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藥品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則 讀者對象:本書適合藥品生產(chǎn)、研發(fā)企業(yè)和政策研究人員使用
本書分為通用技術(shù)指導(dǎo)原則和個藥指導(dǎo)原則上下兩篇,匯總了2022年國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心從藥學(xué)、非臨床、臨床、臨床藥理、生物統(tǒng)計、多學(xué)科等方面發(fā)布的通用技術(shù)指導(dǎo)原則以及個藥指導(dǎo)原則。主要包括化學(xué)藥注冊申請審評完成情況、生物制品注冊申請審評完成情況、行政審批注冊申請審評完成情況、藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)情況、溝通交流情況、藥品注冊申請受理情況等方面進行梳理。
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