本書針對藥企，科研機構介紹藥品的知識產權相關要求，版（2011年）已經三次印刷。本書從制度設計、實證分析、實務操作、司法救濟四個維度對藥品知識產權進行全方位解讀和梳理。制度設計篇基于對藥品知識產權法律基礎理論的詮釋，揭示我國藥品知識產權立法的基本理念及立法思路；實證分析篇對我國近期藥品專利申請的數(shù)據(jù)進行了翔實的統(tǒng)計與分析；實務操作篇對藥品知識產權實務進行了詳細闡述，具有實踐性和指導性；司法救濟篇例舉實際案例，以案說法。本書可供藥品監(jiān)督管理部門和知識產權管理部門工作人員、藥品生產流通企業(yè)管理者、新藥研發(fā)人員、藥品生產制造人員和藥學相關專業(yè)學生研讀、參考。