前言
披堿草屬（Elymus L�保┦呛瘫究疲℅ramineae）小麥族（Triticeae）重要的一個屬，按《中國植物志》記載，我國有12個野生種，多數(shù)是草原和草甸的重要組成成分，具有較高的飼用價值。
因地域遼闊，自然環(huán)境極其復(fù)雜，我國披堿草屬牧草種質(zhì)資源非常豐富，是我國發(fā)展草地畜牧業(yè)的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，具有廣闊的研究和利用前景。近年來，我國基本完成了一些重點與典型地區(qū)的披堿草屬牧草種質(zhì)資源考察和部分種質(zhì)的采集工作，基本摸清了這些地區(qū)的披堿草屬牧草種質(zhì)資源現(xiàn)狀與家底，但因起步晚、物力、財力和人力的不足，收集的種質(zhì)很多未能及時進行相應(yīng)的鑒定、評價、篩選等深入研究，尤其對披堿草屬牧草種質(zhì)資源遺傳多樣性、種質(zhì)創(chuàng)新、基因挖掘等研究乏力。所以，在繼續(xù)搜集我國披堿草屬牧草種質(zhì)資源的情況下，一方面應(yīng)逐步開展披堿草屬牧草種內(nèi)的系統(tǒng)鑒定和篩選；另一方面應(yīng)重點加強其遺傳多樣性、遺傳分化機理等方面的深入研究，為合理保護、高效利用提供依據(jù)。
筆者在同一試驗條件下，對我國105份野生披堿草屬牧草進行了穗部多樣性研究，針對屬內(nèi)的重點草種老芒麥(E�眘ibiricus)和垂穗披堿草(E�眓utans)進行了形態(tài)學(xué)多樣性和主要農(nóng)藝性狀研究；對我國野生12種披堿草屬牧草進行了染色體核型分析，同時進行了RAPD遺傳多樣性分析；對老芒麥種質(zhì)進行了染色體核型分析；老芒麥和垂穗披堿草進行了ISSR和ITS序列分析。獲得主要結(jié)果如下：
（1）我國野生披堿草屬牧草居群的遺傳多樣性主要集中在居群內(nèi)部（72��11％），居群間的遺傳變異較�。�27��89％），我國西北部是野生披堿草屬牧草的分布中心，也是披堿草屬牧草的遺傳多樣性中心。穗部性狀指標(biāo)的平均變異系數(shù)為31��22％，最大的穎芒長的變異系數(shù)為58��932%，其次為旗葉與穗基部長度的變異系數(shù)為56��683%，最小的外稃長為14��908%。居群總多樣性指數(shù)最高的為小穗長（2��054）；其次是穗長(2��049)，最低的為小花數(shù)(1��404)，居群內(nèi)多樣性指數(shù)最高的為旗葉與穗基部長（1��648）；其次是小穗數(shù)（1��638），最低的為小花數(shù)（0��671）。
（2）老芒麥和垂穗披堿草種間差異顯著，二者在種內(nèi)也有顯著差異，且種間的差異大于種內(nèi)，表現(xiàn)出較為豐富的表型多樣性。老芒麥表型分化的主要指標(biāo)有12個，垂穗披堿草表型分化的主要指標(biāo)有11個，分化的主要指標(biāo)中有9個相同，株高和小穗數(shù)是老芒麥和垂穗披堿草最主要的兩個表型分化指標(biāo)。
（3）老芒麥生育期差異大于垂穗披堿草，在整個生長期內(nèi)，老芒麥從分蘗期到孕穗期株高變化幅度最大，而垂穗披堿草株高變化幅度最大是從分蘗期到開花期；老芒麥和垂穗披堿草葉面積指標(biāo)變化最快的時期都是分蘗期到拔節(jié)期。在完熟期，來自高海拔地區(qū)的老芒麥株高都大于低海拔地區(qū)，高緯度地區(qū)的垂穗披堿草植株都矮于來自低緯度地區(qū)的；高緯度地區(qū)的老芒麥葉面積大于來自低緯度地區(qū)，而高海拔地區(qū)的垂穗披堿草葉面積大于來自低海拔地區(qū)。老芒麥中以晚熟材料居多，而垂穗披堿草以早熟材料居多，晚熟材料表現(xiàn)為植株較矮，葉面積較大，分蘗數(shù)較多；而早熟型材料則表現(xiàn)為植株高大，葉面積較小，分蘗數(shù)較少。
（4）垂穗披堿草的鮮干比大于老芒麥，所有供試材料中ES018和EN004的鮮干比最大，營養(yǎng)較豐富；來自高海拔地區(qū)的老芒麥單穗重都比較�。煌ㄟ^綜合比較，ES010、ES011、ES014、ES021、ES024、EN010、EN011、EN015的穗莖干重、分蘗數(shù)以及單穗重等表現(xiàn)最好，在生產(chǎn)中可優(yōu)先利用。ES031可作為培育早熟品種的原始材料深入研究。
