實(shí)用藥物制劑技術(shù)（第二版）（楊鳳瓊）
定 價(jià)：54 元
- 作者：楊鳳瓊、蘭小群 主編
- 出版時(shí)間：2020/6/1
- ISBN：9787122365613
- 出 版 社：化學(xué)工業(yè)出版社
- 中圖法分類：TQ460.6
- 頁碼：285
- 紙張：
- 版次：02
- 開本：16K
《實(shí)用藥物制劑技術(shù)》（第二版）依據(jù)高職高專“項(xiàng)目導(dǎo)向和任務(wù)驅(qū)動教改”的改革思路，采用實(shí)訓(xùn)操作任務(wù)為實(shí)例的模式編寫而成。內(nèi)容選取對應(yīng)于藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物制劑生產(chǎn)操作崗位的職業(yè)活動，重點(diǎn)闡述了藥物制劑工作依據(jù)及基本技術(shù)，液體類制劑、固體類制劑、半固體類制劑、其他類制劑制備技術(shù)，包合技術(shù)、微囊化技術(shù)等藥物制劑新技術(shù),以及藥物制劑綜合技術(shù)。本書按照“必需、夠用”的原則融合理論和實(shí)踐知識，為擴(kuò)大學(xué)生的知識面并幫助學(xué)生自我檢測，還設(shè)置有“拓展知識”“達(dá)標(biāo)檢測”內(nèi)容。書中還安排有供學(xué)生自主設(shè)計(jì)和操作的綜合實(shí)訓(xùn)，利于培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)踐能力和創(chuàng)新思維能力。同時(shí)配備電子課件與達(dá)標(biāo)檢測題答案,以二維碼形式呈現(xiàn)。
本書可作為高職高專類院校藥學(xué)、藥品生物技術(shù)、中藥生產(chǎn)與加工、藥品質(zhì)量與安全等專業(yè)以及相關(guān)專業(yè)師生的教學(xué)用書，也可作為行業(yè)從業(yè)人員的崗位培訓(xùn)教材和參考書。
楊鳳瓊，廣東嶺南職業(yè)技術(shù)學(xué)院 醫(yī)藥健康學(xué)院院長，具有醫(yī)藥企業(yè)十余年工作經(jīng)歷，以及質(zhì)檢、工藝技術(shù)管理、新產(chǎn)品開發(fā)等工作經(jīng)驗(yàn)。在職業(yè)教育教學(xué)及管理的近二十年間，獲廣州嶺南教育集團(tuán)“嶺南名師”稱號，同時(shí)在藥學(xué)類專業(yè)教學(xué)及教育管理、藥物研發(fā)與質(zhì)量管理方面有很深的造詣。
《實(shí)用藥物制劑技術(shù)》學(xué)習(xí)說明1
一、課程的性質(zhì)、地位和任務(wù)1
二、制劑實(shí)訓(xùn)規(guī)則2
三、實(shí)訓(xùn)報(bào)告書寫要求和格式2
模塊一藥物制劑工作依據(jù)及基本技術(shù)
項(xiàng)目一藥物制劑工作依據(jù)4
實(shí)例與評析4
相關(guān)知識5
一、常用術(shù)語及含義5
二、藥事法規(guī)6
必需知識7
一、藥品標(biāo)準(zhǔn)7
二、藥物劑型9
三、處方藥與非處方藥10
拓展知識11
輔料在藥物制劑中的應(yīng)用11
達(dá)標(biāo)檢測題12
項(xiàng)目二藥物制劑基本技術(shù)14
實(shí)例與評析14
相關(guān)知識16
一、稱量方法16
二、溶解理論17
三、表面活性劑19
四、潔凈室空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)與測定方法20
必需知識22
一、稱量與量取技術(shù)22
二、溶解與增溶技術(shù)22
三、潔凈室管理與空氣凈化技術(shù)26
拓展知識27
表面活性劑增溶原理27
達(dá)標(biāo)檢測題28
模塊二液體類制劑制備技術(shù)
