本書分為中化藥和生物制品2冊，用于開展獸藥GMP現(xiàn)場檢查工作的指導和參考。本冊為生物制品分冊，內(nèi)容分為兩部分，第一部分包含質(zhì)量管理、機構(gòu)與人員、廠房與設施等11章內(nèi)容；第二部分為現(xiàn)行有效的獸藥GMP法規(guī)和技術(shù)標準。