諾貝爾獎獲得者坎德爾領(lǐng)銜主編,多位神經(jīng)科學(xué)泰斗級人物共同編著 國際上最權(quán)威神經(jīng)科學(xué)教科書,被稱為“神經(jīng)科學(xué)圣經(jīng)” 全面更新至第5版 國際著名神經(jīng)生物學(xué)家蒲慕明、 北京市神經(jīng)再生及修復(fù)研究重點實驗室主任徐群淵 北京大學(xué)心理學(xué)系主任周曉林 隆重推薦 隨書贈送光盤,包含書中全部近千張彩圖
埃里克 R. 坎德爾(Eric R. Kandel)
2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者,是美國著名的哥倫比亞大學(xué)生物化學(xué)、分子生物物理學(xué)、生理學(xué)、細(xì)胞生物物理學(xué)和精神病學(xué)教授,是霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所高級研究員,曾被授予美國國家科學(xué)勛章。
他于1929年出生于奧地利的維也納,1956年畢業(yè)于美國紐約大學(xué),獲醫(yī)學(xué)博士學(xué)位,1983年至今任哥倫比亞大學(xué)生物化學(xué)、分子生物物理學(xué)、生理學(xué)、細(xì)胞生物物理學(xué)和精神病學(xué)教授、霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究中心高級研究員,他也是美國國家科學(xué)院的成員。
2000年,坎德爾博士因其對神經(jīng)系統(tǒng)學(xué)領(lǐng)域的開創(chuàng)性貢獻與保羅格林加德共同獲得諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎。值得一提的是,他因在神經(jīng)細(xì)胞記憶存儲的生理學(xué)基礎(chǔ)方面的研
埃里克 R. 坎德爾(Eric R. Kandel)
2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者,是美國著名的哥倫比亞大學(xué)生物化學(xué)、分子生物物理學(xué)、生理學(xué)、細(xì)胞生物物理學(xué)和精神病學(xué)教授,是霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所高級研究員,曾被授予美國國家科學(xué)勛章。
他于1929年出生于奧地利的維也納,1956年畢業(yè)于美國紐約大學(xué),獲醫(yī)學(xué)博士學(xué)位,1983年至今任哥倫比亞大學(xué)生物化學(xué)、分子生物物理學(xué)、生理學(xué)、細(xì)胞生物物理學(xué)和精神病學(xué)教授、霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究中心高級研究員,他也是美國國家科學(xué)院的成員。
2000年,坎德爾博士因其對神經(jīng)系統(tǒng)學(xué)領(lǐng)域的開創(chuàng)性貢獻與保羅格林加德共同獲得諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎。值得一提的是,他因在神經(jīng)細(xì)胞記憶存儲的生理學(xué)基礎(chǔ)方面的研究獲得這份殊榮?驳聽柌┦窟獲得其他多個獎項,包括美國國家科學(xué)勛章、艾伯特拉斯克醫(yī)學(xué)研究獎(AlbertLasker Basic Medical Research Award)、蓋爾德納國際醫(yī)學(xué)科學(xué)杰出成就獎(GairdnerInternational Award for Outstanding Achievement in MedicalScience)、沃爾夫獎,等等。他還獲得18個榮譽學(xué)位。
坎德爾博士因主編《神經(jīng)科學(xué)原理》而備受贊譽。他的自傳《追尋記憶的痕跡》(In Search of Memory: TheEmergence of a New Science ofMind)敘述了他非凡的生活和職業(yè)成就,曾榮獲《洛杉磯時報》圖書獎。他的其他著作包括Cellular Basis ofBehavior: An Introduction to Behavioral Neurobiology,BehavioralBiology of Aplysia: A Contribution to the Comparative Study ofOpisthobranch Molluscs,Molecular Neurobiology in Neurology andPsychiatry和Memory: From Mind to Molecules(與 Larry R.Squire 合著)。
上冊——
第一部分 總論
1 腦和行為
Eric R. Kandel, A.J. Hudspeth
在腦與行為相關(guān)性問題上發(fā)展起來的 兩種對立觀點
腦有明確的機能分區(qū)
關(guān)于認(rèn)知能力定位最初的有力證據(jù)來 自對語言障礙的研究
情感狀態(tài)也受腦內(nèi)特定部位調(diào)控
精神活動是腦內(nèi)各基本功能單元之間 相互作用的終末產(chǎn)物
選讀文獻
參考文獻
2 神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)環(huán)路與行為
Eric R. Kandel, Ben A. Barres, A.J. Hudspeth
神經(jīng)系統(tǒng)有兩類細(xì)胞
每個神經(jīng)細(xì)胞均為具有一種或更多行 為功能環(huán)路的一員
上冊——
第一部分 總論
1 腦和行為
Eric R. Kandel, A.J. Hudspeth
在腦與行為相關(guān)性問題上發(fā)展起來的 兩種對立觀點
腦有明確的機能分區(qū)
關(guān)于認(rèn)知能力定位最初的有力證據(jù)來 自對語言障礙的研究
情感狀態(tài)也受腦內(nèi)特定部位調(diào)控
