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化學(xué)工程手冊.第2卷(第三版) 讀者對象:本手冊可供化學(xué)工程、石油化工等領(lǐng)域的工程技術(shù)人員使用,也可供相關(guān)高等院校的師生參考。
作為化學(xué)工程領(lǐng)域標(biāo)志性的工具書,本次修訂秉承“繼承與創(chuàng)新相結(jié)合”的編寫宗旨,分5卷共30篇全面闡述了當(dāng)前化學(xué)工程學(xué)科領(lǐng)域的基礎(chǔ)理論、單元操作、反應(yīng)器與反應(yīng)工程以及相關(guān)交叉學(xué)科及其所體現(xiàn)的發(fā)展與研究新成果、新技術(shù)。在前版的基礎(chǔ)上,各篇在內(nèi)容上均有較大幅度的更新,特別是加強(qiáng)了信息技術(shù)、多尺度理論、微化工技術(shù)、離子液體、新材料、催化工程、新能源等方面的介紹。本手冊立足學(xué)科基礎(chǔ),著眼學(xué)術(shù)前沿,緊密關(guān)聯(lián)工程應(yīng)用,全面反映了化工領(lǐng)域在新世紀(jì)以來的理論創(chuàng)新與技術(shù)應(yīng)用成果。
本手冊可供化學(xué)工程、石油化工等領(lǐng)域的工程技術(shù)人員使用,也可供相關(guān)高等院校的師生參考。
第7篇傳熱及傳熱設(shè)備
1概論7-2 1.1熱量傳遞的基本方式7-2 1.2換熱器的類型和選取7-2 1.2.1換熱器按傳遞過程分類7-2 1.2.2換熱器按傳熱表面緊湊度分類7-3 1.2.3換熱器按結(jié)構(gòu)分類7-3 1.2.4換熱器按流動方式分類7-4 1.2.5傳熱設(shè)備的選取7-5 1.3傳熱設(shè)備在化學(xué)工業(yè)中的應(yīng)用7-6 參考文獻(xiàn)7-7 2導(dǎo)熱7-8 2.1導(dǎo)熱基本定律及熱導(dǎo)率7-8 2.1.1傅里葉定律7-8 2.1.2三維導(dǎo)熱方程7-8 2.1.3熱導(dǎo)率7-9 2.2定態(tài)導(dǎo)熱7-12 2.2.1一維導(dǎo)熱7-13 2.2.2二維導(dǎo)熱7-16 2.3非定態(tài)導(dǎo)熱7-16 2.3.1一維非定態(tài)導(dǎo)熱7-16 2.3.2二維及三維非定態(tài)導(dǎo)熱的求解7-18 2.3.3導(dǎo)熱問題數(shù)值計算原理7-19 2.3.4非定態(tài)導(dǎo)熱的數(shù)值解法7-19 2.3.5有相變的導(dǎo)熱7-21 參考文獻(xiàn)7-21 3對流傳熱7-22 3.1概述7-22 3.2對流傳熱膜系數(shù)7-22 3.2.1能量方程7-22 3.2.2傳熱膜系數(shù)7-23 3.2.3總傳熱系數(shù)7-24 3.2.4傳熱膜系數(shù)求解法7-24 3.2.5相似原理和量綱分析7-24 3.3自然對流傳熱7-25 3.3.1各種幾何形狀物體的Nusselt方程式7-25 3.3.2簡化的量綱分析式7-26 3.3.3伴隨有輻射熱損失的自然對流7-26 3.3.4密閉空間內(nèi)的自然對流7-27 3.4強(qiáng)制對流傳熱7-28 3.4.1動量傳遞與熱量傳遞的類比理論7-28 3.4.2層流傳熱7-29 3.4.3過渡區(qū)域的傳熱7-32 3.4.4湍流傳熱7-32 3.5非牛頓流體的傳熱7-39 3.5.1非牛頓流體的黏性7-39 3.5.2非牛頓流體的熱導(dǎo)率7-40 3.5.3管內(nèi)強(qiáng)制對流傳熱膜系數(shù)7-40 3.6液態(tài)金屬的傳熱7-42 3.6.1管內(nèi)流動7-43 3.6.2橫掠管束7-43 參考文獻(xiàn)7-44 4有相變時的傳熱7-45 4.1引言7-45 4.2冷凝換熱7-45 4.2.1冷凝現(xiàn)象與機(jī)理7-45 4.2.2冷凝膜系數(shù)的計算公式7-45 4.2.3直接接觸凝結(jié)7-50 4.3沸騰換熱7-54 4.3.1沸騰現(xiàn)象與機(jī)理7-54 4.3.2池內(nèi)沸騰7-54 4.3.3流動沸騰7-59 參考文獻(xiàn)7-68 5輻射換熱7-70 5.1熱輻射和輻射特性7-70 5.1.1基本概念7-70 5.1.2基本定律和輻射特性7-71 5.2輻射換熱7-81 5.2.1角系數(shù)7-81 5.2.2黑體表面間的輻射換熱7-81 5.2.3灰體表面間的輻射換熱7-81 5.2.4遮熱板7-83 5.2.5氣體與管壁間的輻射換熱7-84 5.3太陽能熱輻射與太陽能利用7-84 5.3.1太陽能熱輻射與太陽能利用基礎(chǔ)知識7-84 5.3.2太陽能熱發(fā)電技術(shù)7-86 5.3.3太陽能熱化學(xué)利用7-93 參考文獻(xiàn)7-96 6傳熱過程計算7-97 6.1傳熱過程分析7-97 6.2平均溫度差7-97 6.3總傳熱系數(shù)7-100 6.4污垢7-105 6.5有效因子及傳熱單元數(shù)7-107 6.6從實驗數(shù)據(jù)推求傳熱膜系數(shù)7-113 參考文獻(xiàn)7-115 7傳熱強(qiáng)化和節(jié)能技術(shù)7-116 7.1傳熱強(qiáng)化7-116 7.1.1概述7-116 7.1.2槽管7-116 7.1.3翅片7-118 7.1.4多孔介質(zhì)7-121 7.1.5旋流流動7-122 7.1.6螺旋管7-122 7.1.7管內(nèi)添加物7-123 7.1.8流體添加物7-124 7.1.9冷凝傳熱強(qiáng)化7-125 7.2節(jié)能技術(shù)7-126 7.2.1概述7-126 7.2.2燃料燃燒的合理化7-126 7.2.3加熱、冷卻等傳熱過程的合理化7-127 7.2.4蒸汽的有效使用7-127 7.2.5壓縮空氣的有效運(yùn)行7-127 7.2.6廢熱回收7-128 參考文獻(xiàn)7-129 8換熱器7-131 8.1管殼式換熱器7-131 8.1.1管殼式換熱器的結(jié)構(gòu)型式7-131 8.1.2管程結(jié)構(gòu)7-133 8.1.3殼程結(jié)構(gòu)7-137 8.1.4管殼式換熱器的設(shè)計計算7-140 8.1.5纏繞管換熱器7-156 8.2板式換熱器7-165 