國家藥典委員會(huì) Chinese Pharmacopoeia Commission （原名稱為衛(wèi)生部藥典委員會(huì)）成立于1950年，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，負(fù)責(zé)組織編纂《中華人民共和國藥典》（Ch.P）及制定、修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是法定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)。為及時(shí)總結(jié)推廣中藥配方顆粒質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)研究的成果，指導(dǎo)全國開展中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究制定工作，促進(jìn)中藥配方顆粒生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管，國家藥典委員會(huì)組織專家在企業(yè)起草和藥檢所復(fù)核前期工作的基礎(chǔ)上，優(yōu)選出批80個(gè)品種編撰成《中藥配方顆粒液相色譜圖譜集》（冊(cè)）。