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　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2015年修正）中規(guī)定直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批。
　　為了進(jìn)一步規(guī)范和完善我國(guó)藥包材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一各項(xiàng)檢驗(yàn)方法及技術(shù)要求，加強(qiáng)對(duì)藥包材的監(jiān)管。從2009年開(kāi)始，由中國(guó)食品藥品檢定研究院牽頭，組織全國(guó)藥包材檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)現(xiàn)行的139個(gè)國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了整理、勘誤和匯編，結(jié)合《中國(guó)藥典》2015年版四部通則內(nèi)容特成此書(shū)。
　　《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》適用于藥包材生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、相關(guān)藥包材檢驗(yàn)檢測(cè)單位、醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥院校和協(xié)會(huì)等使用。

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