項(xiàng)目三中藥浸出制劑制備技術(shù)32
實(shí)例與評析32
相關(guān)知識34
一、浸出制劑的定義34
二、浸出制劑的分類與特點(diǎn)34
三、浸出溶劑及浸出輔助劑35
必需知識35
一、浸出方法35
二、浸出制劑精制方法39
三、常用浸出制劑的制備39
拓展知識46
一、浸出原理46
二、浸出制劑的質(zhì)量控制47
達(dá)標(biāo)檢測題48
項(xiàng)目四液體制劑制備技術(shù)50
實(shí)例與評析50
相關(guān)知識53
一、液體制劑的特點(diǎn)53
二、液體制劑的質(zhì)量要求53
三、液體制劑的分類53
四、液體制劑的溶劑與附加劑54
必需知識56
一、溶液型液體制劑的制備56
二、膠體型液體制劑的制備57
三、混懸劑的制備59
四、乳劑的制備61
拓展知識64
一、液體制劑的防腐措施64
二、混懸劑的物理穩(wěn)定性64
三、評定混懸劑質(zhì)量的方法65
四、乳劑的形成理論66
五、乳劑的穩(wěn)定性67
六、乳劑的質(zhì)量評定68
達(dá)標(biāo)檢測題69
項(xiàng)目五無菌液體制劑制備技術(shù)72
實(shí)例與評析72
相關(guān)知識74
一、注射劑概述74
二、眼用液體制劑概述77
必需知識79
一、注射用水的制備79
二、注射劑的制備81
三、眼用液體制劑的制備92
拓展知識93
一、注射劑的等滲與等張調(diào)節(jié)93
二、熱原95
達(dá)標(biāo)檢測題97
模塊三固體類制劑制備技術(shù)
項(xiàng)目六散劑、顆粒劑、膠囊劑制備技術(shù)100
實(shí)例與評析100
相關(guān)知識102
一、散劑概述103
二、顆粒劑概述104
三、膠囊劑的概述105
必需知識106
一、散劑的制備106
二、顆粒劑的制備115
三、膠囊劑的制備118
拓展知識122
一、SF-130B型中藥粉碎機(jī)操作規(guī)程122
二、CH-10型小型混合機(jī)操作規(guī)程122
三、YK-60型小型顆粒機(jī)操作規(guī)程123
四、CT-C-IA型熱風(fēng)循環(huán)烘箱操作規(guī)程123
五、SC69-02C型水分快速測定儀操作規(guī)程123
六、KZL-140型快速整粒機(jī)操作規(guī)程124
七、KZL型振動篩分機(jī)操作規(guī)程124
八、DCK2000型顆粒自動包裝機(jī)操作規(guī)程125
九、JCT型膠囊填充機(jī)操作規(guī)程125
達(dá)標(biāo)檢測題126
項(xiàng)目七滴丸劑及丸劑的制備技術(shù)129
實(shí)例與評析129
相關(guān)知識130
一、滴丸劑概述130
二、丸劑概述132
必需知識133
一、滴丸劑的制備133
二、中藥丸劑的制備135
拓展知識137
一、DWJSY-Ⅲ型實(shí)驗(yàn)滴丸機(jī)操作規(guī)程137
二、DZ-20小型中藥制丸機(jī)操作規(guī)程138
達(dá)標(biāo)檢測題138
項(xiàng)目八片劑的制備技術(shù)141
實(shí)例與評析141
相關(guān)知識142
一、片劑的分類及特點(diǎn)142
二、片劑的輔料145
必需知識148
一、片劑的制備148
二、片劑的包衣152
三、片劑的質(zhì)量檢查155
拓展知識156
一、多沖旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)操作規(guī)程156
二、BTY-400型糖衣機(jī)操作規(guī)程158
三、78X-2型片劑四用測定儀操作規(guī)程158
四、RCE-8A型藥物溶出儀器操作規(guī)程159
五、ZB-1D型智能崩解儀操作規(guī)程160
達(dá)標(biāo)檢測題160
模塊四半固體類制劑制備技術(shù)