（5）我國12種野生披堿草屬牧草核型分析，結(jié)果表明它們?nèi)旧�體基數(shù)為7，數(shù)目分別2n=28、2n=42和2n=56，其中老芒麥為四倍體，2n=4x=28，無芒披堿草為八倍體，2n=8x=56，其余10種均為六倍體。染色體主要由中部著絲粒(m)和近中著絲粒(sm)染色體組成。平均臂比介于1��317～1��511。其核型類型分 2B、2A、1B、1A 四種類型。核型進化由高到低依次為：2B［老芒麥、披堿草（Elymus�眃ahuricus）、青紫披堿草（E�眃ahuricus var�眝ioleus）］ >2A［無芒披堿草（E�眘ubmuticus）、黑紫披堿草（E�盿tratus）、肥披堿草（E�眅xcelsus）、毛披堿草（E�眝illifer）］ >1B［垂穗披堿草、麥薲草（E�眛angutorum）、圓柱披堿草（E�眂ylindricus）、紫芒披堿草（E�眕urpuraristatus）］ >1A［短芒披堿草（E�眀reviaristatus）］ 。
我國12種野生披堿草屬牧草的核型似近系數(shù)(λ)范圍為0��994～0��863，其中披堿草與青紫披堿草的核型似近系數(shù)最大，親緣關(guān)系十分密切。聚類分析可分為兩類，第一類老芒麥；第二類分為兩組，第一組為披堿草、青紫披堿草、黑紫披堿草、肥披堿草、無芒披堿草、毛披堿草和短芒披堿草，第二組為垂穗披堿草、麥薲草、圓柱披堿草和紫芒披堿草。根據(jù)核型似近系數(shù)進行的聚類分析，能夠體現(xiàn)披堿草屬種間的親緣關(guān)系。其聚類結(jié)果明顯地按照核型類型分類，且與形態(tài)分類部分吻合。
（6）4份老芒麥染色體核型公式均不同，類型包括1B和2B，染色體組絕對長度變異范圍13��444～3��850m，相對長度變異范圍10��975%～4��040%，平均相對長度變異范圍為7��143%，核型不對稱系數(shù)變異范圍為60��140%～58��390%；相互間的核型似近系數(shù)范圍是0��994～0��913，平均為0��955，即同一物種染色體同源性較高。
（7）30條有效引物對我國野生12種披堿草屬牧草種間材料進行RAPD分析，其遺傳一致性變異范圍為0��7514～0��4859；披堿草和青紫披堿草的親緣關(guān)系最近。利用遺傳一致性進行聚類分析，可分為兩類，即：第一類為老芒麥；第二類分為兩組，第一組為短芒披堿草、無芒披堿草、垂穗披堿草和黑紫披堿草；第二組為披堿草、青紫披堿草、肥披堿草、麥賓草、圓柱披堿草、紫芒披堿草和毛披堿草。聚類結(jié)果與形態(tài)分類基本一致。
（8）老芒麥和垂穗披堿草ISSR-PCR反應(yīng)最優(yōu)化體系為：25 L反應(yīng)體系中，2��5 L 10buffer（不含Mg2 ），TaqDNA聚合酶1��0 U，Mg2 2��0mmol/L，模板DNA 30～120 ng，NTPs 0��25mmol/L，引物0��25 mol/L；最佳擴增程序為：94℃預(yù)變性2min，94℃變性1min，51℃退火1min（根據(jù)引物而定），72℃延伸1��5min，共41個循環(huán)，72℃后延伸10min，擴增完后4℃保存。
12條引物對31份老芒麥和19份垂穗披堿草進行擴增，共檢測出111條譜帶，有107條多態(tài)性譜帶，多態(tài)性比例達到了96��40%，50份材料總的有效等位基因數(shù)Ne為1��552，Nei�餾基因多樣性指數(shù)為0��304，Shannon指數(shù)為0��459，31份老芒麥的ISSR多態(tài)性片段比例為92��79%，有效等位基因數(shù)Ne為1��442，Nei�餾基因多樣性指數(shù)為0��273，Shannon指數(shù)為0��424，19份垂穗披堿草的多態(tài)性為84��68%，有效等位基因數(shù)Ne、Nei�餾基因多樣性指數(shù)和Shannon指數(shù)分別為1��433、0��263、0��403，不同老芒麥材料間的遺傳差異大于垂穗披堿草。
（9）老芒麥和垂穗披堿草進行ITS多序列比對，發(fā)現(xiàn)4個有明顯種性變異的位點，分別是100位堿基垂穗披堿草為T，老芒麥為C；195位堿基垂穗披堿草為A，老芒麥為G；438位堿基垂穗披堿草為A，老芒麥為C；547位堿基垂穗披堿草為A，老芒麥為C。
此項研究受到中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費專項資金（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所）資助項目（2008-Z-1）、國家自然科技資源共享平臺牧草植物種質(zhì)資源標(biāo)準化整理、整合及共享試點（2005DKA21007）、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所草遺傳資源與育種創(chuàng)新團隊的資助。
雖然筆者在本書撰寫過程中認真嚴謹，但由于水平有限，書中難免有不足之處，敬請讀者批評指正！

德英2018年10月