《詹韋免疫生物學(xué)》是為學(xué)生學(xué)習(xí)撰寫的教材，其深度和廣度使它也可以作為免疫學(xué)家的工具書。本書從宿主與微生物對抗的過程來敘述“免疫學(xué)”與“微生物學(xué)”的差異。免疫學(xué)中的其他領(lǐng)域，如自身免疫、免疫缺陷、過敏、移植排斥和癌癥免疫
治療等，本書也有涉及。
第九版保留了之前版本的 5個部分和第 16章，刪除并更新了部分內(nèi)容，并增加了 100多幅圖片。第一部分（第1～ 3章）更新了固有免疫應(yīng)答機制的最新發(fā)展，包括固有淋巴細胞的新發(fā)現(xiàn)和“免疫效應(yīng)模塊”的概念。趨化因子網(wǎng)絡(luò)的概念已在全書中進行了更新（第3章和第11章）。第二部分（第 4～ 6章）中，我們增加了 γ:δ T細胞識別機制和激活誘導(dǎo)的胞苷脫氨酶（ AID）類別重組等內(nèi)容。第三部分（第 7章和第 8章）做了大量更新，包括整合素激活、細胞骨架重組、 Akt和 mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等內(nèi)容。第四部分拓寬了 CD4+ T細胞亞群的范圍（第
9章），包括具有調(diào)節(jié)類別轉(zhuǎn)換和親和力成熟功能的濾泡輔助 T細胞（第 10章）。第 11章主要圍繞免疫應(yīng)答的效應(yīng)模塊，系統(tǒng)地介紹了機體對病原體的固有和適應(yīng)性免疫應(yīng)答，以及新發(fā)現(xiàn)的組織駐留記憶性 T細胞。第九版徹底更新了第 12章，以跟上黏膜免疫領(lǐng)域的飛速進展。在最后一部分中，我們對原發(fā)性和繼發(fā)性免疫缺陷的內(nèi)容進行了重組和更新，增加了艾滋病病毒感染 /艾滋病病毒免疫逃逸的治療內(nèi)容（第 13章）。第 14章中我們對過敏和變態(tài)反應(yīng)性疾病的知識進行了更新。第 15章介紹了自身免疫和移植免疫。最后，我們在第 16章拓展了癌癥免疫治療的新進展，包括對“免疫檢查點”的阻斷和嵌合抗原受體（CAR）T細胞治療等內(nèi)容。第九版完全更新了每章結(jié)尾的練習(xí)題。在附錄Ⅰ中，隨著 CRISPR / Cas9系統(tǒng)和質(zhì)譜 /蛋白質(zhì)組學(xué)等新技術(shù)的加入，免疫學(xué)家的“工具箱”經(jīng)歷了一次全面的更新。
我們再次感謝 Allan Mowat對第 12章的修訂，同時感謝David Chaplin和 Leslie Berg的幫助。 David運用他的臨床和基礎(chǔ)免疫知識修訂了第 14章。Leslie將她的信號專業(yè)知識應(yīng)用到了第 7章和第 8章及附錄Ⅰ。特別感謝 Gary Grajales編寫了每章結(jié)尾的練習(xí)題，我們從免疫學(xué)學(xué)生中得到了對最新版本中個別章節(jié)和附錄Ⅱ～Ⅳ的反饋，感謝我們的同事審讀了第八版，在致謝部分由衷地感謝他們所有人。
我們有幸與 Garland Science的優(yōu)秀團隊一起工作。在此感謝我們的開發(fā)編輯 Monica Toledo，他協(xié)調(diào)了整個項目。在 Allie Bochicchio和 Claudia Acevedo-Qui.ones的幫助下，我們整個過程步入正軌。感謝我們的出版人 Denise Schanck，她提供了指導(dǎo)和支持。感謝
Adam Sendroff，他將這本書的信息傳遞給世界各地的免疫學(xué)家。之前的版本中， Matt McClements將作者的草圖加工為美麗的插圖。我們感謝新的文字編輯 Elizabeth Zayetz，她接替了我們的前任編輯 Eleanor Lawrence。感謝我們的同事 Theresa和 Cindy Lou，他們花費了大量時間，用自己在編輯上的見解和耐心支持這項工作。
我們希望第九版《詹韋免疫生物學(xué)》能繼續(xù)讓學(xué)生們感受到免疫學(xué)的美麗。本書難免存在缺點和不足之處，懇請使用本書的廣大師生給與批評指正，以便今后不斷完善。祝大家閱讀快樂 !
