第一部分 有機(jī)污染物的環(huán)境行為
第一章 有機(jī)污染物的溶解與分配
1.1 有機(jī)污染物在水中的溶解
1.1.1水溶解度的定義
1.1.2熱力學(xué)因素
1.1.3 溶解過(guò)程的分子描述
1.1.4 影響溶解的因素
1.2 有機(jī)污染物水溶解度的估算方法
1.2.1水溶解度和活度系數(shù)的測(cè)定方法與應(yīng)用
1.2.2估算方法概述
1.2.3 由KOW估算水溶解度
1.2.4由分子結(jié)構(gòu)估算水溶解度（Irmann法）
1.3 有機(jī)污染物在有機(jī)相/水相之間的分配
1.3.1有機(jī)溶劑-水分配系數(shù)
1.3.2 正辛醇/水分配系數(shù)
1.3.3 正辛醇/水分配系數(shù)的估算方法
1.4 有機(jī)污染物在多組份復(fù)雜體系的分配規(guī)律
1.4.1前言
1.4.2有機(jī)污染物在多組分有機(jī)相/水相之間的分配規(guī)律
1.4.3混合有機(jī)污染物在有機(jī)相/水相之間的分配規(guī)律
習(xí)題
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第二章 有機(jī)污染物的土壤/沉積物吸附機(jī)制
2.1 吸附過(guò)程的基本概念與原理
2.1.1 吸附的一般概念
2.1.2擴(kuò)散理論—Fick第一定律
2.1.3 平衡吸附模型
2.1.4 非平衡吸附模型
2.2 有機(jī)污染物的吸附/解吸機(jī)理
2.2.1 疏水性有機(jī)物的吸附機(jī)理
2.2.2 吸附過(guò)程中的分子間作用力
2.2.3 影響有機(jī)污染物吸附的因素
2.3 土壤/沉積物的吸附系數(shù)
2.3.1土壤/沉積物的有機(jī)質(zhì)-水分配系數(shù)
2.3.2有機(jī)碳吸附系數(shù)
2.3.3影響K和Koc值的因素
2.4 土壤/沉積物吸附系數(shù)的估算方法
2.4.1 估算方法綜述
2.4.2 常見(jiàn)的估算方法
2.4.3 最適合估算方程的選擇
習(xí)題
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第三章 光解
3.1 引言
3.2 光化學(xué)基礎(chǔ)
3.2.1 光物理和光化學(xué)
3.2.2 光化學(xué)基本定律
3.2.3 量子產(chǎn)率
3.3 有機(jī)污染物的光吸收
3.3.1 化學(xué)結(jié)構(gòu)與光吸收
3.3.2 天然水體中有機(jī)化合物的光吸收
3.3.2.1 天然水體中的光和光衰減
3.3.2.2有機(jī)污染物光吸收的特征速率
3.3.2.3 有機(jī)污染物在近表面光吸收的特征速率
3.3.2.4 有機(jī)污染物在充分混合水體中的光吸收特征速率
3.3.2.5 光屏蔽因子
3.4 有機(jī)污染物的直接光解
3.4.1 直接光解的反應(yīng)速率常數(shù)
3.4.2 有機(jī)污染物的直接光解機(jī)理
3.5 有機(jī)污染物的間接光解
3.5.1 有機(jī)污染物的光敏化反應(yīng)
3.5.2 DOM生成的有機(jī)自由基的性質(zhì)
3.5.3 I型和II型光敏化機(jī)理的比較
3.6 有機(jī)污染物的光解研究方法
3.6.1 光化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法
3.6.1.1 光源
3.6.1.2 狹光的獲得方法
3.6.2 化學(xué)露光計(jì)法測(cè)定光解量子產(chǎn)率
3.6.2.1 露光計(jì)的制備
3.6.2.2 校正圖的繪制
3.6.2.3 被測(cè)光源光強(qiáng)度的測(cè)定
習(xí)題
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第四章 水解反應(yīng)
4.1 簡(jiǎn)介
4.2 水解特性
4.2.1 水解機(jī)理
4.2.2 水解速率
4.2.3 水解速率的影響因素
4.2.4 水解速率的測(cè)定
4.3 部分有機(jī)物的水解反應(yīng)
4.3.1 羧酸衍生物與碳酸衍生物的水解反應(yīng)
4.3.2磷酸酯和硫代磷酸酯的水解反應(yīng)
4.4 水解速率常數(shù)的估算—定量結(jié)構(gòu)-反應(yīng)活性相關(guān)
4.4.1 Hammett方程
4.4.2 Taft方程
4.4.3 水解速率常數(shù)的估算
習(xí)題
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第五章 有機(jī)污染物的氧化與還原