精神活動是腦內(nèi)各基本功能單元之間 相互作用的終末產(chǎn)物
選讀文獻
參考文獻
2 神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)環(huán)路與行為
Eric R. Kandel, Ben A. Barres, A.J. Hudspeth
神經(jīng)系統(tǒng)有兩類細(xì)胞
每個神經(jīng)細(xì)胞均為具有一種或更多行 為功能環(huán)路的一員
所有神經(jīng)細(xì)胞都以相同的方式生成神 經(jīng)信號
神經(jīng)細(xì)胞的不同主要在分子層面
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型模擬腦對信息的平行加 工方式
神經(jīng)聯(lián)系會根據(jù)使用經(jīng)歷而被修改
選讀文獻
參考文獻
3 基因與行為
Cornelia I. Bargmann, T. Conrad Gilliam
基因、基因分析和行為的遺傳特性
基因的性質(zhì)
基因在染色體上的排列
基因型和表性之間的關(guān)系
基因在進化過程中是保守的
基因?qū)π袨榈挠绊懣梢詮膭游锬P脱芯?nbsp;
對人類行為及其異常的遺傳研究
精神障礙及研究多基因特性面臨的挑戰(zhàn)
本章小結(jié)
術(shù)語表
選讀文獻
參考文獻
第二部分 神經(jīng)元的細(xì)胞和分子生物學(xué)
4 神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞
James H. Schwartz, Ben A. Barres, James E. Goldman
神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和分子特 性方面有很多共性
細(xì)胞骨架決定細(xì)胞形狀
蛋白顆粒和細(xì)胞器沿軸突和樹突主 動運輸
蛋白與其他分泌細(xì)胞一樣在神經(jīng)元 內(nèi)制成
細(xì)胞的表膜和胞外基質(zhì)是重復(fù)制造的
膠質(zhì)細(xì)胞有多樣的神經(jīng)功能
本章小結(jié)
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參考文獻
5 離子通道
Steven A. Siegelbaum, John Koester
神經(jīng)系統(tǒng)快速信號傳輸取決于離子 通道
離子通道屬于跨越細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)
通過單個離子通道的電流可以被記 錄到
所有細(xì)胞離子通道都具有的特性
通過生物物理學(xué)、生物化學(xué)和分子生 物學(xué)研究能推出離子通道的結(jié)構(gòu)
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參考文獻
6 神經(jīng)元的膜電位和被動電特性
John Koester, Steven A. Siegelbaum
靜息膜電位源自細(xì)胞膜兩邊的靜電
靜息膜電位由非門控和門控離子 通道決定
維持靜息膜電位的離子流平衡隨動作 電位而被取消
不同離子對靜息膜電位的影響可由戈 德曼方程所量化
神經(jīng)元的功能特性可以用一種電子等 效電路來表示
神經(jīng)元的被動電特性影響電信號傳輸
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選讀文獻
參考文獻
7 可傳輸?shù)男盘枺簞幼麟娢弧?br />John Koester, Steven A. Siegelbaum
動作電位由通過電壓門控通道的離子 流所產(chǎn)生
電壓門控離子通道特點的多樣性拓寬 了神經(jīng)元信號的傳輸能力
電壓門控和離子通透的機制已用電生 理測量推斷出來
電壓門控的鉀、鈉、鈣通道有共同起 源和相似結(jié)構(gòu) 164
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參考文獻
第三部分 突觸傳遞
8 突觸傳遞總觀
Steven A. Siegelbaum, Eric R. Kandel
有電突觸和化學(xué)突觸
電突觸提供瞬間信號傳遞
化學(xué)突觸可以放大信號
選讀文獻
參考文獻
9 神經(jīng)-肌肉突觸的信號傳輸:直接門控傳遞
Eric R. Kandel, Steven A. Siegelbaum
神經(jīng)肌肉接點是對直接門控突觸傳遞方 式研究最完善的樣板
運動神經(jīng)元靠開放終板部位配體門控離 子通道來興奮肌肉
用膜片鉗可以測量通過單個乙酰膽堿受 體通道的電流
已經(jīng)知曉乙酰膽堿受體通道的分子特性
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附:終板電流可以通過等效電路計算 出來
選讀文獻
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10 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸整合
Steven A. Siegelbaum, Eric R. Kandel, Rafael Yuste
中樞神經(jīng)元接受興奮性和抑制性的傳入
興奮性和抑制性突觸有各自的超微結(jié)構(gòu)
興奮性突觸傳遞受通透鈉鉀離子的離子 型谷氨酸受體-通道所調(diào)控
抑制性突觸活動受通透氯離子的離子型 γ氨基丁酸和甘氨酸受體-通道調(diào)控
離子型谷氨酸、γ氨基丁酸和甘氨酸受 體是由兩個不同基因家族編碼的跨膜 蛋白組成的
興奮性和抑制性突觸活動由細(xì)胞整合成 為單一的輸出信號
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11 突觸傳遞的調(diào)節(jié):第二信使
Steven A. Siegelbaum, David E. Clapham, James H. Schwartz
環(huán)一磷酸腺苷通路最能詮釋G蛋白偶聯(lián) 受體起始的第二信號級聯(lián)放大作用