8.2.1板式換熱器簡介7-165 8.2.2螺旋板式換熱器7-169 8.2.3板翅式換熱器7-173 8.2.4傘板式換熱器7-178 8.2.5板殼式換熱器7-179 8.2.6T-P板式換熱器7-180 8.3其他換熱器7-184 8.3.1套管式換熱器7-184 8.3.2蛇管式換熱器7-187 8.3.3刺刀管式換熱器7-189 8.3.4降膜式換熱器7-189 8.3.5特種材料換熱器7-190 8.4空冷器7-196 8.4.1空冷器基本特點7-196 8.4.2空冷器的型式與構(gòu)造7-196 8.4.3自然通風(fēng)空冷器7-199 8.4.4機(jī)械通風(fēng)空冷器7-199 8.4.5增濕空冷器7-200 8.4.6表面蒸發(fā)式空冷器7-201 8.4.7空冷器設(shè)計計算7-202 8.5換熱器的優(yōu)化設(shè)計7-208 8.5.1換熱器型式的選擇7-208 8.5.2換熱表面設(shè)計的優(yōu)化7-209 8.5.3系統(tǒng)優(yōu)化7-210 8.5.4計算機(jī)輔助優(yōu)化設(shè)計7-214 參考文獻(xiàn)7-216 9再沸器、冷凝器與廢熱鍋爐7-218 9.1再沸器7-218 9.1.1再沸器的分類和特性7-218 9.1.2立式熱虹吸再沸器7-219 9.1.3臥式熱虹吸再沸器7-222 9.1.4強(qiáng)制循環(huán)再沸器7-223 9.1.5釜式再沸器7-223 9.2冷凝器7-224 9.2.1冷凝器的選型7-224 9.2.2冷凝器結(jié)構(gòu)7-224 9.2.3冷凝器傳熱7-227 9.2.4混合物的冷凝7-228 9.3廢熱鍋爐7-229 9.3.1廢熱鍋爐的作用、特點與分類7-229 9.3.2廢熱鍋爐結(jié)構(gòu)7-232 9.3.3廢熱鍋爐設(shè)計特點7-239 9.4熱管換熱器7-242 9.4.1熱管工作原理與特點7-242 9.4.2熱管工作性能7-244 9.4.3熱管換熱器7-247 參考文獻(xiàn)7-250 10直接接觸式換熱器7-251 10.1工作特點和傳熱原理7-251 10.2直接接觸式冷凝器7-252 10.3冷卻塔7-257 10.4蒸發(fā)冷卻器7-259 10.5泡沫接觸式換熱器7-260 參考文獻(xiàn)7-261 11工業(yè)爐7-262 11.1概述7-262 11.1.1化學(xué)工業(yè)中的工業(yè)爐7-262 11.1.2工業(yè)爐的技術(shù)要求7-262 11.2工業(yè)爐的燃燒過程7-263 11.2.1燃燒設(shè)備7-263 11.2.2燃燒技術(shù)7-265 11.3工業(yè)爐的傳熱問題7-267 11.3.1內(nèi)混式工業(yè)爐的工作過程7-268 11.3.2工業(yè)爐的輻射傳熱7-268 11.3.3對流傳熱7-271 11.4氣化爐7-271 11.4.1煤氣化的基本化學(xué)反應(yīng)7-271 11.4.2煤的氣化工藝與技術(shù)7-272 11.4.3氣化爐7-273 11.5轉(zhuǎn)化爐7-279 11.5.1一段轉(zhuǎn)化爐7-279 11.5.2其他型式一段轉(zhuǎn)化爐7-282 11.5.3二段轉(zhuǎn)化爐7-284 11.6裂解爐7-286 11.6.1乙烯裝置7-286 11.6.2裂解爐結(jié)構(gòu)7-287 11.7加熱爐7-293 11.7.1管式加熱爐7-293 11.7.2熱載體加熱爐7-298 11.8焚燒爐7-301 11.8.1焚燒爐中焚燒過程的控制7-302 11.8.2焚燒爐類型7-303 11.8.3焚燒爐的污染抑制7-304 參考文獻(xiàn)7-306 12數(shù)值傳熱7-308 12.1概述7-308 12.2數(shù)學(xué)背景7-309 12.3數(shù)值模擬7-311 12.4傳熱模型與應(yīng)用7-318 參考文獻(xiàn)7-319 13絕熱與保溫材料7-320 13.1絕熱材料7-320 13.1.1絕熱材料的種類7-320 13.1.2絕熱材料使用溫度7-321 13.1.3絕熱材料的形態(tài)7-321 13.2常用絕熱材料7-322 13.2.1硅藻土7-322 13.2.2蛭石7-322 13.2.3膨脹珍珠巖7-322 13.2.4人造礦物纖維7-322 13.2.5礦渣棉7-322 13.2.6玻璃棉7-322 13.2.7石棉7-323 13.2.8硅酸鈣7-323 13.2.9泡沫玻璃7-323 13.2.10有機(jī)絕熱材料7-323 13.3低溫隔熱7-323 13.4保溫層厚度7-324 參考文獻(xiàn)7-325 符號說明7-326 第8篇制冷 1機(jī)械制冷及其應(yīng)用8-2 參考文獻(xiàn)8-3 2制冷劑和載冷劑8-4 2.1制冷劑的種類和編號表示方法8-4 2.1.1鹵代烴以及碳?xì)浠衔?-4 2.1.2醚基制冷劑8-5 2.1.3混合制冷劑8-5 2.1.4有機(jī)化合物8-6 2.1.5無機(jī)化合物8-6 2.2制冷劑的熱力學(xué)性質(zhì)及環(huán)境影響指數(shù)8-7 2.2.1制冷劑的熱力學(xué)性質(zhì)8-7 2.2.2制冷劑的環(huán)境影響指數(shù)8-8 2.3制冷劑的實用性質(zhì)8-9 2.3.1制冷劑的相對安全性8-9 2.3.2制冷劑的熱穩(wěn)定性8-10 2.3.3制冷劑對材料的作用8-10 2.3.4制冷劑同水的溶解性8-11 2.3.5制冷劑同潤滑油的溶解性8-11 2.3.6制冷劑的泄漏判斷8-12 2.4常用制冷劑的特性8-13 2.4.1無機(jī)化合物8-13 2.4.2鹵代烴8-13 2.4.3碳?xì)浠衔?