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中華人民共和國藥品管理法(最新修訂本)
為加強(qiáng)法制宣傳,迅速普及法律知識,服務(wù)于我國民主法制建設(shè),多年來,中國民主法制出版社根據(jù)會每年定期審議通過、修訂的法律,全品種、大規(guī)模的出版了全國人民代表大會常務(wù)委員會公報版的系列法律單行本。該套法律單行本經(jīng)過*立法機(jī)關(guān)即全國人民代表大會常務(wù)委員會的審定,法條內(nèi)容準(zhǔn)確無誤,文本格式規(guī)范合理,多年來受到了社會各界廣泛關(guān)注與好評。
此次出版的《中華人民共和國藥品管理法》(*修訂本)修訂的目的是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。此次全面修訂,按照藥品研制與注冊、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥劑管理、上市后管理等環(huán)節(jié)調(diào)整了藥品管理法的結(jié)構(gòu),具有規(guī)范指導(dǎo)意義。
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