由G蛋白偶聯(lián)受體起始的第二信號通 路遵循相同的分子邏輯
跨細(xì)胞的信使對調(diào)節(jié)突觸前功能很 重要
一組酪氨酸激酶受體家族調(diào)節(jié)某些代 謝型受體效應(yīng)
離子型和代謝型受體有不同生理作用
磷蛋白磷酸酶可以終止磷酸化調(diào)節(jié)的 突觸活動
第二信使可賦予突觸傳遞以長時效應(yīng)
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12 遞質(zhì)釋放
Steven A. Siegelbaum, Eric R. Kandel, Thomas C. Südhof
遞質(zhì)釋放受突觸前末梢去極化調(diào)控
鈣內(nèi)流激發(fā)釋放
遞質(zhì)以量子單位釋放
遞質(zhì)由突觸囊泡儲存和釋放
突觸囊泡的胞吐仰仗高度保守的蛋白 結(jié)構(gòu)
遞質(zhì)釋放的調(diào)控是突觸可塑性的基礎(chǔ)
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13 神經(jīng)遞質(zhì)
James H. Schwartz, Jonathan A. Javitch
具備四項標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)信使才能被考慮 是神經(jīng)遞質(zhì)
只有少許小分子物質(zhì)起遞質(zhì)作用
小分子遞質(zhì)被主動攝入囊泡
許多神經(jīng)活性多肽起遞質(zhì)作用
多肽和小分子遞質(zhì)在很多方面不一樣
多肽和小分子遞質(zhì)共存并可以共釋放
從突觸間隙去除遞質(zhì)即終止突觸傳遞
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14 神經(jīng)和運動單位疾病
Robert H. Brown, Stephen C. Cannon, Lewis P. Rowland
周圍神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接點和肌肉的疾 病在臨床上能夠鑒別
多種疾病以運動神經(jīng)元和周圍神經(jīng)為 目標(biāo)
神經(jīng)肌肉接點疾病有多種原因
骨骼肌疾患可以是遺傳的也可以是后 天的
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附:運動單位疾病診斷有實驗室輔助 標(biāo)準(zhǔn)
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第四部分 認(rèn)知的神經(jīng)基礎(chǔ)
15 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組成
David G. Amaral, Peter L. Strick
中樞神經(jīng)系統(tǒng)由腦和脊髓構(gòu)成
主要的功能系統(tǒng)有類似的組成
大腦皮質(zhì)與認(rèn)知相關(guān)
腦的皮質(zhì)下區(qū)域按功能組合成核團
腦的調(diào)節(jié)系統(tǒng)影響動機、情緒和記憶
周圍神經(jīng)系統(tǒng)在解剖學(xué)上區(qū)別于中樞 神經(jīng)系統(tǒng)
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16 感覺和運動的功能組合
David G. Amaral
在軀體感覺系統(tǒng)中展示的感覺信息加 工過程
丘腦是除了嗅覺以外所有感覺從感受 器到感覺皮質(zhì)通路中的關(guān)鍵接點
皮質(zhì)是感覺信息加工的最高部位
隨意運動受皮質(zhì)和脊髓之間的直接纖 維聯(lián)系所調(diào)控
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17 從神經(jīng)細(xì)胞到認(rèn)知:空間和行動的內(nèi)部表現(xiàn)
Eric R. Kandel
認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)的主要目標(biāo)是詮釋精神 活動的神經(jīng)表現(xiàn)
內(nèi)在空間在腦內(nèi)的有序代表
內(nèi)在空間的腦內(nèi)代表受經(jīng)驗修正
后頂葉聯(lián)絡(luò)皮質(zhì)代表人的外在空間
多數(shù)精神活動是非意識的
意識可以用神經(jīng)生物學(xué)分析法來表 示嗎
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18 認(rèn)知的組成
Carl R. Olson, Carol L. Colby
皮質(zhì)機能相關(guān)的區(qū)域靠在一起
感覺信息在皮質(zhì)內(nèi)在連續(xù)通路里加工
每一種感覺形式的并行通路到背側(cè)和 腹側(cè)聯(lián)絡(luò)皮質(zhì)
鎖定目標(biāo)的運動行為受額葉控制
邊緣聯(lián)絡(luò)皮質(zhì)是通往海馬記憶系統(tǒng)的 大門
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19 運動前系統(tǒng)的認(rèn)知功能
Giacomo Rizzolatti, Peter L. Strick
大腦皮質(zhì)與脊髓之間的直接纖維聯(lián)系 是執(zhí)行隨意運動的基礎(chǔ)
靈長類腦的四個運動前區(qū)也有到脊髓 的直接纖維聯(lián)系
參與隨意運動的運動環(huán)路組合起來以 完成其特定目標(biāo)
手在靈長類行為中有特殊作用
在頂葉和運動前皮質(zhì)的神經(jīng)元一起活 動編碼潛在的運動行為
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20 認(rèn)知的功能影像學(xué)
Scott A. Small, David J. Heeger
功能影像反映神經(jīng)活動的代謝需要