-15 2.4.4混合制冷劑8-15 2.5制冷劑的選用8-16 2.5.1選用制冷劑應(yīng)考慮的問題8-16 2.5.2制冷劑的代用問題8-16 2.6載冷劑8-18 2.6.1載冷劑的種類及選用8-18 2.6.2水8-19 2.6.3鹽水8-19 2.6.4有機(jī)物載冷劑8-19 2.6.5二氧化碳8-20 參考文獻(xiàn)8-21 3蒸氣壓縮制冷循環(huán)8-22 3.1單級壓縮制冷循環(huán)8-22 3.1.1單級壓縮制冷機(jī)的基本組成和工作過程8-22 3.1.2理論循環(huán)及其性能指標(biāo)8-22 3.1.3液體過冷、吸氣過熱對循環(huán)的影響和回?zé)嵫h(huán)8-24 3.1.4實際循環(huán)8-28 3.2冷凝溫度、蒸發(fā)溫度變化對制冷機(jī)性能和工況的影響8-29 3.2.1冷凝溫度變化的影響8-30 3.2.2蒸發(fā)溫度變化的影響8-30 3.2.3單級壓縮制冷機(jī)的工況8-31 3.2.4單級壓縮制冷機(jī)的工作溫度范圍8-32 3.3兩級壓縮制冷循環(huán)8-32 3.3.1兩級壓縮制冷循環(huán)的型式8-33 3.3.2兩級壓縮制冷循環(huán)中間壓力的確定8-37 3.3.3兩級壓縮制冷機(jī)的變工況特性8-38 3.4復(fù)疊式制冷循環(huán)8-39 3.4.1復(fù)疊式制冷循環(huán)的型式8-40 3.4.2有關(guān)復(fù)疊式制冷循環(huán)的幾個問題8-42 3.5混合制冷劑制冷循環(huán)8-43 3.5.1常規(guī)的單級壓縮循環(huán)8-43 3.5.2自復(fù)疊制冷循環(huán)系統(tǒng)8-43 參考文獻(xiàn)8-46 4制冷壓縮機(jī)8-47 4.1制冷壓縮機(jī)的種類和工作特點8-47 4.2活塞式制冷壓縮機(jī)8-48 4.2.1活塞式制冷壓縮機(jī)的結(jié)構(gòu)和特點8-48 4.2.2活塞式制冷壓縮機(jī)的性能8-49 4.3螺桿式制冷壓縮機(jī)8-51 4.3.1螺桿式制冷壓縮機(jī)的構(gòu)造及基本參數(shù)8-51 4.3.2螺桿式制冷壓縮機(jī)工作過程的特點及性能8-54 4.3.3螺桿式制冷壓縮機(jī)的變頻技術(shù)8-55 4.4離心式制冷壓縮機(jī)8-55 4.4.1離心式制冷壓縮機(jī)的構(gòu)造及特點8-55 4.4.2離心式制冷壓縮機(jī)的性能8-57 參考文獻(xiàn)8-58 5蒸氣壓縮式制冷機(jī)的設(shè)備和工藝流程8-59 5.1蒸氣壓縮式制冷機(jī)的傳熱設(shè)備8-59 5.1.1冷凝器和過冷器8-59 5.1.2蒸發(fā)器和冷凝蒸發(fā)器8-60 5.1.3中間冷卻器和回?zé)崞?-63 5.2蒸氣壓縮式制冷機(jī)的節(jié)流機(jī)構(gòu)8-63 5.2.1節(jié)流機(jī)構(gòu)的功用及種類8-63 5.2.2浮球調(diào)節(jié)閥8-63 5.2.3熱力膨脹閥8-64 5.2.4電子膨脹閥8-66 5.3蒸氣壓縮式制冷機(jī)的輔助設(shè)備8-68 5.3.1制冷劑的儲存和分離設(shè)備8-68 5.3.2制冷劑的凈化設(shè)備8-68 5.3.3潤滑油的分離及收集設(shè)備8-69 5.4制冷工藝流程簡介8-70 5.4.1冷水機(jī)組的工藝流程8-70 5.4.2冷庫用氨制冷工藝流程8-71 5.4.3石油化工用制冷工藝流程8-71 參考文獻(xiàn)8-73 6低溫制冷與氣體液化8-74 6.1低溫工質(zhì)的性質(zhì)8-74 6.1.1低溫工質(zhì)的種類及熱力學(xué)性質(zhì)8-74 6.1.2空氣及其組成氣體8-75 6.1.3天然氣及其組成氣體8-76 6.1.4氫8-76 6.1.5氦8-78 6.2低溫制冷方法8-79 6.2.1氣體的絕熱節(jié)流8-79 6.2.2氣體的等熵膨脹8-80 6.3氣體液化的熱力學(xué)分析8-81 6.3.1氣體液化的理論最小功8-81 6.3.2氣體液化循環(huán)的性能指標(biāo)8-83 6.4絕熱節(jié)流氣體液化循環(huán)8-83 6.4.1一次節(jié)流液化循環(huán)8-83 6.4.2有預(yù)冷的一次節(jié)流液化循環(huán)8-86 6.4.3二次節(jié)流液化循環(huán)8-88 6.5帶膨脹機(jī)的氣體液化循環(huán)8-90 6.5.1克勞特循環(huán)8-90 6.5.2海蘭德循環(huán)和卡皮查循環(huán)8-92 6.5.3帶膨脹機(jī)的雙壓循環(huán)8-93 6.6其他型式的氣體液化循環(huán)8-95 6.6.1復(fù)疊式制冷氣體液化循環(huán)8-95 6.6.2混合制冷劑制冷天然氣液化循環(huán)8-96 6.6.3氦制冷氣體液化循環(huán)8-97 6.7氣體液化及分離裝置流程簡介8-98 6.7.1大型氫液化裝置8-98 6.7.2大型氦液化裝置8-100 6.7.3合成氨生產(chǎn)用大型空氣液化分離裝置8-102 參考文獻(xiàn)8-102 7吸收制冷8-104 7.1吸收制冷原理8-104 7.2吸收式制冷機(jī)的工質(zhì)8-106 7.2.1工質(zhì)的種類8-106 7.2.2溴化鋰水溶液8-106 7.2.3氨水溶液8-107 7.3溴化鋰吸收式制冷機(jī)8-107 7.3.1單效溴化鋰吸收式制冷機(jī)8-108 7.3.2雙效溴化鋰吸收式制冷機(jī)8-110 7.3.3兩級吸收溴化鋰吸收式制冷機(jī)8-111 7.4氨水吸收式制冷機(jī)8-112 參考文獻(xiàn)8-112 8熱泵及能量回收8-113 8.1熱泵8-113 8.1.1熱泵的含義及特點8-113 8.1.2熱泵按工作原理分類8-113 8.1.3熱泵的應(yīng)用8-115 8.2能量回收8-116 8.2.1ORC的基本組成和工作過程8-117 8.2.2ORC的特點8-118 8.2.3ORC系統(tǒng)的優(yōu)化和改進(jìn)8-119 8.2.4工質(zhì)的選擇8-120 8.2.5ORC系統(tǒng)組成部件8-121 8.2.6ORC的應(yīng)用場合8-125 參考文獻(xiàn)8-127 符號說明8-128 第9篇蒸發(fā) 1蒸發(fā)及應(yīng)用概述9-2 參考文獻(xiàn)9-2 2蒸發(fā)的類型與計算9-3 2.1單效蒸發(fā)9-3 2.1.1單效蒸發(fā)的操作壓力9-3 2.1.2連續(xù)蒸發(fā)與分批蒸發(fā)9-4 2.1.3連續(xù)單效蒸發(fā)計算9-5 2.2多效蒸發(fā)9-9 2.2.1多效蒸發(fā)流程9-9 2.2.2多效蒸發(fā)的計算9-11 2.2.3多效蒸發(fā)系統(tǒng)的計算機(jī)程序介紹9-16 2.3熱泵蒸發(fā)9-17 