.5.7 形成糖苷 295
16.6 一些重要的單糖及其衍生物 296
16.7 雙糖 296
16.7.1 纖維二糖的結(jié)構(gòu)和命名 296
16.7.2 麥芽糖的結(jié)構(gòu)和命名 297
16.7.3 乳糖的結(jié)構(gòu)和命名 297
16.7.4 蔗糖的結(jié)構(gòu)和命名 297
主要參考文獻 298