功能影像用于探查認(rèn)知加工過程
功能影像存在局限性
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第五部分 感覺
21 感覺編碼
Esther P. Gardner, Kenneth O. Johnson
精神物理學(xué)討論觸發(fā)感覺刺激的物 理特性
物理刺激通過感覺編碼在神經(jīng)系統(tǒng) 體現(xiàn)
特定感覺通路延伸到中樞神經(jīng)系統(tǒng)
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22 軀體感覺系統(tǒng):感受器和中樞通路
Esther P. Gardner, Kenneth O. Johnson
軀體感覺系統(tǒng)的初級感覺神經(jīng)元聚 集于背根神經(jīng)節(jié)
周圍軀體感覺神經(jīng)纖維以不同的速 度傳導(dǎo)動作電位
軀體感覺系統(tǒng)使用許多特化的感受器
軀體感覺信息通過腦、脊神經(jīng)進入 中樞神經(jīng)系統(tǒng)
軀體感覺信息從脊髓流向丘腦通過 平行的通路
丘腦有若干特定的軀體感覺區(qū)
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23 觸覺
Esther P. Gardner, Kenneth O. Johnson
主動及被動觸碰引起機械感受器的 類似反應(yīng)
手有四種機械感受器
觸覺信息在中樞觸覺系統(tǒng)內(nèi)加工
觸覺信息在中樞逐級突觸傳遞中不 斷抽象化
腦軀體感覺區(qū)損傷會造成特定的觸 覺障礙
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24 疼痛
Allan I. Basbaum, Thomas M. Jessell
傷害性刺激激活傷害感受器
出自傷害感受器的信息傳遞到脊髓 后角的神經(jīng)元
痛覺過敏有周圍性和中樞性起源
傷害性信息從脊髓傳遞到丘腦
疼痛有皮質(zhì)的調(diào)控機制
鴉片樣肽起內(nèi)源性控制疼痛的作用
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25 視覺加工的構(gòu)成特點
Charles D. Gilbert
視感覺是作圖過程
視感覺受膝狀體紋狀皮質(zhì)通路調(diào)控
視覺的形狀、顏色、移動和深度在 大腦皮質(zhì)的不同地方加工
在傳入通路上接力的神經(jīng)元感受野 為腦如何分析視覺形象提供線索
由特定神經(jīng)元組成的柱狀結(jié)構(gòu)構(gòu)成 視皮質(zhì)
皮質(zhì)內(nèi)環(huán)路轉(zhuǎn)移神經(jīng)信息
視覺信息由各種神經(jīng)編碼所表現(xiàn)
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26 低層次視覺加工:視網(wǎng)膜
Markus Meister, Marc Tessier-Lavigne
光感受器層對視形象采樣
光傳導(dǎo)把吸收光子聯(lián)系到改變膜傳導(dǎo)
節(jié)細(xì)胞把神經(jīng)內(nèi)形象帶到腦內(nèi)
中間神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)把網(wǎng)膜的輸出形態(tài)化
網(wǎng)膜的感受性隨圖像變化而改變
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27 中間層次的視覺加工以及原始視覺
Charles D. Gilbert
對象幾何圖形的內(nèi)模有助于腦對形狀 的分析
對深度的感覺有助于把物象從背景中 分離出來
局部運動的提示決定事物的軌跡和 形狀
背景決定對視刺激的感受程度
皮質(zhì)纖維聯(lián)系、功能構(gòu)筑和感受之間 是密切相關(guān)的
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28 高層次視覺加工:認(rèn)知影響
Thomas D. Albright
高層次視覺加工涉及對事物的鑒別
下顳皮質(zhì)是感知事物的初級中樞
事物識別依靠知覺的不變性
事物明確的知覺使行為簡單化
視覺記憶是高層次視覺加工的一部分
視覺記憶的聯(lián)想性回憶取決于加工視 刺激的皮質(zhì)神經(jīng)元從上到下的激活
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29 視覺加工和功效
Michael E. Goldberg, Robert H. Wurtz
連續(xù)關(guān)注視野中對象使我們集中注 意力
即使網(wǎng)膜內(nèi)影像繼續(xù)移動視覺情景 仍然穩(wěn)定
在掃視期間視覺的流逝
頂葉皮質(zhì)把視覺信息送到運動系統(tǒng)
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30 內(nèi)耳
A.J. Hudspeth
耳分三個功能部分
聽覺從耳捕獲聲音能量開始
耳蝸的水動力及機械裝置為感受器 細(xì)胞提供機械性刺激
毛細(xì)胞把機械能轉(zhuǎn)換成神經(jīng)信號
毛細(xì)胞的瞬時反應(yīng)決定其感受性
毛細(xì)胞使用特殊的條帶突觸
聽覺信息從蝸神經(jīng)開始傳遞
神經(jīng)性聽覺喪失常見而可治
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參考文獻
31 聽覺中樞神經(jīng)系統(tǒng)
Donata Oertel, Allison J. Doupe
聲音里含有多類信息
聲音的神經(jīng)表現(xiàn)起于蝸神經(jīng)核
哺乳動物的上橄欖復(fù)合體包含分別測 量兩耳聲強和時間差別的不同環(huán)路
從上橄欖復(fù)合體傳出的信號發(fā)出反饋 回到耳蝸
下丘把聽覺信息傳到大腦皮質(zhì)
聽覺對人和鳴禽的語音學(xué)習(xí)和形成都 很關(guān)鍵