2.3.1蒸汽噴射式熱泵蒸發(fā)9-18 2.3.2機(jī)械壓縮式熱泵蒸發(fā)9-21 2.3.3多效蒸發(fā)與熱泵組合式蒸發(fā)9-25 2.4減壓閃蒸9-27 2.5蒸發(fā)系統(tǒng)的熱能利用9-30 2.6蒸發(fā)系統(tǒng)的優(yōu)化9-31 參考文獻(xiàn)9-32 3蒸發(fā)器的類型與選擇9-33 3.1夾套釜式蒸發(fā)器9-33 3.2豎管循環(huán)型蒸發(fā)器9-34 3.2.1自然循環(huán)蒸發(fā)器9-34 3.2.2強(qiáng)制循環(huán)蒸發(fā)器9-36 3.3豎管膜式蒸發(fā)器9-37 3.3.1升膜蒸發(fā)器9-37 3.3.2降膜蒸發(fā)器9-37 3.4板式蒸發(fā)器9-41 3.4.1板式升膜蒸發(fā)器9-41 3.4.2板式降膜蒸發(fā)器9-42 3.5刮膜蒸發(fā)器9-42 3.6直接加熱蒸發(fā)器9-43 3.7蒸發(fā)器的選型9-44 3.7.1選型考慮的因素9-44 3.7.2有關(guān)選型的說明9-44 3.7.3蒸發(fā)設(shè)備選型表9-45 參考文獻(xiàn)9-45 4蒸發(fā)器的設(shè)計9-47 4.1加熱室9-47 4.1.1加熱室的總傳熱系數(shù)9-47 4.1.2料液側(cè)的傳熱膜系數(shù)9-49 4.1.3不凝氣的排除9-51 4.1.4蒸汽進(jìn)口與冷凝液出口9-53 4.2蒸發(fā)器的加料9-54 4.3分離室9-55 4.3.1氣液分離9-55 4.3.2存液容積9-58 4.3.3含鹽懸浮液的排出9-58 參考文獻(xiàn)9-58 5蒸發(fā)系統(tǒng)及其操作特點9-60 5.1蒸發(fā)系統(tǒng)的組成9-60 5.2冷凝器9-61 5.3壓縮機(jī)與真空泵的選擇9-61 5.3.1蒸汽壓縮機(jī)的選擇9-61 5.3.2真空泵的選擇9-63 5.4蒸發(fā)系統(tǒng)操作中的問題9-66 參考文獻(xiàn)9-67 符號說明9-68 第10篇結(jié)晶 1概述10-2 參考文獻(xiàn)10-3 2晶體工程10-4 2.1晶體工程的內(nèi)涵10-4 2.2晶體工程與傳統(tǒng)工業(yè)結(jié)晶技術(shù)的共性與區(qū)別10-5 2.3高端晶體產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)10-5 2.4同質(zhì)多晶行為與構(gòu)效關(guān)系分析10-7 參考文獻(xiàn)10-8 3結(jié)晶系統(tǒng)性質(zhì)10-10 3.1晶體10-10 3.1.1晶體特性10-10 3.1.2晶體的空間結(jié)構(gòu)10-10 3.1.3晶體的晶習(xí)10-11 3.1.4晶體的晶型10-13 3.1.5晶體的粒度分布10-14 3.1.6溶解度和過飽和度10-14 3.1.7溶液的過飽和、超溶解度曲線以及介穩(wěn)區(qū)10-16 3.2結(jié)晶機(jī)理10-18 3.2.1成核10-18 3.2.2晶體生長10-23 3.2.3奧斯特瓦爾德熟化10-27 3.2.4結(jié)晶成核與成長的內(nèi)在聯(lián)系10-27 3.2.5添加劑和雜質(zhì)對結(jié)晶的影響10-27 參考文獻(xiàn)10-29 4溶液結(jié)晶10-31 4.1相圖特征10-32 4.1.1相律10-32 4.1.2單組分系統(tǒng)10-32 4.1.3相變10-33 4.1.4雙組分系統(tǒng)10-34 4.1.5三組分系統(tǒng)10-36 4.2冷卻結(jié)晶及其裝置10-36 4.2.1間接換熱冷卻結(jié)晶10-36 4.2.2直接冷卻結(jié)晶10-37 4.3蒸發(fā)結(jié)晶裝置10-37 4.4真空絕熱冷卻結(jié)晶器10-38 4.5連續(xù)結(jié)晶器10-39 4.5.1強(qiáng)迫外循環(huán)型結(jié)晶器10-39 4.5.2流化床型結(jié)晶器10-39 4.5.3導(dǎo)流筒加攪拌槳型真空結(jié)晶器10-40 4.5.4多級結(jié)晶過程10-42 4.6溶液結(jié)晶過程的模型及系統(tǒng)分析10-44 4.6.1總體模型與穩(wěn)態(tài)行為分析10-44 4.6.2非穩(wěn)態(tài)行為分析10-50 4.7結(jié)晶過程計算與結(jié)晶器設(shè)計10-52 4.7.1收率10-52 4.7.2結(jié)晶器的設(shè)計10-54 4.8結(jié)晶器操作與控制10-71 4.8.1結(jié)晶器操作10-71 4.8.2連續(xù)結(jié)晶過程的在線控制10-73 4.8.3間歇結(jié)晶過程控制與最佳操作曲線10-73 4.8.4結(jié)晶的包藏與結(jié)塊現(xiàn)象的防止手段10-74 參考文獻(xiàn)10-75 5熔融結(jié)晶10-77 5.1熔融結(jié)晶的操作模式與宏觀動力學(xué)分析10-77 5.1.1基本操作模式10-77 5.1.2熔融結(jié)晶宏觀動力學(xué)分析10-78 5.2相圖特征10-79 5.2.1二組分系統(tǒng)10-79 5.2.2分配系數(shù)10-81 5.3逐步凍凝過程及設(shè)備10-82 5.3.1逐步凍凝組分分離10-83 5.3.2結(jié)晶設(shè)備10-84 5.4塔式結(jié)晶裝置10-87 5.4.1中央加料塔式結(jié)晶器10-88 5.4.2末端加料塔式結(jié)晶器10-92 5.4.3組合塔式結(jié)晶器10-94 5.4.4塔式結(jié)晶分離與其他分離方法比較10-96 5.5區(qū)域熔煉10-96 5.5.1區(qū)域熔煉的過程分析10-97 5.5.2主要變量10-98 5.5.3應(yīng)用10-98 參考文獻(xiàn)10-98 6升華(升華結(jié)晶)10-100 6.1升華分離相圖與限度10-101 6.1.1相圖特征10-101 6.1.2分離純度的約束條件10-102 6.2升華過程及速率分析10-102 6.3設(shè)備及設(shè)計方程10-103 6.3.1設(shè)備10-103 6.3.2設(shè)計方程10-104 參考文獻(xiàn)10-105 