本書以藥物制劑生產(chǎn)過程為主線，參照和借鑒《中華人民共和國藥典》(2020年版)及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求和標準編寫。本書內(nèi)容包括藥物制劑生產(chǎn)和藥品質(zhì)量檢驗兩大模塊，重在對學(xué)生已掌握的專業(yè)知識和技能進行整合、拓展和升華，強調(diào)實訓(xùn)過程的完整性和工作過程化。