5.1環(huán)境中的氧化反應(yīng)
5.1.1 分子氧
5.1.2 過(guò)氧化氫及其衍生物
5.1.3 表面反應(yīng)
5.1.4 熱氧化
5.2 環(huán)境中的還原反應(yīng)
5.2.1 概述
5.2.2 還原轉(zhuǎn)化的途徑
5.2.3 還原性脫氯
5.2.4. 硝基芳烴的還原
5.2.5. 芳香族偶氮的降解
5.2.6. N-亞硝胺的降解
5.2.7. 亞砜的降解
5.2.8. 醌的還原
習(xí)題
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第六章 酸堿解離常數(shù)的估算及其應(yīng)用
6.1 引言
6.2 酸堿強(qiáng)度
6.2.1 酸強(qiáng)度的標(biāo)志pKa
6.2.2 堿強(qiáng)度的標(biāo)志pKb
6.2.3 統(tǒng)一的pKa標(biāo)度
6.3 離解常數(shù)的估算方法
6.3.1芳香酸Ka的估算──Hammett相關(guān)
6.3.2 處理其它芳香酸的基本步驟
6.3.3 脂肪酸Ka的估算——Taft相關(guān)
6.4 Lewis酸堿性指數(shù)
6.4.1 Lewis酸堿性指數(shù)的定義
6.4.2 Lewis酸堿性指數(shù)的定量化
6.4.2.1 定量方法
6.4.2.2 酸堿性指數(shù)物理意義
6.4.2.3可靠性和有效性
6.5 Lewis酸堿性指數(shù)的應(yīng)用
6.5.1 苯系物理化參數(shù)估算
6.5.2 溶質(zhì)氫鍵給體酸度的估算
6.5.3芳香化合物的酸堿性與溶劑/水分配系數(shù)的相關(guān)性
習(xí)題
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第七章 生物降解
7.1 引言
7.1.1微生物的一些重要概念
微生物相互作用及微生物生態(tài)學(xué)
酶學(xué)
7.2 生物降解原理
7.2.1 水解
谷胱甘肽催化烷基鹵化物的生物水解反應(yīng)
酯的酶促水解反應(yīng)
7.2.2生物氧化反應(yīng)
7.2.3生物還原反應(yīng)
醇脫氫酶的生物還原反應(yīng)
帶有還原性金屬酶的生物還原反應(yīng)
7.2.4含碳基團(tuán)和水的加成
富馬酸根加成
羧化作用
雙鍵的水合作用
7.3 微生物降解速率常數(shù)
7.3.1基質(zhì)的生物有效性和攝取動(dòng)力學(xué)
7.3.2 微生物的生長(zhǎng)：Monod種群生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)
7.3.3酶：Michaelis-Menten 酶動(dòng)力學(xué)估算Michaelis-Menten情況下的生物轉(zhuǎn)化速率
7.4 微生物降解速率常數(shù)的測(cè)定
7.4.1實(shí)驗(yàn)方法與分析技術(shù)對(duì)于測(cè)定速率的影響
7.4.2不同有機(jī)物的生物降解速率常數(shù)
7.4.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果外推到現(xiàn)場(chǎng)條件
7.5 取代芳烴微生物降解的歷程和途徑
7.5.1 取代芳烴的好氧生物降解
7.5.2 取代芳烴的厭氧生物降解
習(xí)題
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第八章 生物富集
8.1 引言
8.2 生物富集機(jī)理與模型
8.2.1 疏水模型
8.2.2 魚(yú)體富集動(dòng)力學(xué)模型
8.2.3生物膜的透過(guò)機(jī)理
8.2.4生物組織中化合物的富集機(jī)理
8.3 影響生物富集的因素
8.3.1生物富集與生物的類脂物含量
8.3.2 生理因素
8.3.3 空間障礙
8.3.4生物轉(zhuǎn)化
8.3.5物種
8.3.6 環(huán)境條件
8.3.7 生物可利用性
8.3.8污染物的性質(zhì)
8.3.9生物富集的平衡時(shí)間
8.4 BCF的估算方法
8.4.1 由辛醇－水分配系數(shù)估算BCF
8.4.2由水溶解度估算BCF
8.4.3 由土壤吸附分配系數(shù)估算BCF
8.4.4 由分子連接性指數(shù)估算BCF
8.4.5 由碎片常數(shù)估算BCF
8.4.6估算值與測(cè)定值差異的來(lái)源
8.5 BCF的快速測(cè)定方法