7沉淀10-106 7.1沉淀的形成10-106 7.2沉淀所遵循的基本法則10-106 7.2.1溶度積原理10-106 7.2.2奧斯特(Ostwald)遞變法則10-107 7.2.3威門(Weimarn)沉淀法則10-107 7.2.4分配系數(shù)10-108 7.3沉淀技術(shù)與設(shè)備10-109 7.3.1反應(yīng)沉淀10-109 7.3.2鹽析10-109 7.3.3沉淀設(shè)備10-110 參考文獻(xiàn)10-111 8耦合結(jié)晶技術(shù)10-112 8.1反應(yīng)-結(jié)晶耦合10-113 8.2蒸餾-結(jié)晶耦合10-113 參考文獻(xiàn)10-114 9其他結(jié)晶方法與機(jī)理10-115 9.1生物大分子物系結(jié)晶10-115 9.1.1可溶蛋白結(jié)晶的影響因素10-116 9.1.2可溶蛋白的結(jié)晶方法10-117 9.2功能納米晶體的結(jié)晶10-119 9.3加壓結(jié)晶、噴射結(jié)晶、冰析結(jié)晶等10-123 參考文獻(xiàn)10-124 第11篇傳質(zhì) 1概論11-2 1.1傳質(zhì)現(xiàn)象11-2 1.2化工生產(chǎn)過程中的傳質(zhì)11-2 參考文獻(xiàn)11-3 2分子傳質(zhì)(擴(kuò)散)11-4 2.1通量、濃度和速度11-4 2.2Fick定律11-5 2.3分子傳質(zhì)微分方程11-5 2.4穩(wěn)態(tài)分子擴(kuò)散11-6 2.4.1一維擴(kuò)散11-6 2.4.2伴有化學(xué)反應(yīng)的一維擴(kuò)散11-8 2.5非穩(wěn)態(tài)分子擴(kuò)散11-11 2.5.1半無限大靜止介質(zhì)中的一維擴(kuò)散11-11 2.5.2大平板中的一維擴(kuò)散11-11 2.5.3球體中的擴(kuò)散11-12 2.5.4圓柱體中的擴(kuò)散11-13 2.6多孔體中的擴(kuò)散11-13 2.6.1Fick擴(kuò)散11-13 2.6.2Knudsen擴(kuò)散11-14 2.6.3過渡型擴(kuò)散11-14 2.6.4表面擴(kuò)散11-15 2.7擴(kuò)散系數(shù)11-15 2.7.1氣體的擴(kuò)散系數(shù)11-15 2.7.2液體的擴(kuò)散系數(shù)11-16 參考文獻(xiàn)11-19 3對流傳質(zhì)11-21 3.1對流傳質(zhì)的傳質(zhì)方程11-21 3.2對流傳質(zhì)系數(shù)與擴(kuò)散系數(shù)對比11-21 3.3傳質(zhì)系數(shù)與推動力單位的關(guān)系11-22 3.4流體界面?zhèn)髻|(zhì)模型11-24 3.4.1膜理論11-24 3.4.2滲透理論11-25 3.4.3表面更新理論11-25 3.5對流傳質(zhì)中的無量綱分析11-26 3.6質(zhì)量、能量和動量傳遞的類比11-27 3.6.1質(zhì)量、熱量和動量傳遞的相似性11-27 3.6.2混合長理論11-28 3.6.3Reynolds類比11-29 3.6.4Prandtl類比11-30 3.6.5von Karman類比11-30 3.6.6Chilton-Colburn類比11-31 3.7對流傳質(zhì)系數(shù)的關(guān)聯(lián)式11-32 3.7.1平板11-33 3.7.2球體、液滴和氣泡11-33 3.7.3圓柱體11-34 3.7.4圓管內(nèi)11-34 3.7.5小顆粒懸浮液11-35 參考文獻(xiàn)11-36 4相間傳質(zhì)11-38 4.1雙膜理論11-38 4.2總傳質(zhì)系數(shù)11-39 4.3工業(yè)裝置中的傳質(zhì)11-39 4.3.1容積傳質(zhì)系數(shù)11-39 4.3.2等摩爾相向擴(kuò)散的傳質(zhì)裝置11-40 4.3.3通過靜止膜擴(kuò)散的傳質(zhì)裝置11-40 4.3.4傳質(zhì)單元數(shù)的計算11-41 4.3.5總傳質(zhì)單元高度與單相傳質(zhì)單元高度的關(guān)系11-42 參考文獻(xiàn)11-43 第12篇氣體吸收 1概述12-2 1.1概念與定義12-2 1.1.1吸收與解吸12-2 1.1.2物理吸收與化學(xué)吸收12-2 1.1.3非等溫吸收12-3 1.1.4多組分吸收12-3 1.1.5吸收操作流程12-3 1.2氣體在液體中的溶解度——氣液平衡關(guān)系12-3 1.2.1亨利常數(shù)12-4 1.2.2氣液平衡數(shù)據(jù)12-4 1.3相際傳質(zhì)12-5 1.3.1傳質(zhì)速率與傳質(zhì)系數(shù)12-5 1.3.2有關(guān)傳質(zhì)系數(shù)的說明12-9 參考文獻(xiàn)12-10 2吸收塔設(shè)計12-11 2.1設(shè)計要領(lǐng)12-11 2.1.1溶劑選擇12-11 2.1.2設(shè)備選擇12-11 2.1.3溶劑用量12-11 2.1.4塔徑12-14 2.1.5塔高12-14 2.2填充吸收塔設(shè)計12-14 2.2.1基本公式與計算方法12-14 2.2.2傳質(zhì)單元12-16 2.2.3濃度低時的簡化計算12-18 2.2.4濃度高時的近似計算12-20 2.2.5傳質(zhì)單元數(shù)的圖解12-25 2.2.6填充塔的放大問題12-25 2.2.7噴灑器12-25 2.3板式吸收塔設(shè)計12-26 2.3.1理論板數(shù)的圖解12-26 2.3.2理論板數(shù)的計算12-26 參考文獻(xiàn)12-28 3非等溫吸收12-29 3.1熱效應(yīng)的考慮12-29 3.1.1塔溫度變化所造成的影響和處理原則12-29 3.1.2操作條件與設(shè)備的影響12-30 3.2近似算法12-30 3.2.1按等溫吸收計算12-30 3.2.2按簡單絕熱吸收計算12-31 3.3嚴(yán)格算法12-36 3.3.1正規(guī)計算12-36 3.3.2簡捷計算12-37 參考文獻(xiàn)12-46 4多組分吸收12-47 4.1操作分析12-47 4.2設(shè)計變量12-48 4.3簡捷計算12-49 4.3.1貧氣吸收12-49 