Kenneth Murphy
Casey Weaver
\ufeff目錄
第一部分 免疫生物學(xué)和固有免疫概論
1 免疫學(xué)基本概念 1
脊椎動物免疫細胞的來源 2
固有免疫原理 2
1 - 1 共生的微生物對宿主幾乎無害，而病原體則可通過多種
機制傷害宿主組織 3
1 - 2 物理屏障和化學(xué)屏障是抵御病原體的第一道防線 4
1 - 3 致炎成分激活免疫系統(tǒng)，提示存在病原入侵或組織損傷
5
1 - 4 固有免疫細胞多屬于髓樣譜系 6
1 - 5 感應(yīng)細胞表達模式識別受體，初步區(qū)分自己與非己 7
1 - 6 感應(yīng)細胞通過產(chǎn)生趨化因子和細胞因子等介質(zhì)誘導(dǎo)炎癥
反應(yīng) 8
1 - 7 固有淋巴樣細胞和NK細胞是與適應(yīng)性免疫系統(tǒng)內(nèi)淋巴
樣譜系相似的效應(yīng)細胞 8
適應(yīng)性免疫原理 9
1 - 8 抗原和抗原受體之間的相互作用誘導(dǎo)淋巴細胞獲得免
疫效應(yīng)和免疫記憶功能 9
1 - 9 抗體和T細胞受體由恒定區(qū)和可變區(qū)組成，各自發(fā)揮不
同的功能 10
1 - 10 抗體和T細胞受體通過不同的機制識別抗原 11
1 - 11 抗原受體基因由部分受體基因片段經(jīng)體細胞基因重排
組合而成 11
1 - 12 淋巴細胞被抗原活化后產(chǎn)生克隆性免疫效應(yīng)細胞，介
導(dǎo)適應(yīng)性免疫應(yīng)答 12
1 - 13 攜帶自身反應(yīng)性受體的淋巴細胞通常在發(fā)育或未活化
狀態(tài)下被清除 13
1 - 14 淋巴細胞在骨髓或胸腺中成熟，然后分布于全身的淋
巴組織中 13
1 - 15 次級淋巴組織內(nèi)的抗原和抗原提呈細胞引發(fā)適應(yīng)性免
疫應(yīng)答 14
1 - 16 淋巴細胞在外周淋巴器官內(nèi)接觸抗原并產(chǎn)生應(yīng)答 14
1 - 17 黏膜表面具有特殊的免疫結(jié)構(gòu)，可協(xié)調(diào)對環(huán)境微生物的
應(yīng)答 17
1 - 18 抗原激活的淋巴細胞在外周淋巴器官增殖，產(chǎn)生效應(yīng)
細胞和免疫記憶 18
免疫應(yīng)答的效應(yīng)機制 19
1 - 19 固有免疫應(yīng)答可以通過選擇若干效應(yīng)模塊防御不同種
類的病原 20
1 - 20 抗體防御胞外病原及其毒性產(chǎn)物 20
1 - 21 T細胞調(diào)控細胞免疫及B細胞對多數(shù)抗原的應(yīng)答 22
1 - 22 遺傳性及適應(yīng)性免疫系統(tǒng)缺陷導(dǎo)致機體對感染的易感
性 24
1 - 23 了解適應(yīng)性免疫應(yīng)答對治療變態(tài)反應(yīng)性疾病、自身免疫
病及器官移植后排斥至關(guān)重要 24
1 - 24 疫苗接種是控制感染最有效的方法 25
第1章總結(jié) 26
練習(xí)題 26
參考文獻 27
2 固有免疫：第一道防線 28
解剖學(xué)屏障與化學(xué)防御 29
2 - 1 感染性疾病由病原體在宿主體內(nèi)的自我增殖造成 29
2 - 2 人體表面的上皮組織是感染的第一道防線 31
2 - 3 病原體必須跨越宿主的固有免疫防御建立感染 33
2 - 4 上皮細胞和吞噬細胞分泌數(shù)種抗菌蛋白 34
補體系統(tǒng)與固有免疫 36
2 - 5 補體系統(tǒng)識別微生物表面特征并通過C3b對其進行標
記以便于殺滅微生物 38
2 - 6 凝集素途徑通過可溶性受體識別微生物表面物質(zhì)激活
補體級聯(lián)反應(yīng) 38
2 - 7 經(jīng)典途徑由激活的C1復(fù)合物啟動，并與凝集素途徑同源
42
2 - 8 補體激活啟動過程在很大程度上被限制于膜表面 44
2 - 9 在病原體存在的條件下，旁路途徑通過備解素加速
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