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參考文獻
32 嗅覺和味覺:化學(xué)感覺
Linda B. Buck, Cornelia I. Bargmann
大量嗅感受器蛋白啟動嗅覺
嗅覺信號沿著到腦的通路傳遞
氣味引出特殊的先天行為
味覺系統(tǒng)掌控著味覺
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下冊——
第六部分 運動
33 運動的組織和計劃
Daniel M. Wolpert, Keir G. Pearson, Claude P.J. Ghez
運動指令通過感覺運動轉(zhuǎn)換而起始
運動信號經(jīng)過正饋和反饋處理
運動系統(tǒng)必須要適應(yīng)于發(fā)育和經(jīng)驗
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34 運動單位與肌肉活動
Roger M. Enoka, Keir G. Pearson
運動單位是控制運動的基本單位
肌力取決于肌肉結(jié)構(gòu)
不同運動需要不同的活動戰(zhàn)略
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35 脊髓反射
Keir G. Pearson, James E. Gordon
反射可隨特定運動任務(wù)而改變
脊髓反射使肌肉收縮形成協(xié)調(diào)模式
局部脊髓環(huán)路負(fù)責(zé)反射的協(xié)調(diào)
中樞運動指令和認(rèn)知過程可以改變 脊髓反射通路的突觸傳遞
固有反射對隨意運動和自主性運動 都起重要調(diào)節(jié)作用
中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷導(dǎo)致反射和肌緊 張的特殊變化
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36 位移運動
Keir G. Pearson, James E. Gordon
步行要求復(fù)雜順序的肌肉收縮
步行的運動模式在脊髓水平組合
從運動肢體來的感覺傳入調(diào)節(jié)步行
對步行的起始和適應(yīng)性調(diào)控需要下 行通路參與
人類行走可能需要脊髓模式發(fā)生器
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37 隨意運動:初級運動皮質(zhì)
John F. Kalaska, Giacomo Rizzolatti
運動功能位于大腦皮質(zhì)內(nèi)
許多皮質(zhì)區(qū)域參與控制隨意運動
初級運動皮質(zhì)在產(chǎn)生運動指令中起 重要作用
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參考文獻
38 隨意運動:頂葉和運動前皮質(zhì)
Giacomo Rizzolatti, John F. Kalaska
隨意運動表達(dá)出運動意愿
隨意運動需要有關(guān)外界和自身的感 覺信息
伸手去夠一個事物需要有對該事物 空間位置的感覺信息
抓握一個事物需要有該事物物理性 狀的感覺信息
補充運動復(fù)合體在選擇和執(zhí)行合適 的隨意動作方面起關(guān)鍵作用
皮質(zhì)運動系統(tǒng)參與動作的計劃
皮質(zhì)運動區(qū)負(fù)責(zé)理解所見到的別人 的動作
運動動作、意愿感以及自由意志之 間的關(guān)系還不能確定
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參考文獻
39 對注視的控制
Michael E. Goldberg, Mark F. Walker
六種神經(jīng)元控制系統(tǒng)保證眼睛注視 目標(biāo)
眼球的運動靠六塊眼外肌
眼球掃視的運動環(huán)路位于腦干
掃視由大腦皮質(zhì)通過上丘控制
平穩(wěn)跟蹤運動涉及大腦皮質(zhì)、小腦 和腦橋
某些注視轉(zhuǎn)移需要頭和眼球運動的 配合
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40 前庭系統(tǒng)
Michael E. Goldberg, Mark F. Walker, A.J. Hudspeth
內(nèi)耳前庭裝置含有五個感受器
前庭眼動反射在頭部活動時保持眼 球和身體的穩(wěn)定
前庭裝置的中樞纖維聯(lián)系將前庭覺、 視覺和運動信號進行整合
臨床癥狀可以解釋正常的前庭功能
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41 姿勢
Jane M. Macpherson, Fay B. Horak
姿勢的平衡和定向是不同的感覺運 動過程
控制姿勢平衡需要身體大量中樞的 參與
姿勢定向?qū)?yōu)化執(zhí)行任務(wù)、詮釋感 受和預(yù)感平衡失調(diào)很重要
來自各方面的感覺信息必須要整合 起來以維持平衡和定向
神經(jīng)系統(tǒng)廣泛部位參與姿勢控制
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42 小腦
Stephen G. Lisberger, W. Thomas Thach
小腦疾患有特殊癥狀和體征
小腦分一系列功能獨特的區(qū)域
小腦的微環(huán)路有一種特定、有規(guī)律 的組織形式
前庭小腦調(diào)控平衡和眼球的運動
脊髓小腦調(diào)控軀干和肢體的運動
大腦小腦涉及運動的計劃
小腦參與運動學(xué)習(xí)
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43 基底神經(jīng)節(jié)
Thomas Wichmann, Mahlon R. DeLong
基底神經(jīng)節(jié)由若干互相聯(lián)系的核團 組成
一大組皮質(zhì)-基底神經(jīng)節(jié)-丘腦皮 質(zhì)環(huán)路分別促進骨骼肌運動、眼 球運動、聯(lián)絡(luò)及邊緣功能