4.3.2富氣吸收12-51 4.4嚴(yán)格計算12-61 參考文獻(xiàn)12-62 5化學(xué)吸收12-64 5.1化學(xué)反應(yīng)的影響12-64 5.1.1吸收速率的增大12-64 5.1.2增強(qiáng)因子12-64 5.2化學(xué)吸收速率12-66 5.2.1二級不可逆反應(yīng)12-66 5.2.2其他反應(yīng)12-71 5.2.3平衡溶解度與擴(kuò)散系數(shù)12-74 5.2.4根據(jù)反應(yīng)快慢的設(shè)備選用原則12-74 5.3化學(xué)吸收設(shè)備設(shè)計12-75 5.3.1從原始理論出發(fā)12-75 5.3.2利用經(jīng)驗關(guān)系與數(shù)據(jù)12-84 5.3.3通過實驗室或中間廠試驗放大12-87 5.4有化學(xué)反應(yīng)的解吸12-89 參考文獻(xiàn)12-89 6氣體吸收塔性能12-91 6.1填充塔12-91 6.1.1傳質(zhì)系數(shù)通用關(guān)聯(lián)式12-91 6.1.2傳質(zhì)系數(shù)專用經(jīng)驗式12-101 6.2板式塔12-105 6.2.1泡罩吸收塔板效率12-105 6.2.2篩板吸收塔板效率12-106 6.3噴灑塔12-108 6.4鼓泡塔12-109 6.5濕壁塔12-110 參考文獻(xiàn)12-111 7吸收過程的工業(yè)應(yīng)用12-113 7.1氣體吸收在流程工業(yè)中的應(yīng)用12-113 7.1.1產(chǎn)品的生產(chǎn)12-113 7.1.2氣體的凈化與尾氣處理12-115 7.1.3產(chǎn)品的精制與回收12-115 7.2二氧化碳的捕集與脫除12-116 7.2.1概述12-116 7.2.2物理吸收法12-116 7.2.3化學(xué)吸收法12-116 7.2.4物理化學(xué)吸收法12-117 7.2.5過程的比較與評價12-117 7.3酸性氣體的吸收12-117 7.3.1概述12-117 7.3.2物理吸收過程12-118 7.3.3化學(xué)吸收過程12-118 7.3.4其他吸收過程12-118 7.3.5工藝過程的比較與評價12-118 7.4煙氣脫硫脫硝12-118 7.4.1煙氣脫硫12-118 7.4.2煙氣脫硝12-119 參考文獻(xiàn)12-120 符號說明12-121 第13篇蒸餾 1汽-液平衡關(guān)系13-2 1.1引言13-2 1.2汽-液平衡基本關(guān)系式13-2 1.2.1相對揮發(fā)度13-2 1.2.2逸度系數(shù)和活度系數(shù)13-2 1.2.3活度系數(shù)法和狀態(tài)方程法基本關(guān)系式13-3 1.3汽-液平衡數(shù)據(jù)及相圖13-3 1.3.1汽-液平衡數(shù)據(jù)13-3 1.3.2相律及相圖13-6 1.4活度系數(shù)法和狀態(tài)方程法13-7 1.4.1活度系數(shù)法13-7 1.4.2狀態(tài)方程法13-8 1.4.3兩種方法的比較13-9 1.5K值法和K圖13-9 1.5.1K值法的基本公式13-9 1.5.2K值圖13-11 1.5.3K值的模型計算13-12 參考文獻(xiàn)13-13 2蒸餾基本原理及分類概述13-14 2.1簡單蒸餾13-15 2.1.1閃蒸13-15 2.1.2漸次汽化13-15 2.2連續(xù)多級蒸餾13-16 2.3間歇多級蒸餾13-17 2.4復(fù)雜多級蒸餾13-18 2.5特殊蒸餾13-18 2.5.1萃取蒸餾13-18 2.5.2共沸蒸餾(恒沸蒸餾)13-19 2.5.3反應(yīng)蒸餾13-20 2.5.4分子蒸餾與短程蒸餾13-21 一般參考文獻(xiàn)13-21 參考文獻(xiàn)13-21 3自由度分析13-22 3.1自由度13-22 3.1.1過程變量13-22 3.1.2約束關(guān)系式13-23 3.1.3設(shè)計變量13-23 3.1.4非獨立變量13-23 3.2操作要素的自由度分析13-23 3.2.1單股均相流13-24 3.2.2分流器13-24 3.2.3簡單平衡級13-24 3.2.4小結(jié)13-25 3.3操作單元的自由度分析13-26 3.3.1簡單級聯(lián)13-26 3.3.2簡單精餾塔13-27 3.3.3小結(jié)13-29 一般參考文獻(xiàn)13-31 參考文獻(xiàn)13-31 4簡單蒸餾計算13-32 4.1泡點、露點計算13-32 4.1.1泡點溫度計算13-32 4.1.2露點溫度計算13-33 4.2閃蒸計算13-33 4.2.1平衡冷凝、平衡汽化過程計算13-34 4.2.2絕熱閃蒸過程計算13-35 4.3單級間歇蒸餾計算13-36 4.4水蒸氣蒸餾13-37 一般參考文獻(xiàn)13-38 參考文獻(xiàn)13-38 5二組元精餾計算13-39 5.1基本概念13-39 5.1.1精餾平衡級概念13-40 5.1.2傳質(zhì)單元概念及其圖解法13-41 5.2二組元精餾McCabe-Thiele圖解方法13-44 5.2.1簡單精餾過程13-44 5.2.2平衡級數(shù)、回流比與進(jìn)料位置13-48 5.2.3其他構(gòu)型的精餾塔13-52 5.2.4二組元精餾的級效率13-52 參考文獻(xiàn)13-55 6三組元蒸餾計算13-56 6.1三組元相平衡的表示13-56 6.1.1精餾曲線13-57 6.1.2幾種不同形式的精餾曲線13-58 6.2全回流的三元精餾計算13-60 6.3最小回流比下的三元精餾13-63 6.3.1最小回流比與最小再沸比13-63 6.3.2分離低沸點組分的最小回流比13-65 6.3.3分離高沸點組分的最小再沸比13-67 6.4操作回流比下的三元精餾計算13-67 6.4.1提餾段計算13-67 6.4.2進(jìn)料級計算13-68 6.4.3精餾段計算13-69 6.4.4與三元精餾計算有關(guān)的幾個問題13-69 參考文獻(xiàn)13-70 7多組元精餾計算13-71 7.1多組元精餾過程簡捷計算13-71 7.1.1Fenske-Underwood-Gilliland簡捷法13-71 7.1.2用于吸收和汽提計算的Kremser群法13-79 7.2多組元精餾嚴(yán)格計算方法13-83 