現(xiàn)代環(huán)境生物技術(shù)與實(shí)驗(yàn)(王曉紅)
定 價(jià)：49.8 元
- 作者：王曉紅、趙輝、張小梅 編
- 出版時(shí)間：2020/7/1
- ISBN：9787122358288
- 出 版 社：化學(xué)工業(yè)出版社
- 中圖法分類(lèi)：X17-33
- 頁(yè)碼：229
- 紙張：
- 版次：01
- 開(kāi)本：16開(kāi)
現(xiàn)代環(huán)境生物技術(shù)是現(xiàn)代生物技術(shù)與環(huán)境科學(xué)緊密結(jié)合而形成的新興交叉學(xué)科�！冬F(xiàn)代環(huán)境生物技術(shù)與實(shí)驗(yàn)》結(jié)合環(huán)境專(zhuān)業(yè)學(xué)生的生物學(xué)基礎(chǔ)現(xiàn)狀，以在環(huán)保領(lǐng)域應(yīng)用廣泛的基因工程和酶工程為主，融理論、專(zhuān)題案例與實(shí)驗(yàn)于一體，全面系統(tǒng)地介紹了基因工程和酶工程在環(huán)保領(lǐng)域應(yīng)用的基本原理、典型案例與專(zhuān)題，以及實(shí)驗(yàn)原理與方法步驟。本書(shū)重點(diǎn)介紹了分子生物學(xué)微生物種群鑒定與群落多樣性分析，總DNA的提取，16S rDNA-PCR擴(kuò)增，典型環(huán)境污染物高效降解菌的分離篩選與構(gòu)建，DNA的回收、測(cè)序及系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的構(gòu)建等典型現(xiàn)代環(huán)境生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)。書(shū)中不僅介紹了現(xiàn)代環(huán)境生物技術(shù)本身，還介紹了所涉及技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展、前景、研究方法、實(shí)驗(yàn)技術(shù)與軟件操作步驟。
本書(shū)可作為高等院校環(huán)境科學(xué)與工程專(zhuān)業(yè)的教材，以及環(huán)境類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)高年級(jí)本科生及研究生的教材和教學(xué)參考用書(shū)，也可供相關(guān)專(zhuān)業(yè)教師及科技人員參考。
1緒論
1.1現(xiàn)代生物技術(shù)概論1
1.1.1現(xiàn)代生物技術(shù)的基礎(chǔ)知識(shí)1
1.1.2現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展歷程1
1.2現(xiàn)代環(huán)境生物技術(shù)概論3
1.2.1現(xiàn)代環(huán)境生物技術(shù)的基礎(chǔ)知識(shí)3
1.2.2現(xiàn)代環(huán)境生物技術(shù)的應(yīng)用3
思考題6
2酶工程
2.1概述7
2.1.1酶的發(fā)展歷史與特性7
2.1.2酶工程的發(fā)展概況8
2.2酶的分類(lèi)及作用原理10
2.2.1酶的分類(lèi)與命名10
2.2.2 酶的作用原理12
2.3酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)17
2.3.1米氏方程17
2.3.2酶促反應(yīng)的影響因素20
2.4酶的生產(chǎn)與分離純化26
2.4.1酶的生產(chǎn)26
2.4.2酶的分離純化28
2.5酶分子修飾40
2.5.1酶分子修飾的基礎(chǔ)知識(shí)41
2.5.2酶分子修飾的基本要求和原則42
2.5.3酶分子的修飾方法43
2.5.4酶修飾后的性質(zhì)變化50
2.5.5生物酶工程52
2.5.6酶的定向進(jìn)化55
2.6酶固定化57
2.6.1酶固定化的方法57
2.6.2固定化酶反應(yīng)條件的變化59
2.6.3固定化酶的特性64
2.6.4固定化酶的應(yīng)用66
2.7酶反應(yīng)器69
2.7.1酶反應(yīng)器的概念和要求69
2.7.2酶反應(yīng)器的類(lèi)型69
2.7.3酶反應(yīng)器的選擇73
2.7.4酶反應(yīng)器的設(shè)計(jì)76
2.7.5酶反應(yīng)器的操作79
2.8酶在環(huán)境保護(hù)中的應(yīng)用82
2.8.1酶在環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的應(yīng)用82
2.8.2酶在廢水處理方面的應(yīng)用83
2.8.3酶在可生物降解材料領(lǐng)域的應(yīng)用84
思考題84
3基因工程
3.1概述86
