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特發(fā)性肺纖維化——診斷工具與疾病管理進(jìn)展 本書回顧了目前對特發(fā)性肺纖維化(IPF)的已有認(rèn)識(shí)和全新咨詢,涉及到包括特發(fā)性肺纖維的流行病學(xué)特征、發(fā)病機(jī)制乃至疾病管理等多個(gè)方面。特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)的亞型IPF是迄今為止最難以捉摸的難治性呼吸系統(tǒng)疾病之一,其發(fā)病機(jī)制和病因尚不清楚。然而,諸如對IPF具有高度特異性的血清標(biāo)志物(即KL-6,SP-A和SP-D)的發(fā)現(xiàn)和利用、疾病系統(tǒng)診斷成像(HRCT)的建立、抗纖維化藥物(吡非尼酮)的使用等進(jìn)展正在逐步增進(jìn)人們對這種疾病的認(rèn)識(shí)。
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