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第九章 有機(jī)物污染物遷移轉(zhuǎn)化模型
9.1 模型基礎(chǔ)
9.1.1有機(jī)物遷移-平流和擴(kuò)散
9.1.2遷移過(guò)程的數(shù)學(xué)描述
9.1.3物質(zhì)的質(zhì)量守恒方程（高斯定理和Fick第二定律）
9.1.4環(huán)境中其它隨機(jī)遷移過(guò)程
9.2 時(shí)空模型及求解
9.2.1一維擴(kuò)散模型
9.2.2一維水平對(duì)流/擴(kuò)散/反應(yīng)方程
9.2.3模型的數(shù)值解
9.3 不同邊界條件的下的遷移模型
9.3.1瓶頸邊界
9.3.2屏障邊界
9.3.3擴(kuò)散邊界
9.4 不同環(huán)境系統(tǒng)下的化合物遷移轉(zhuǎn)化模型
9.4.1河流
9.4.2湖泊與水庫(kù)
9.4.3地下水
習(xí)題
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第二部分 有機(jī)物結(jié)構(gòu)-性質(zhì)-活性相關(guān)

第十章 有機(jī)污染物的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)與活性
10.1 有機(jī)污染物的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性關(guān)系
10.1.1 結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性關(guān)系的含義
10.1.2 定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系的發(fā)展
10.1.3 結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系模型的構(gòu)建
10.1.4 有機(jī)污染物的分子結(jié)構(gòu)表征
10.1.5 結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系的研究方法
10.2 有機(jī)污染物的毒性效應(yīng)
10.2.1 典型有機(jī)物毒性反應(yīng)類型
10.2.2 典型有機(jī)物的分子毒性機(jī)制
10.2.3 典型有機(jī)物的遺傳毒性
10.3 復(fù)合污染物的聯(lián)合作用與結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系
10.3.1聯(lián)合作用的概念及類型
10.3.2復(fù)合污染物聯(lián)合作用的識(shí)別
10.3.3 復(fù)合污染物聯(lián)合作用機(jī)理
10.3.4 混合有機(jī)化合物定量結(jié)構(gòu)—活性關(guān)系
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第十一章 多元統(tǒng)計(jì)在QSAR中應(yīng)用
11.1 QSAR模型的矩陣表示
11.2 多元線性回歸（MLR）法構(gòu)建QSAR模型
11.2.1 回歸系數(shù)的計(jì)算
11.2.2 回歸系數(shù)的置信區(qū)間
11.3 QSAR模型質(zhì)量評(píng)價(jià)
11.3.1 幾個(gè)基本概念
11.3.2 模型估計(jì)能力
11.3.3 模型穩(wěn)定性
11.3.4 模型預(yù)測(cè)能力
11.4 最佳子集回歸
11.5 主成分回歸（PCR）法
11.5.1 PCR基本原理
11.5.2 從PCR模型到MLR模型
11.6 模式識(shí)別概論
11.6.1 模式與模式識(shí)別
11.6.2 數(shù)據(jù)預(yù)處理
11.6.3 相似系數(shù)
11.6.4 距離
11.7 線性學(xué)習(xí)機(jī)（LLM）
11.8 K-最近鄰法（KNN）
11.9 SIMCA方法
11.9.1 對(duì)訓(xùn)練集中每一類建立主成分模型
11.9.2 未知樣本測(cè)試
11.10 聚類分析-系統(tǒng)聚類方法
11.10.1 基本原理
11.10.2 類間距離的定義與系統(tǒng)聚類方法
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第十二章 分子連接性與電拓?fù)錉顟B(tài)
12.1 分子連接性
12.1.1 簡(jiǎn)單分子連接性指數(shù)
12.1.2 價(jià)分子連接性指數(shù)