皮質(zhì)-基底神經(jīng)節(jié)-丘腦皮質(zhì)運動 環(huán)路起始并終止于與運動有關(guān)的 皮質(zhì)區(qū)域
其他基底神經(jīng)節(jié)環(huán)路涉及對眼球運 動、心境、獎賞和執(zhí)行的功能
基底神經(jīng)節(jié)發(fā)生病變會導(dǎo)致運動、執(zhí) 行功能、行為和心境方面的障礙
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44 神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的遺傳機制
Huda Y. Zoghbi
擴延的三核苷酸重復(fù)序列是許多神 經(jīng)變性病的特征
帕金森病是老年人常見的變性疾患
選擇性損傷出現(xiàn)在泛素表達(dá)基因損 傷之后
動物模型是研究神經(jīng)變性疾病的有 力工具
與神經(jīng)變性疾病發(fā)病機理相關(guān)的若干 通路
對神經(jīng)變性病分子基礎(chǔ)的認(rèn)識開辟了 治療干預(yù)的可能途徑
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第七部分 神經(jīng)信息的非意識和意識性加工
45 腦干的感覺、運動和反射功能
Clifford B. Saper, Andrew G.S. Lumsden, George B. Richerson
腦神經(jīng)與脊神經(jīng)同源
腦干內(nèi)的腦神經(jīng)核的組合與脊髓的感 覺、運動區(qū)域基本排列一樣
腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的神經(jīng)元集群協(xié)調(diào)維持 生命穩(wěn)態(tài)及存活所需的反射和簡單 行為
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46 腦干的調(diào)節(jié)功能
George B. Richerson, Gary Aston-Jones, Clifford B. Saper
從腦干上行的單胺和膽堿能投射維持 覺醒
單胺能和膽堿能神經(jīng)元有許多相似的 特點和功能
單胺物質(zhì)調(diào)節(jié)除覺醒以外的許多功能
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附:對昏迷病人的評估
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47 自主運動系統(tǒng)和下丘腦
John P. Horn, Larry W. Swanson
自主神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)控身體的穩(wěn)態(tài)
自主神經(jīng)系統(tǒng)含有組合成神經(jīng)節(jié)的內(nèi) 臟運動神經(jīng)元
自主運動系統(tǒng)的節(jié)前和節(jié)后神經(jīng)元的 突觸聯(lián)系利用共傳遞模式
自主行為是所有三部分自主神經(jīng)之間 協(xié)調(diào)的產(chǎn)物
自主和內(nèi)分泌功能由中樞位于下丘腦 的中樞自主網(wǎng)絡(luò)所協(xié)調(diào)
下丘腦整合自主、內(nèi)分泌和行為反應(yīng)
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48 情緒和感情
Joseph E. LeDoux, Antonio R. Damasio
現(xiàn)代尋找情緒腦始于19世紀(jì)后葉
杏仁核在情緒環(huán)路是關(guān)鍵調(diào)節(jié)中樞
其他起情緒加工作用的腦區(qū)
與感情相關(guān)聯(lián)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)開始被認(rèn)識
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49 體內(nèi)平衡、動機和成癮
Peter B. Shizgal, Steven E. Hyman
對脫水的反應(yīng)和預(yù)感都會去喝水
能量儲存受到精密調(diào)節(jié)
動機狀態(tài)影響目標(biāo)驅(qū)動行為
藥物濫用和成癮屬于目標(biāo)驅(qū)動行為
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50 發(fā)作和癲癇
Gary L. Westbrook
發(fā)作和癲癇的分類對發(fā)病機理和治療 都重要
腦電圖反映皮質(zhì)神經(jīng)元的集團行為
在小群神經(jīng)元起始的局灶性發(fā)作稱為 致癇灶
原始發(fā)生的發(fā)作源自丘腦皮質(zhì)環(huán)路
手術(shù)治療癲癇的關(guān)鍵是將致癇灶定位
長時發(fā)作會造成腦損傷
導(dǎo)致癲癇發(fā)生的因素是一個未展開的 謎團
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51 睡眠和做夢
David A. McCormick, Gary L. Westbrook
睡眠由快速眼動期和非快速眼動期交 替組成
睡眠服從晝夜和次晝夜周期
睡眠隨年齡變化
不同物種的睡眠性質(zhì)很不一樣
睡眠障礙有行為、心理和神經(jīng)疾病方 面的原因
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第八部分 發(fā)育及行為的出現(xiàn)
52 神經(jīng)系統(tǒng)的形成
Thomas M. Jessell, Joshua R. Sanes
在胚胎發(fā)育早期神經(jīng)管就開始分區(qū)了
分泌信號決定神經(jīng)細(xì)胞的命運
神經(jīng)管首尾的定型涉及信號梯度漸變 和中樞二次組成
神經(jīng)管背腹定型的機制與首尾不同水 平形成機制類似