7.2.1平衡級數(shù)學(xué)模型13-84 7.2.2方程的分割(分解)13-87 7.2.3Inside-Out法13-109 7.2.4其他方法13-112 7.3非平衡級和非平衡混合池模型13-113 7.3.1Krishnamurthy-Taylor(K-T)非平衡級模型13-115 7.3.2非平衡級模型的應(yīng)用13-119 7.3.3非平衡混合池模型13-121 7.3.4塔板上液體流動-混合參數(shù)與精餾點效率預(yù)測13-121 7.4填料塔的計算13-123 7.4.1傳質(zhì)單元13-124 7.4.2當(dāng)量理論塔板13-127 7.4.3填料塔的計算例題13-127 參考文獻(xiàn)13-129 8萃取精餾13-132 8.1萃取精餾過程13-132 8.2萃取劑的作用13-133 8.3萃取劑的篩選13-134 8.3.1萃取劑的篩選依據(jù)13-134 8.3.2萃取劑篩選方法13-134 8.3.3影響萃取劑篩選的因素13-135 8.4萃取精餾過程的設(shè)計與優(yōu)化13-135 參考文獻(xiàn)13-137 9共沸精餾13-138 9.1共沸現(xiàn)象與共沸精餾13-138 9.1.1共沸物的分類13-138 9.1.2共沸現(xiàn)象的普遍性13-139 9.1.3預(yù)測共沸數(shù)據(jù)13-139 9.1.4壓力對共沸組成的影響13-142 9.2共沸精餾過程13-143 9.2.1均相共沸精餾13-143 9.2.2非均相共沸精餾13-145 9.3共沸劑的選擇13-146 9.4共沸精餾過程的設(shè)計及計算示例13-147 9.4.1共沸精餾過程的設(shè)計13-147 9.4.2共沸精餾過程計算示例13-148 一般參考文獻(xiàn)13-149 參考文獻(xiàn)13-149 10石油與復(fù)雜物系分餾13-151 10.1石油餾分的表示方法13-151 10.1.1石油及石油餾分13-151 10.1.2石油及其餾分的蒸餾曲線13-151 10.1.3假組分和假多元系13-153 10.2石油餾分性質(zhì)的計算13-154 10.2.1相對密度13-154 10.2.2特性因數(shù)13-154 10.2.3平均沸點13-155 10.2.4平均分子量、臨界性質(zhì)、熱性質(zhì)13-155 10.3石油餾分的汽-液平衡計算13-155 10.4石油分餾13-156 10.4.1原油常壓蒸餾13-156 10.4.2原油減壓蒸餾13-157 10.5石油分餾過程的計算13-157 10.5.1近似的估算13-157 10.5.2計算機(jī)模擬13-158 10.6煤焦油分餾13-158 10.6.1煤焦油的組成和性質(zhì)13-158 10.6.2煤焦油的分餾方法13-158 10.6.3煤焦油分餾過程計算13-159 參考文獻(xiàn)13-159 11反應(yīng)蒸餾13-161 11.1反應(yīng)蒸餾概述13-161 11.1.1反應(yīng)蒸餾的原理及特點13-161 11.1.2反應(yīng)蒸餾的熱力學(xué)性質(zhì)13-161 11.1.3反應(yīng)蒸餾的分類13-161 11.2反應(yīng)蒸餾過程設(shè)計方法13-162 11.2.1反應(yīng)蒸餾過程可行性分析及概念設(shè)計方法13-162 11.2.2反應(yīng)蒸餾過程模擬13-162 11.2.3反應(yīng)蒸餾內(nèi)構(gòu)件設(shè)計13-163 11.3反應(yīng)蒸餾的工程應(yīng)用13-166 11.3.1酯化與酯交換類反應(yīng)13-166 11.3.2醚化類反應(yīng)13-166 11.3.3縮醛類反應(yīng)13-167 11.3.4水解類反應(yīng)13-167 11.3.5水合類反應(yīng)13-167 參考文獻(xiàn)13-167 12溶鹽蒸餾13-169 12.1溶鹽蒸餾的基本原理13-169 12.1.1無機(jī)鹽13-169 12.1.2離子液體13-170 12.2溶鹽蒸餾的計算方法13-171 12.2.1Furter方程13-171 12.2.2擬二元模型和狀態(tài)方程法13-171 12.2.3活度系數(shù)法13-172 12.3溶鹽蒸餾改進(jìn)與發(fā)展13-172 12.3.1加鹽萃取精餾13-172 12.3.2離子液體萃取精餾13-172 參考文獻(xiàn)13-173 13精密蒸餾13-174 13.1高純物分離過程的圖解法13-174 13.2難分離物系及其相對揮發(fā)度13-174 13.3精密蒸餾過程計算13-176 13.4用于精密蒸餾的高效填料13-181 13.5利用循環(huán)精餾過程解決高理論板需求問題13-183 參考文獻(xiàn)13-185 14不穩(wěn)態(tài)蒸餾過程13-186 14.1不穩(wěn)態(tài)蒸餾過程的分類13-186 14.2分批蒸餾過程13-186 14.2.1分批蒸餾過程的分類13-186 14.2.2分批蒸餾的計算13-190 14.3特殊分批精餾13-202 14.3.1動態(tài)側(cè)線出料分批精餾13-202 14.3.2熱敏物料分批精餾13-203 14.3.3高凝固點物料分批精餾13-206 14.4蒸餾開工過程13-207 14.4.1代數(shù)方程法13-208 14.4.2解析計算法13-209 14.4.3數(shù)值模擬計算法13-210 14.5蒸餾過程控制13-210 14.5.1蒸餾塔調(diào)節(jié)的必要性13-211 14.5.2蒸餾塔的調(diào)節(jié)特性13-211 14.5.3蒸餾塔的控制方法13-213 參考文獻(xiàn)13-216 15分子蒸餾13-218 15.1分子蒸餾的原理13-218 15.2分子蒸餾裝置及設(shè)計原則13-221 15.3分子蒸餾的發(fā)展與應(yīng)用13-229 一般參考文獻(xiàn)13-230 參考文獻(xiàn)13-230 16精餾過程的節(jié)能13-231 16.1精餾過程的熱力學(xué)分析13-231 16.1.1精餾過程所需功13-231 16.1.2精餾過程不可逆性的分析13-232 16.2精餾過程的最優(yōu)設(shè)計與操作13-233 16.2.1精餾過程最佳操作條件的選擇13-233 