12.1.3 分子連接性指數(shù)的物理意義
12.1.4 分子連接性指數(shù)在QSPR/QSAR中的應(yīng)用
12.2 電拓?fù)錉顟B(tài)
12.2.1 電拓?fù)錉顟B(tài)指數(shù)
12.2.2 電拓?fù)錉顟B(tài)指數(shù)的應(yīng)用
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第十三章 色譜保留與QSAR
13.1 引言
13.2 色譜保留指數(shù)
13.2 氣相色譜
13.3 高效液相色譜
13.4 薄層色譜和紙色譜
13.3 色譜保留指數(shù)的預(yù)測(cè)
13.2.1分子連接性指數(shù)預(yù)測(cè)分子保留指數(shù)
13.3.2 TLSER模型預(yù)測(cè)色譜保留
13.4 色譜保留指數(shù)預(yù)測(cè)化合物的理化性質(zhì)
13.4.1色譜保留與辛醇-水分配系數(shù)
13.4.2色譜保留與水溶解度
13.4.3色譜保留與土壤（沉積物）吸附系數(shù)（Koc）
13.4.4色譜保留與生物富集系數(shù)（BCF）
13.5 色譜保留預(yù)測(cè)化合物生物活性
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第十四章 量子化學(xué)在定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性相關(guān)研究中的應(yīng)用
14.1 引言
14.2 量子化學(xué)理論及描述符
14.2.1 分子軌道理論方法
14.2.2 量子化學(xué)計(jì)算方法
14.2.3 量子化學(xué)描述符
14.3 量子化學(xué)描述符在定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性相關(guān)研究中的應(yīng)用
14.3.1 應(yīng)用量子化學(xué)描述符預(yù)測(cè)化合物的理化性質(zhì)
14.3.2 應(yīng)用量子化學(xué)描述符預(yù)測(cè)有機(jī)污染物的生物活性
14.3.3 量子化學(xué)描述符與溶劑化效應(yīng)的相關(guān)性
14.4 量子化學(xué)在有機(jī)污染物定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性相關(guān)研究中的展望
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第十五章 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與遺傳算法在QSAR中的應(yīng)用
15.1 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)造和功能
15.1.1人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基本結(jié)構(gòu)
15.1.2人工神經(jīng)元的功能函數(shù)
15.1.3 BP 型神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
15.2 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在QSAR中的應(yīng)用實(shí)例
15.2.1 ANN在格式識(shí)別／定性分類中的應(yīng)用
15.2.2 ANN對(duì)理化性質(zhì)和生物活性的定量預(yù)測(cè)
15.3 遺傳算法基本原理與算法實(shí)現(xiàn)
15.3.1遺傳算法基本原理
15.3.2遺傳算法的算法實(shí)現(xiàn)
15.4 遺傳算法在QSAR中的幾個(gè)應(yīng)用實(shí)例
15.4.1遺傳算法在QSAR變量篩選中的應(yīng)用
15.4.2遺傳算法在復(fù)雜QSAR模型訓(xùn)練中的應(yīng)用
15.4.3遺傳算法在QSAR研究中的其它應(yīng)用
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第十六章 三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)
16.1 引言
16.2 三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)方法
16.2.1 分子形狀分析