局部信號決定了神經(jīng)元的功能再分類
前腦發(fā)育由內(nèi)外影響因素決定
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53 神經(jīng)細(xì)胞的分化和存活
Thomas M. Jessell, Joshua R. Sanes
神經(jīng)前體細(xì)胞增殖涉及細(xì)胞的對稱與 不對稱分裂模式
放射型膠質(zhì)細(xì)胞起神經(jīng)前體細(xì)胞和結(jié) 構(gòu)支架的作用
神經(jīng)元或膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)生受Delta-Notch信號通路和BasicHelix-Loop-Helix 轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控
神經(jīng)元遷移確立大腦皮質(zhì)的分層結(jié)構(gòu)
中樞神經(jīng)元沿膠質(zhì)細(xì)胞和軸突遷移到 最后所在的部位
神經(jīng)元神經(jīng)遞質(zhì)的表型是可以改 變的
神經(jīng)元存活受來自神經(jīng)元靶結(jié)構(gòu)的神 經(jīng)營養(yǎng)信號調(diào)控
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54 軸突的生長和制導(dǎo)
Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell
發(fā)育早期就有軸突與樹突分子特性的 不同
生長錐既是一種感覺傳感器又是運動 裝置
分子因素制導(dǎo)軸突到達(dá)其靶部位
視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞軸突生長按照一連串獨 立的步驟確定方向
從某些脊髓神經(jīng)元來的軸突跨越中線
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55 突觸的形成與淘汰
Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell
突觸目標(biāo)的辨認(rèn)是特異性的
突觸分化的原理在神經(jīng)肌肉接點處可 以見到
中樞突觸發(fā)育方式與神經(jīng)肌肉節(jié)點 類似
有些突觸再生后被淘汰
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56 突觸聯(lián)系的體驗和改良
Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell
人類精神功能發(fā)育受早期體驗的影響
視覺皮質(zhì)雙眼環(huán)路的發(fā)育取決于出生 后的活動
特定時期視覺環(huán)路的重建與突觸變化 有關(guān)
視網(wǎng)膜傳入纖維在外側(cè)膝狀核內(nèi)分離 受宮內(nèi)自發(fā)神經(jīng)活動的驅(qū)動
由活動影響的纖維聯(lián)系重組是中樞神 經(jīng)系統(tǒng)環(huán)路的普遍特性
關(guān)鍵期可在成年重新啟動
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57 損傷腦的修復(fù)
Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell
軸突損傷后常累及神經(jīng)元及其毗鄰 細(xì)胞
中樞神經(jīng)軸突損傷后難以再生
治療性干預(yù)可能有助于損傷的中樞神 經(jīng)元再生
損傷腦的神經(jīng)元會死亡但可能會生出 新的神經(jīng)元
治療性干預(yù)可能保留或替代受損傷的 中樞神經(jīng)元
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58 神經(jīng)系統(tǒng)的性差
Nirao M. Shah, Thomas M. Jessell, Joshua R. Sanes
基因和激素決定男女性體格不同
神經(jīng)系統(tǒng)性別不同造成雌雄異型行為
環(huán)境因素也控制某些雌雄異型行為
人腦的雌雄異型可能與性別認(rèn)同和性 取向有關(guān)
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59 腦老化
Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell
腦的結(jié)構(gòu)和功能隨年齡改變
一小部分老人才有認(rèn)知能力的急劇 下降
阿爾茨海默病是最常見的老年性癡呆
患有阿爾茨海默病的腦有萎縮,有淀 粉樣斑塊和神經(jīng)原纖維纏結(jié)
阿爾茨海默病易于診斷但缺少治療 良方
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第九部分 語言、思想、感動和學(xué)習(xí)
60 語言
Patricia K. Kuhl, Antonio R. Damasio
語言分多個功能層次:音素、詞素、 字詞和句子
兒童語言能力獲得遵循普遍模式
若干皮質(zhì)區(qū)域與語言加工相關(guān)
造成失語腦的損傷為深入認(rèn)識語言加 工提供重要基礎(chǔ)
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61 意識和非意識精神過程疾病
Christopher D. Frith
認(rèn)知的意識和非意識性加工有不同神 經(jīng)途徑
對感覺意識性加工之間的不同可在腦 損傷后的過度表現(xiàn)中見到
對活動的控制多是非意識性的
記憶中的意識性回想是一種創(chuàng)新過程
對行為的觀察需要對象的報告來補充
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62 思想和意志疾。壕穹至寻Y
Steven E. Hyman, Jonathan D. Cohen
