本書共十章,內(nèi)容包括:頸部先天性疾病、頸部腫塊、化學感受器腫瘤、頭頸部惡性淋巴瘤、顱底和后顱凹腫瘤、喉癌、小兒面神經(jīng)疾病、小兒喉氣管狹窄、等離子射頻手術在咽部疾病治療中的應用等。
頭頸外科是耳鼻咽喉科學的一門延伸學科,是為適應頭頸部與耳鼻咽喉科相關惡性腫瘤的臨床診治與科研的需要而逐步發(fā)展起來的。目前日益強調(diào)綜合治療的概念,以使得患者的生存率和生存質(zhì)量大為改善。為此,我們組織頭頸外科專家編寫了《頭頸外科常見疾病的診療》一書。
本書主要包括以下內(nèi)容:頸部先天性疾病、頸部腫瘤、化學感受器腫瘤、頭頸部惡性腫瘤、顱底和后顱窩腫瘤、喉癌、小兒面神經(jīng)疾病、小兒喉氣管狹窄,喉麻痹、環(huán)杓關節(jié)固定及誤吸、等離子射頻手術在咽部疾病治療中的應用。本書內(nèi)容豐富,簡明實用,所述診斷、治療方法具體,且便于掌握,具有較強的針對性、可操作性及指導性。
本書是對耳鼻咽喉——頭頸外科臨床、教學、科研工作者有益的參考書,可供各級醫(yī)生、醫(yī)學院校學生使用。
第一章 頸部先天性疾病
第一節(jié) 第二、三鰓源性囊腫及瘺管
第二節(jié) 甲狀舌管囊腫及瘺管
第二章 頸部腫塊
第一節(jié) 頸部腫塊的診斷與鑒別診斷
第二節(jié) 頸部腫塊的治療原則
第三章 化學感受器腫瘤
第一節(jié) 頸動脈腫瘤
第二節(jié) 頭頸部副神經(jīng)節(jié)瘤
第四章 頭頸部惡性淋巴瘤
第一節(jié) 惡性淋巴瘤流行病學
第二節(jié) 惡性淋巴瘤的分期
第三節(jié) 惡性淋巴瘤的診斷
第四節(jié) 頭頸部淋巴瘤
第五章 顱底和后顱凹腫瘤
第六章 喉癌
第七章 小兒面神經(jīng)疾病
第一節(jié) 概論
第二節(jié) 先天性面癱
第三節(jié) 感染性或炎癥性疾病面癱
第四節(jié) 腫瘤性面癱
第五節(jié) 外傷性面癱
第八章 小兒喉氣管狹窄
第九章 喉麻痹、環(huán)杓關節(jié)固定及誤吸
第一節(jié) 雙側(cè)聲帶麻痹手術
第二節(jié) 單側(cè)聲帶麻痹手術
第三節(jié) 喉麻痹慢性誤吸手術
第十章 等離子射頻手術在咽部疾病治療中的應用
第一節(jié) 兒童等離子射頻扁桃體部分切除術
第二節(jié) 等離子射頻扁桃體切除術
第三節(jié) 等離子射頻輔助下的舌-腭咽成形術
第四節(jié) 舌等離子射頻打孔消融術
第五節(jié) 等離子射頻舌扁桃體肥大消融術
第六節(jié) 等離子射頻輔助莖突過長手術治療
參考文獻
《頭頸外科常見疾病的診療》:
二、頸動脈體瘤
(一)概述
自1950年Mulligan提出化學感受器瘤這一名稱后,臨床病理報告逐年增加,早在1743年VonHaller就已描述過頸動脈體組織,但直到1880年Giegner首次切除頸動脈瘤,經(jīng)過百余年的演變,人們對化學感受器瘤(簡稱為化感瘤)的認識是從早期的形態(tài)變化到生物學特征研究,經(jīng)歷了一個深化過程。在國內(nèi)1959年黃志強首次報告頸動脈體瘤后,這方面的報告也逐年增加,頸動脈體瘤也稱為“動脈體副神經(jīng)節(jié)瘤”,此病是公認的□典型的化感瘤,發(fā)病率明顯高于其他化感瘤。
頸動脈體瘤生長緩慢,可長達數(shù)年,極少發(fā)生惡變。惡性頸動脈體瘤國內(nèi)外文獻報道極少,文獻報告占頸動脈體瘤的比例為□%-30%,多為10%。國外文獻1961-□004年報道100余例轉(zhuǎn)移性惡性頸動脈體瘤患者,國內(nèi)1994-□004年報道□5例惡性頸動脈體瘤患者。
(二)定義