16.2.2 距離幾何分析
16.2.3 比較分子力場(chǎng)分析
16.2.4 比較分子相似性指數(shù)分析
16.3 三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)在環(huán)境科學(xué)中的應(yīng)用
16.3.1 鹵代芳香族化合物在底泥中吸附行為的三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)研究
16.3.2 硝基芳香族化合物對(duì)斜生柵列藻急性毒性的三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)研究
16.3.3 有機(jī)磷酸酯化合物對(duì)家蠅急性毒性的三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)研究
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第三部分 典型有機(jī)污染物與生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)
第十七章 多環(huán)芳烴
17.1 引言
17.2 多環(huán)芳烴的命名
17.3 多環(huán)芳烴的來(lái)源
17.3.1大氣中的多環(huán)芳烴
17.3.2水中的多環(huán)芳烴
17.3.3土壤和沉積物中的多環(huán)芳烴
17.3.4礦物中的多環(huán)芳烴
17.3.5煤氫化產(chǎn)物
17.3.6有機(jī)物的熱解和燃燒
17.3.7燃料中的多環(huán)芳烴
17.4 多環(huán)芳烴的理化性質(zhì)
17.5 多環(huán)芳烴的致癌活性
17.6 多環(huán)芳烴的致癌機(jī)理
17.6.1多環(huán)芳烴的細(xì)胞、亞細(xì)胞結(jié)合
17.6.2多環(huán)芳烴的代謝
17.6.3多環(huán)芳烴的致癌理論
17.7 多環(huán)芳烴的分離與富集
17.7.1 大氣飄塵中多環(huán)芳烴的分離和富集
17.7.2 水樣中多環(huán)芳烴的分離和富集
17.7.3 土壤和沉積物中多環(huán)芳烴的富集
17.7.4 食品、魚(yú)等中的多環(huán)芳烴的分離
17.7.5 煙草及煙草焦油中多環(huán)芳烴的富集
17.7.6 煤液化油中多環(huán)芳烴的富集
17.7.7 煤焦油及大氣飄塵中含氮多環(huán)芳烴的分離與富集
17.7.8 石油中雜環(huán)PAH的分離與富集
17.7.9 石油中堿性組分的分離與富集
17.7.10 煙草煙霧冷凝物中含氮PAH的富集
17.7.11 燃起發(fā)生器焦油中含硫PAH的富集
17.7.12 合成燃料中PAH及雜環(huán)PAH的分離與富集

習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第十八章 有機(jī)金屬化合物
18.1 引言
18.2 環(huán)境中有機(jī)金屬化合物的形成機(jī)理
18.3 環(huán)境中的有機(jī)汞化合物
18.3.1 有機(jī)汞化合物的應(yīng)用
18.3.2 無(wú)機(jī)汞的甲基化
18.3.3有機(jī)汞在環(huán)境中的遷移和轉(zhuǎn)化
18.3.4有機(jī)汞的生物活性
18.4 環(huán)境中的有機(jī)錫化合物
18.4.1 有機(jī)錫化合物的應(yīng)用
18.4.2 無(wú)機(jī)錫的甲基化
18.4.3 有機(jī)錫在環(huán)境中的遷移和轉(zhuǎn)化
18.4.4 有機(jī)錫化合物的生物效應(yīng)
18.5 環(huán)境中的有機(jī)鉛化合物
18.5.1 有機(jī)鉛化合物的應(yīng)用
18.5.2 無(wú)機(jī)鉛的甲基化
18.5.3 環(huán)境中有機(jī)鉛的遷移和轉(zhuǎn)化
18.5.4有機(jī)鉛的攝入和生物效應(yīng)
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第十九章 酚類化合物
19.1 引言
19.2 環(huán)境中酚類化合物的來(lái)源
19.3 酚的物理、化學(xué)及生物行為
19.3.1 酚的吸附
19.3.2 酚的揮發(fā)
19.3.3 酚的化學(xué)氧化和水解
19.3.4 酚的光解
19.3.5 酚的生物轉(zhuǎn)化
19.3.5.1 氯酚的微生物降解機(jī)制
19.3.5.2 五氯酚土壤環(huán)境中的降解