診斷精神分裂癥靠的是臨床標(biāo)準(zhǔn)
遺傳和非遺傳危險因素都影響精神分 裂癥
神經(jīng)解剖學(xué)上的異?赡苁蔷穹至选“Y的致病因素
抗精神疾患藥物作用于腦的多巴 胺能系統(tǒng)上
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63 心境和焦慮障礙
Steven E. Hyman, Jonathan D. Cohen
心境最常見的障礙是單相抑郁和 雙相紊亂
遺傳和非遺傳危險因素在心境障 礙中起重要作用
心境障礙涉及特定腦區(qū)和環(huán)路
抑郁和應(yīng)激互相關(guān)聯(lián)
重癥抑郁癥可被有效治療
焦慮障礙源自對恐懼的異常調(diào)節(jié)
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64 孤獨癥和其他神經(jīng)發(fā)育疾病影響認(rèn)知
Uta Frith, Francesca G. Happé, David G. Amaral, Steven T.Warren
孤獨癥有特定的行為學(xué)表現(xiàn)
孤獨癥有很強的遺傳因素
孤獨癥有特定的神經(jīng)方面異常
孤獨癥有明確的認(rèn)知異常
某些神經(jīng)發(fā)育疾病具有已知的遺 傳基礎(chǔ)
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65 學(xué)習(xí)和記憶
Daniel L. Schacter, Anthony D. Wagner
短時記憶和長時記憶涉及不同的 神經(jīng)結(jié)構(gòu)
長時記憶可分為外顯記憶和內(nèi)隱記憶
外顯記憶有情節(jié)和語義兩種形式
內(nèi)隱記憶支持感知的啟動
記憶的錯誤和缺陷解釋了正常記憶 過程
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66 內(nèi)隱記憶儲存細(xì)胞學(xué)機制和個性的生物學(xué)基礎(chǔ)
Eric R. Kandel, Steven A. Siegelbaum
內(nèi)隱記憶儲存涉及突觸傳遞有效性的 變化
內(nèi)隱記憶的長時儲存涉及由cAMP- PKA-CREB通路調(diào)節(jié)的染色質(zhì)結(jié) 構(gòu)和基因表達(dá)改變
果蠅的經(jīng)典恐懼條件反射用的是cAMP- PKA-CREB通路
哺乳動物對習(xí)得的恐懼記憶與杏仁核 有關(guān)
習(xí)慣的學(xué)習(xí)和記憶需要紋狀體
由學(xué)習(xí)引發(fā)的腦結(jié)構(gòu)改變是個性的生 物學(xué)基礎(chǔ)
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67 前額皮質(zhì)、海馬和外顯記憶儲存的生物學(xué)基礎(chǔ)
Steven A. Siegelbaum, Eric R. Kandel
工作記憶取決于前額皮質(zhì)內(nèi)持續(xù)的神 經(jīng)活動
哺乳動物的外顯記憶涉及海馬長時程 增強的不同形式
空間記憶取決于海馬的長時程增加
外部世界的空間圖像在海馬內(nèi)形成
海馬不同亞區(qū)負(fù)責(zé)模式分離和模式 完成
記憶同樣取決于突觸傳遞的長時程 抑制
染色質(zhì)的表觀遺傳學(xué)改變對長時程突觸可塑性和學(xué)習(xí)記憶很重要
學(xué)習(xí)有分子構(gòu)建的最小單位嗎
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參考文獻
附 錄
A 基本電路理論復(fù)習(xí)
Steven A. Siegelbaum, John Koester
基本電學(xué)參數(shù)
電路分析規(guī)則
電容電路的電流
B 對病人的神經(jīng)病學(xué)診斷
Arnold R. Kriegstein, John C.M. Brust
精神狀況
腦神經(jīng)功能
肌肉骨骼系統(tǒng)
感覺系統(tǒng)
運動協(xié)調(diào)
步態(tài)和站相
平衡
深部腱反射
C 腦的血液循環(huán)
John C.M. Brust
腦的血液供給來自兩個動脈體系
大腦血管有很特殊的生理反應(yīng)
卒中就是腦血管疾病引起
臨床血管綜合征可能源自血管梗塞、 血供不足或出血
卒中會改變腦的血管生理
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D 血腦屏障、脈絡(luò)叢和腦脊液
John J. Laterra, Gary W. Goldstein
血腦屏障調(diào)節(jié)腦的組織間液
腦脊液是脈絡(luò)叢分泌的
腦水腫是因水含量增加引起的腦 容積加大
腦積水的表現(xiàn)是腦室體積增加
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參考文獻
E 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
Sebastian Seung, Rafael Yuste
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的早期建模
神經(jīng)元是計算工具
感知器模擬視覺系統(tǒng)的串聯(lián)和并 聯(lián)計算
聯(lián)想記憶網(wǎng)絡(luò)利用赫布氏可塑性 來儲存和召回神經(jīng)活動模式
本章小結(jié)
選讀文獻
參考文獻
F 神經(jīng)科學(xué)的理論方法:從單個神經(jīng)元到網(wǎng)絡(luò)的例證
Laurence A. Abbott, Stefano Fusi, Kenneth D. Miller
單神經(jīng)元模型使研究突觸傳入和 內(nèi)在電導(dǎo)整合成為可能
網(wǎng)絡(luò)模型為深入研究神經(jīng)元集合 動力學(xué)提供平臺
選讀文獻
參考文獻
索引
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