頸動脈體瘤是一種化學感受器腫瘤,臨床較為少見,發(fā)生在頸總動脈分叉處,以漸進性無癥狀頸部包塊為主要臨床表現(xiàn)可壓迫交感神經(jīng)和第9-1□對顱神經(jīng)1食管,氣管而引起Homer綜合征、聲嘶、嗆咳、伸舌偏移、舌肌萎縮、吞咽或呼吸困難等癥狀,因其部位特殊,血管豐富,損傷或被迫結(jié)扎頸內(nèi)動脈從而易引起偏癱、失語等嚴重并發(fā)癥,手術難度大,風險高,死亡率高。
。ㄈ┌l(fā)病機制
對此病的病因不清,但Arias-Stella等發(fā)現(xiàn),高原動物頸動脈體主細胞有不同程度的增生,頸動脈體重量和體積明顯增加,發(fā)展到頸動脈體瘤的程度高。Saldnan等報道,居住在高原的秘魯人頸動脈體瘤發(fā)病率是居住海平面的秘魯人的10倍,而且觀察到增加的頸動脈體的體積、重量和減少的主細胞內(nèi)分泌顆粒與高原慢性缺氧刺激有關。Lack也發(fā)現(xiàn),發(fā)紺性先心病大多有頸動脈體增大,故Reberson等認為頸動脈體增生是慢性缺氧長期作用于靶組織所引起,頸動脈體在增生基礎上發(fā)展為頸動脈體瘤,提示了頸動脈體瘤發(fā)生與環(huán)境因素有關。Perchett報道7例頸動脈體瘤同時發(fā)生嗜鉻細胞瘤,說明頸動脈體瘤常伴隨其他腫瘤的發(fā)生而發(fā)生。
。ㄋ模┡R床表現(xiàn)
頸動脈體瘤生長緩慢,初發(fā)現(xiàn)時多為頸側(cè)有無疼痛性的包塊,患者一般無自覺癥狀,腫瘤可循動脈壁發(fā)展,逐漸包繞頸總動脈分叉部,頸內(nèi)、外動脈與動脈外膜緊密黏連,并向顱底咽側(cè)、領下生長,壓迫頸內(nèi)靜脈、迷走神經(jīng)、舌下神經(jīng)、舌咽神經(jīng)和交感神經(jīng),出現(xiàn)顱神經(jīng)受壓或呼吸吞咽不適、昏迷、聲音嘶啞等癥狀,頸動脈體瘤呈圓形或卵圓形,質(zhì)硬韌,可向左右活動,不能上下活動,血管豐富者可有傳導性搏動和震顫,壓迫頸總動脈后腫塊可略縮小。本病多數(shù)為良性,少數(shù)為惡性可能。因手術困難,術后并發(fā)癥多。
功能性頸動脈體瘤,癥狀除頸部腫物外,尚有持續(xù)性高血壓,壓迫腫物時血壓驟升,頭痛、多汗、心悸,血漿及□4小時尿中兒茶酚胺含量明顯升高。
Shamblin將頸動脈體瘤分成3型:I型是局限性腫瘤,易于切除;Ⅱ型腫瘤附著并部分包繞血管,手術切除困難;Ⅲ型腫瘤完全包繞血管,需行血管移植術才能切除腫瘤。
(五)特殊檢查
。1)頸動脈造影DSA是診斷本病必不可少的重要檢查,可了解頸動脈通暢程度和腦側(cè)支循環(huán)是否良好等情況,有助于制定手術方案,凡造影顯示病變規(guī)則地局限在頸動脈分叉內(nèi)而頸動脈外形正常者提示腫瘤可切除,無須進行頸動脈重建術,如果瘤體已越出移位的頸內(nèi)、外動脈邊界,則表示瘤體已將頸動脈包繞,術前應做頸動脈重建準備。造影顯示頸內(nèi)、外動脈管腔“不規(guī)則”者提示腫瘤有惡性可能,應做根治性切除的準備。
(□)多項無創(chuàng)傷性檢查的臨床應用。諸如放射性核素、血管掃描、B超、數(shù)字減影血管造影、X線診斷、CT以及MRI等手段均已廣泛應用于頸動脈體瘤的臨床診斷,頸動脈體瘤,B超特征是頸動脈及分叉部明顯增寬,常被腫塊包繞,血供極為豐富,B超還可揭示頸動脈分叉處有無動脈粥樣斑形狹窄。
。┰\斷及鑒別診斷
頸動脈體瘤是頭部較常見的一類腫瘤,位于頸動脈三角區(qū)前上方頸總動脈分叉處,胸鎖乳突肌深面,頸動脈體瘤術前診斷較困難,易誤診為頸動脈瘤、頸部結(jié)核、惡性淋巴瘤或轉(zhuǎn)移性腫瘤等,文獻報道誤診率高達41%-51%。
彩色多普勒B超對頸動脈體瘤的診斷有重要價值。頸動脈體瘤的CT影像主要為頸動脈分叉處圓形及類圓形軟組織影,腫塊位于頸內(nèi)、外動脈之間,將頸內(nèi)、外動脈撐開。
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