19.3.5.3 五氯酚在生物體內(nèi)的降解代謝
19.4 酚類化合物在環(huán)境中的殘留
19.4.1 酚在大氣和水中的殘留
19.4.2 酚在沉積物中的殘留
19.4.3 酚在水生植物和無(wú)脊椎動(dòng)物體內(nèi)的殘留
19.4.4 酚在魚(yú)體內(nèi)的殘留
19.5 酚類化合物的毒性
19.5.1 酚對(duì)水生植物和無(wú)脊椎動(dòng)物的毒性
19.5.2 酚對(duì)魚(yú)的毒性
19.5.3 酚對(duì)人類健康的影響
19.6 酚類化合物的分析
19.6.1 4-氨基安替比林比色法（4-AAP）
19.6.2 EPA604法
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第二十章 硝基芳烴和芳胺
20.1 來(lái)源
20.1.1 硝基芳烴的來(lái)源
20.1.2 芳胺的來(lái)源
20.2 物理化學(xué)性質(zhì)
20.2.1 硝基芳烴的主要物化性質(zhì)
20.2.2 芳胺的主要物化性質(zhì)
20.3 毒性
20.3.1 硝基芳烴的毒性
20.3.2 芳胺的毒性
20.4 降解行為
20.4.1 硝基芳烴的降解
20.4.2 芳胺的降解
20.5 小結(jié)
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第二十一章 多氯聯(lián)苯與二噁英類物質(zhì)
21.1 多氯聯(lián)苯
21.1.1 多氯聯(lián)苯的分子結(jié)構(gòu)與命名
21.1.2 多氯聯(lián)苯的理化性質(zhì)
21.1.3 多氯聯(lián)苯的生產(chǎn)、應(yīng)用與排放
21.1.4 多氯聯(lián)苯的環(huán)境行為
21.1.5 多氯聯(lián)苯的環(huán)境殘留水平與人類暴露
21.2 多氯代二噁英
21.2.1二噁英的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
21.2.2二噁英的環(huán)境來(lái)源
21.2.3二噁英的環(huán)境殘留
21.2.4 二噁英的環(huán)境行為
21.2.5 二噁英的食品污染
21.3 多氯聯(lián)苯與二噁英的毒性效應(yīng)
21.3.1多氯聯(lián)苯與二噁英的毒性效應(yīng)
21.3.2 二噁英類物質(zhì)的分子毒性機(jī)理
21.3.3 二噁英類物質(zhì)的等價(jià)毒性系數(shù)方法
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第二十二章 石油烴類污染物
22.1 石油烴類的大氣污染
22.2 石油烴類的地表水與海洋污染
22.2.1非生物過(guò)程
22.2.2生物過(guò)程
22.2.3石油在地表水環(huán)境中歸趨的分析研究實(shí)例
22.3 石油烴類的土壤和地下水污染
22.3.1石油烴類物質(zhì)進(jìn)入土壤環(huán)境的途徑及存在狀態(tài)
22.3.2石油烴類污染物對(duì)土壤生態(tài)環(huán)境的危害
22.3.3石油烴類污染物在土壤中的遷移轉(zhuǎn)化
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第二十三章 有機(jī)農(nóng)藥
23.1 引言
23.2 農(nóng)藥對(duì)大氣的污染
23.2.1 大氣中的農(nóng)藥來(lái)源
23.2.2 農(nóng)藥進(jìn)入大氣的方式
23.2.3 農(nóng)藥在大氣中的行為
23.3 水環(huán)境中的農(nóng)藥
23.3.1 地面水中農(nóng)藥的來(lái)源
23.3.2 影響農(nóng)藥進(jìn)入水環(huán)境的因素
23.3.3 地面水中農(nóng)藥的生態(tài)意義
23.4 土壤中的農(nóng)藥
23.4.1 土壤中農(nóng)藥的來(lái)源
23.4.2 土壤中農(nóng)藥的殘留
23.4.3 影響土壤中農(nóng)藥殘留的因素
23.5 有機(jī)氯農(nóng)藥
23.5.1 DDT及其類似物
23.5.2 林丹
23.6 有機(jī)磷農(nóng)藥
23.6.1 磷酸衍生物
23.6.2 硫代磷酸衍生物
23.6.3 二硫代磷酸衍生物
23.6.4 膦酸類的衍生物
23.7 有機(jī)氮農(nóng)藥
23.7.1 西維因
23.7.2 涕滅威
23.7.3 氯苯胺靈
23.7.4 苯菌靈