3.1.1基因工程的分子生物學(xué)基礎(chǔ)86
3.1.2DNA的結(jié)構(gòu)與功能88
3.1.3DNA復(fù)制89
3.1.4RNA的結(jié)構(gòu)與功能91
3.2DNA變性、復(fù)性與雜交93
3.2.1DNA變性93
3.2.2DNA分子復(fù)性95
3.2.3DNA分子雜交95
3.3基因工程工具酶95
3.3.1限制性內(nèi)切酶96
3.3.2連接酶98
3.3.3修飾酶99
3.4基因工程載體100
3.4.1定義、分類(lèi)和特點(diǎn)100
3.4.2用于原核生物宿主的載體101
3.4.3用于真核生物宿主的載體105
3.4.4用于植物宿主的載體108
3.4.5用于動(dòng)物宿主的載體109
3.5目的基因的獲得111
3.5.1基因的組成及分類(lèi)111
3.5.2原核生物基因的組成111
3.5.3真核生物基因的組成112
3.5.4其他基因組基因的組成112
3.5.5原核生物目的基因的獲得113
3.5.6真核生物目的基因的獲得114
3.6目的基因的導(dǎo)入119
3.6.1受體細(xì)胞及其分類(lèi)119
3.6.2目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞121
3.7重組體的篩選123
3.7.1生物學(xué)方法篩選123
3.7.2免疫學(xué)方法篩選124
3.7.3核酸分子雜交法篩選125
3.7.4印跡技術(shù)125
3.8DNA序列分析128
3.8.1化學(xué)降解法128
3.8.2雙脫氧鏈終止法129
思考題131
4專(zhuān)題
4.1建立一個(gè)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室所需的儀器134
4.2微生物的分子生物學(xué)鑒定方法136
4.2.1PCR技術(shù)136
4.2.2基于PCR的分子生物學(xué)方法136
4.2.3不涉及PCR的分子生物學(xué)方法138
4.2.4展望139
4.3PCR引物設(shè)計(jì)139
4.3.1引物設(shè)計(jì)的基本原理140
4.3.2設(shè)計(jì)引物的黃金原則142
4.3.3引物設(shè)計(jì)軟件界面144
4.3.4RT-PCR引物設(shè)計(jì)152
4.3.5簡(jiǎn)并引物設(shè)計(jì)過(guò)程和原則154
4.4典型環(huán)境污染物修復(fù)基因工程菌的構(gòu)建及應(yīng)用155
4.4.1基因工程菌構(gòu)建的基本原理155
4.4.2材料和器材155
4.4.3操作步驟156
思考題157
5實(shí)驗(yàn)
5.1活性污泥總DNA的提取158
5.2質(zhì)粒DNA分離純化與鑒定159
5.3感受態(tài)細(xì)菌的制備及細(xì)菌的轉(zhuǎn)化163
5.4利用16S rDNA方法分析不同污染土壤中微生物種群的變化165
5.5活性污泥總DNA的16S rDNA-PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)169
5.6DNA瓊脂糖凝膠電泳172
5.7聚丙烯酰胺凝膠中DNA的回收、測(cè)序及系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的構(gòu)建174
5.8酶的固定化176
5.9活性污泥的脫氫酶活性測(cè)定180
5.10有機(jī)污染物的微生物降解——高效脫酚菌的分離和篩選182
5.11Biolog法測(cè)試土壤微生物多樣性184
5.12PLFA測(cè)定土壤菌群實(shí)驗(yàn)186
5.13DGGE法分析活性污泥微生物多樣性189
5.14包埋固定化凝膠小球?qū)U水中染料的吸附特性實(shí)驗(yàn)191
5.15漆酶系列實(shí)驗(yàn)194
5.15.1漆酶產(chǎn)生菌的篩選195
5.15.2高產(chǎn)漆酶菌株酶活的測(cè)定197
5.15.3高產(chǎn)漆酶菌株的酶學(xué)特性198
5.15.4漆酶的固定化199
5.16利用微生物對(duì)石油污染土壤的生物修復(fù)200
5.17假絲酵母的擴(kuò)大培養(yǎng)及生物柴油的制備203
附錄
附錄1實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)205
附錄2如何撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告206
附錄3常用的堿基、氨基酸符號(hào)及緩沖液207
附錄4培養(yǎng)基與試劑的配制218
附錄5質(zhì)粒抽提試劑與步驟222
附錄6DNA操作原理223
附錄7RNA操作試劑與步驟225
參考文獻(xiàn)
書(shū)單推薦