項(xiàng)目九軟膏劑、凝膏劑制備技術(shù)166
實(shí)例與評析166
相關(guān)知識166
一、軟膏劑概述166
二、軟膏劑基質(zhì)168
必需知識170
軟膏劑的制備170
拓展知識173
軟膏基質(zhì)對藥物透皮吸收的影響173
達(dá)標(biāo)檢測題173
項(xiàng)目十膜劑、涂膜劑制備技術(shù)176
實(shí)例與評析176
相關(guān)知識176
一、膜劑概述176
二、涂膜劑概述177
三、膜劑的成膜材料178
必需知識179
一、膜劑的制備179
二、涂膜劑的制備180
拓展知識181
膜劑的釋藥原理及影響釋藥速率的因素181
達(dá)標(biāo)檢測題182
模塊五其他類制劑制備技術(shù)
項(xiàng)目十一氣（粉）霧劑、噴霧劑制備技術(shù)186
實(shí)例與評析186
相關(guān)知識187
一、氣（粉）霧劑概述187
二、粉霧劑概述190
三、噴霧劑概述191
必需知識191
一、氣霧劑的制備191
二、氣霧劑的質(zhì)量控制192
三、粉霧劑的質(zhì)量控制193
拓展知識194
氣霧劑的吸收194
達(dá)標(biāo)檢測題195
項(xiàng)目十二栓劑制備技術(shù)198
實(shí)例與評析198
相關(guān)知識199
一、栓劑的定義199
二、栓劑的分類與特點(diǎn)200
三、栓劑的基質(zhì)201
必需知識202
栓劑的制備202
拓展知識204
一、栓劑的包裝與貯存204
二、栓劑藥物吸收途徑與影響吸收因素205
達(dá)標(biāo)檢測題205
模塊六藥物制劑新技術(shù)
項(xiàng)目十三包合技術(shù)210
實(shí)例與評析210
相關(guān)知識210
一、包合技術(shù)概述210
二、包合材料211
必需知識213
包合物的制備213
拓展知識213
包合物的驗(yàn)證213
達(dá)標(biāo)檢測題214
項(xiàng)目十四微囊化技術(shù)216
實(shí)例與評析216
相關(guān)知識216
一、微囊化的概念216
二、微囊的特點(diǎn)217
三、囊心物與囊材218
必需知識219
微囊的制備219
拓展知識224
一、微囊的性質(zhì)224
二、微囊的質(zhì)量評價(jià)226
達(dá)標(biāo)檢測題227
項(xiàng)目十五緩釋、控釋制劑制備技術(shù)230
實(shí)例與評析230
相關(guān)知識231
緩釋、控釋制劑概述231
必需知識233
一、緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)233
二、緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝235
拓展知識239
一、緩釋、控釋制劑釋藥原理與方法239
二、緩釋、控釋制劑體內(nèi)、體外評價(jià)242
達(dá)標(biāo)檢測題242
項(xiàng)目十六靶向制劑制備技術(shù)245
實(shí)例與評析245
相關(guān)知識246
靶向制劑概述246
必需知識248
被動靶向制劑（脂質(zhì)體）的制備248
拓展知識252
一、其他被動靶向制劑252
二、主動靶向制劑255
三、物理化學(xué)靶向制劑256
達(dá)標(biāo)檢測題257
模塊七藥物制劑綜合技術(shù)
項(xiàng)目十七制劑綜合技術(shù)260
實(shí)例與評析260
相關(guān)知識261
常用制劑生產(chǎn)工藝流程261
必需知識262
常用制劑生產(chǎn)工序262
拓展知識277
一、GMP工藝布局277
二、藥物制劑研究指導(dǎo)278
達(dá)標(biāo)檢測題282
參考文獻(xiàn)285
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