第一章 專利的保護客體 第一節(jié) 歐洲 一、保護客體概述 二、動植物品種 三、基因 四、疾病的診斷和治療方法 五、計算機軟件及商業(yè)方法 第二節(jié) 美國 一、保護客體概述 二、動植物品種及微生物 三、基因 四、疾病的診斷和治療方法 五、計算機軟件及商業(yè)方法 第三節(jié) 小結 第二章 說明書的撰寫要求 第一節(jié) 歐洲 一、概況 二、對“能夠實現(xiàn)”的審查 三、普通技術知識 四、對引證文件的要求 五、過度勞動和／或需要創(chuàng)造性的技能 六、申請日后補交實施例和補充技術效果 第二節(jié) 美國 一、概況 二、對“能夠實現(xiàn)”的審查 三、對“書面描述”的審查 四、對“最佳實施方式”的審查 五、三標準之間的關系 第三節(jié) 小結 第三章 新穎性 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、為公眾所知 三、現(xiàn)有技術文件中的錯誤 四、新穎性的審查要點 五、不喪失新穎性的公開 第二節(jié) 美國 一、概述 二、現(xiàn)有技術 三、為公眾所知 四、新穎性的審查要點 五、現(xiàn)有技術的例外 第三節(jié) 小結 第四章 創(chuàng)造性 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、最接近的現(xiàn)有技術 三、客觀技術問題的確定 四、顯而易見性：“能夠－會”判斷法 五、“問題—解決法”在混合型發(fā)明中的應用 六、“問題—解決法”在化學領域中的應用 第二節(jié) 美國 一、概述 二、創(chuàng)造性的事實調查 三、判斷改進啟示或動機的準則（TSM準則） 四、支持顯而易見的理由（KSR理由） 五、創(chuàng)造性判斷的特殊情形 第三節(jié) 小結 第五章 實用性 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、實用性判斷要件 第二節(jié) 美國 一、概述 二、實用性審查程序 三、實用性判斷要件 第三節(jié) 小結 第六章 對權利要求書的其他要求 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、權利要求的解釋 三、權利要求的清楚性 四、權利要求的簡要性 五、權利要求缺少必要特征 六、權利要求得到說明書的支持 第二節(jié) 美國 一、概述 二、權利要求的解釋 三、權利要求的明確性 四、權利要求的簡要性 五、權利要求缺乏關鍵特征 六、權利要求得到說明書的支持 七、功能性限定的權利要求 第三節(jié) 小結 第七章 關于申請文件的修改 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、對權利要求書的修改 三、對說明書和附圖的修改 第二節(jié) 美國 一、概述 二、對權利要求書的修改 三、對說明書和附圖的修改 第三節(jié) 小結 第八章 重復授權 第一節(jié) 歐洲 一、相關法律規(guī)定概述 二、重復授權的判定 三、重復授權的規(guī)避方式 第二節(jié) 美國 一、相關法律規(guī)定概述 二、重復授權的類型 三、可導致重復授權的情形 四、重復授權的判定 五、重復授權的規(guī)避方式 第三節(jié) 小結 第九章 專利申請的審查流程 第一節(jié) 歐洲 一、審查階段流程框架 二、遞交專利申請 三、形式審查 四、檢索 五、實質審查 六、異議程序 七、上訴程序 八、單一專利體系 第二節(jié) 美國 一、審查階段流程框架 二、提交專利申請 三、申請的審查 四、審查意見通知書 五、再審程序 第三節(jié) 小結 附錄 專有名詞英文名稱、中文全稱、簡稱對照一覽表