16.2.2在精餾操作中采用先進(jìn)的自動控制系統(tǒng)13-234 16.2.3精餾設(shè)備的保養(yǎng)維護(hù)13-234 16.3精餾過程熱能的回收和利用13-235 16.3.1精餾過程的顯熱回收13-235 16.3.2精餾過程的潛熱回收13-237 16.3.3加強(qiáng)保溫以減少精餾過程的熱損失13-238 16.3.4精餾塔間的能量集成13-239 16.4提高精餾系統(tǒng)的熱力學(xué)效率13-239 16.4.1熱泵精餾13-240 16.4.2多效精餾13-241 16.4.3增設(shè)中間再沸器和中間冷凝器13-244 16.4.4SRV精餾13-246 16.4.5熱耦精餾13-248 16.5多組元精餾塔序列合成及其能量集成13-253 一般參考文獻(xiàn)13-253 參考文獻(xiàn)13-253 第14篇氣液傳質(zhì)設(shè)備 1概述14-2 1.1氣液傳質(zhì)過程和設(shè)備14-2 1.2板式塔和填料塔的選擇原則14-2 參考文獻(xiàn)14-4 2板式塔14-5 2.1板式塔的結(jié)構(gòu)及塔板分類14-5 2.2塔板上氣液兩相操作狀態(tài)14-7 2.2.1操作狀態(tài)分類14-7 2.2.2相轉(zhuǎn)變點14-8 2.3鼓泡層、清液層高度和堰上液流液頭及液面梯度14-11 2.3.1鼓泡層高度和清液層高度14-11 2.3.2堰上液流液頭14-13 2.3.3液面梯度14-16 2.4塔板壓降14-17 2.5操作極限與負(fù)荷性能圖14-19 2.5.1最大允許氣相負(fù)荷14-19 2.5.2最小允許氣相負(fù)荷14-25 2.5.3最大允許液相負(fù)荷14-27 2.5.4最小允許液相負(fù)荷14-29 2.5.5負(fù)荷性能圖和操作彈性14-29 2.6板式塔內(nèi)的流體流動14-30 2.6.1流體流動的不均勻性14-30 2.6.2對塔板效率的影響14-32 2.7塔板效率14-33 2.7.1幾種塔板效率的定義14-33 2.7.2板效率計算14-35 2.8三維非平衡混合池模型14-45 一般參考文獻(xiàn)14-48 參考文獻(xiàn)14-48 3各種塔板的結(jié)構(gòu)14-50 3.1塔板的結(jié)構(gòu)參數(shù)14-50 3.2傳質(zhì)構(gòu)件——塔盤板14-52 3.2.1泡罩塔板14-52 3.2.2篩板14-58 3.2.3浮閥塔板14-63 3.2.4網(wǎng)孔塔板14-70 3.2.5垂直篩板14-73 3.2.6氣液并流填料塔板14-75 3.2.7斜噴型塔板14-76 3.3降液管14-86 3.3.1降液管的基本形式14-86 3.3.2降液管的流體力學(xué)性能14-86 3.3.3多降液管塔板14-87 3.4受液盤14-89 3.4.1平受液盤14-90 3.4.2凹受液盤14-90 3.4.3液封盤14-90 3.5溢流堰14-91 3.6無降液管塔板14-91 3.6.1穿流式柵板或篩板14-92 3.6.2波楞穿流板14-93 參考文獻(xiàn)14-95 4填料及其性能14-97 4.1引言14-97 4.2散裝填料14-98 4.2.1拉西環(huán)14-100 4.2.2鮑爾環(huán)14-100 4.2.3階梯環(huán)14-101 4.2.4弧鞍、矩鞍填料14-101 4.2.5金屬Intalox14-101 4.2.6超級Intalox與Nex環(huán)等14-102 4.2.7高通量塑料填料14-102 4.2.8實驗室散裝填料14-103 4.3規(guī)整填料14-103 4.3.1絲網(wǎng)波紋填料14-104 4.3.2板波紋填料14-105 4.3.3高通量波紋填料14-105 4.3.4格柵填料14-106 4.4填料的選用14-106 4.5填料的流體力學(xué)性能14-107 4.5.1持液量與載點14-108 4.5.2泛點與壓降14-111 4.6填料的傳質(zhì)性能14-118 4.6.1傳質(zhì)系數(shù)計算14-118 4.6.2實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用14-121 4.6.3HETP簡捷估算14-124 4.6.4放大效應(yīng)與端效應(yīng)14-125 一般參考文獻(xiàn)14-126 參考文獻(xiàn)14-126 5填料塔流體分布及塔內(nèi)件14-128 5.1填料液體分布14-128 5.1.1填料的自分布性能14-128 5.1.2小尺度不良分布14-129 5.1.3大尺度不良分布14-130 5.2填料氣體分布14-131 5.3液體分布器14-132 5.3.1孔流型液體分布器14-133 5.3.2溢流型液體分布器14-136 5.3.3壓力型管式液體分布器14-137 5.4其他塔內(nèi)件14-138 5.4.1填料支承14-138 5.4.2填料壓緊和限位裝置14-140 5.4.3液體收集器14-140 5.4.4氣體分布器14-142 一般參考文獻(xiàn)14-142 參考文獻(xiàn)14-142 6塔設(shè)備的優(yōu)化設(shè)計14-144 6.1塔板與填料間的比較與選擇14-144 6.2塔設(shè)備的經(jīng)濟(jì)性14-145 6.2.1圖表法14-145 6.2.2關(guān)聯(lián)式法14-147 6.2.3設(shè)備費的校正14-148 6.3蒸餾塔的優(yōu)化設(shè)計14-149 6.3.1塔板與塔徑14-149 6.3.2回流比與塔板數(shù)14-150 6.4吸收塔的優(yōu)化設(shè)計14-151 6.4.1塔體與填料14-151 6.4.2操作壓力14-151 6.4.3液氣比14-151 6.4.4塔徑(或氣速)14-152 6.4.5吸收塔塔高(或出口氣體濃度)14-153 6.4.6提餾塔液體出口最宜濃度14-153 6.4.7吸收塔入塔溶劑的溫度14-153 6.4.8多組分系統(tǒng)的最宜條件14-154 一般參考文獻(xiàn)14-154 參考文獻(xiàn)14-154 本卷索引本卷索引1
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