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第二十四章 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)（EDCs）
24.1 環(huán)境中的內(nèi)分泌干擾物質(zhì)
24.1.1 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的含義
24.1.2內(nèi)分泌干擾性物質(zhì)的環(huán)境來(lái)源
24.1.3 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的分類
24.2 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的生態(tài)與健康效應(yīng)
24.2.1 對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響
24.2.2 對(duì)生殖和發(fā)育的影響
24.2.3 對(duì)腫瘤發(fā)生的影響
24.2.4 對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響
24.2.5 對(duì)免疫系統(tǒng)的影響
24.2.6 其它影響
24.2.7 影響毒性效應(yīng)的因素
24.3 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的分子毒性機(jī)理
24.3.1 雌激素受體作用機(jī)理
24.3.2 雄性激素受體拮抗作用機(jī)理
24.3.3 其它受體作用機(jī)理
24.3.4 干擾細(xì)胞信號(hào)傳遞途徑
24.3.5 干擾胚胎發(fā)育過(guò)程的基因表達(dá)
24.4 環(huán)境分泌干擾物質(zhì)的鑒別與篩選
24.4.1 內(nèi)分泌干擾活性的評(píng)價(jià)方法
24.4.2 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系
24.4.3 環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的綜合篩選與評(píng)價(jià)
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

第二十五章 有毒化學(xué)品的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)
25.1 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)概述
25.1.1 基本概念
25.1.2 學(xué)科領(lǐng)域與應(yīng)用范圍
25.1.3 預(yù)測(cè)性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)與回顧性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)
25.2 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)與風(fēng)險(xiǎn)管理
25.2.1 前言
25.2.2 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)與風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程
25.3 暴露評(píng)價(jià)
25.3.1 暴露評(píng)價(jià)的內(nèi)容
25.3.2 有機(jī)污染物的環(huán)境過(guò)程
25.3.3有機(jī)污染物遷移、轉(zhuǎn)化與歸宿分析
25.3.4 暴露途徑分析
25.3.5 影響暴露的因素
25.3.6 暴露計(jì)算
25.4 效應(yīng)評(píng)價(jià)
25.4.1 生態(tài)效應(yīng)評(píng)價(jià)
25.4.2 毒理學(xué)效應(yīng)評(píng)價(jià)
25.4.3 劑量-效應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
25.4.4 流行病學(xué)數(shù)據(jù)的應(yīng)用
25.5風(fēng)險(xiǎn)表征
25.5.1 概述
25.5.2 定性的風(fēng)險(xiǎn)表征
25.5.3定量的風(fēng)險(xiǎn)表征
25.5.4 不確定性分析
習(xí)題
參考文獻(xiàn)