《軟組織肉瘤診療學》是由美國著名的紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的外科教授MurrayF。Brennan和病理科教授Cristina R. Antonescu,以及醫(yī)學西奈山醫(yī)學院的小兒外科及矯形外科教授Robert G.Maki三位最具學術影響力的美國肉瘤診療領域的專家編寫的著作。全書系統(tǒng)地闡述了軟組織肉瘤診斷與治療的最新進展,是軟組織肉瘤領域不可多得的權威著作。
《軟組織肉瘤診療學》系統(tǒng)地闡述了軟組織肉瘤診斷與治療的最新進展,是軟組織肉瘤領域不可多得的權威著作。
《軟組織肉瘤診療學》的出版將對提升我國軟組織肉瘤的診療水平起到促進作用。本書特點:第一,該書從軟組織肉瘤疾病概論出發(fā),先系統(tǒng)地介紹了STS的自然病程及手術、放化療等綜合治療,然后進一步深入地對每一種病理類型腫瘤的組織學、遺傳學和生物學特點以及診斷和治療進行介紹和討論;第二,每一章節(jié)都羅列了相關類型軟組織肉瘤最為系統(tǒng)和權威的數(shù)據(jù);第三,本書提供了紐約紀念斯隆-凱特琳癌癥中心在長達30多年時間,對9000余例軟組織肉瘤患者的診治經(jīng)驗。
在《軟組織肉瘤診療學》一書的中文版即將出版之際,作為本書的翻譯團隊,我們充滿期待的同時也深感責任的重大。作為一個專業(yè)從事軟組織肉瘤診治的團隊,我們經(jīng)過5年的努力,從最初對其僅有初淺的認識,到現(xiàn)在可以從每個病例出發(fā),量身定做合理的診斷流程、完善的手術計劃和綜合治療方案,治療成功的病例越來越多,對這類腫瘤的認識和經(jīng)驗也不斷累積,并得到了廣大患者對我們的認可,使我們的患者數(shù)據(jù)庫、組織庫不斷擴大。但這種少見又高度異質性的腫瘤,很難針對其特殊的類型開展大型的臨床試驗,因此也難以像其他常見腫瘤一樣,總結出一個較為統(tǒng)一的共識。對其更多的經(jīng)驗獲取來自于大型專業(yè)數(shù)據(jù)庫的患者資料。
紀念斯隆-凱特琳癌癥中心是對整個軟組織肉瘤研究最具影響力,也是最早建立的研究機構,他們所建立的軟組織肉瘤數(shù)據(jù)庫不僅有助于我們了解各種亞型軟組織肉瘤的特征、治療及預后,對今后開展前瞻性或探索性的研究也具有啟發(fā)意義?梢哉f,本書的翻譯過程也是我們團隊在成立5年后的一次系統(tǒng)學習和再提高過程,不僅提高了我們自己的診治水平,也是一本國內廣大同仁共同學習進步的珍貴專著。希望我們的這本譯著可以為同行打開一扇合作之門,建立一個互相認識和共同探討的平臺,吸引更多有志于軟組織肉瘤研究的同行加入我們的研究行列。
由于時間和水平所限,難免有不當甚至錯誤之處,期待讀者對我們翻譯中的一些不足之處提出寶貴意見,在此感謝大家對本書的支持和鼓勵。
穆雷·F·布倫南,斯隆-凱特琳紀念癌癥中心的外科教授。
克里斯蒂娜·R·安東內斯庫,同單位病理科的教授。
羅伯特·G·梅基,矯形外科教授。
陸維祺,教授,主任醫(yī)師,現(xiàn)為復旦大學附屬中山醫(yī)院北院區(qū)普外科主任。
周宇紅,現(xiàn)為復旦大學附屬中山醫(yī)院北院區(qū)腫瘤內科副主任。
侯英勇,現(xiàn)為復旦大學附屬中山醫(yī)院病理科副主任。
第1章 總論
介紹
發(fā)病率和患病率
誘發(fā)因素和遺傳因素
參考文獻
第2章 自然病程:腫瘤大小、部位和組織病理學的重要性
自然病程
部位的影響
分期
腹膜后的內臟器官肉瘤分期
肢體和淺表軟組織肉瘤的預后因素
腫瘤特異性生存率
肢體肉瘤局部復發(fā)后的生存相關預后因素
預后因素:列線圖
參考文獻
第3章 外科手術、化療、放療療效概述
首次手術范圍
局部復發(fā)的手術治療
影像診斷
轉移性腫瘤的手術治療
肺轉移
放射治療
輔助放療
放射治療的劑量
輔助近距離放療
鏡下切緣陽性腫瘤的放射治療
根治性放療
神經(jīng)血管受累患者的放射治療
放射治療的傷口并發(fā)癥
成人常見的肉瘤
大型隨機研究
部分針對輔助化療隨機試驗的薈萃分析
GIST的輔助治療
常見于兒童的肉瘤
原發(fā)性和局部復發(fā)肉瘤的特殊治療技術
動脈內化學治療
肢體灌注化療和熱化療
參考文獻
第1部分 根據(jù)組織病理學診治:介紹
第4章 胃腸道間質瘤(GIST)
影像學表現(xiàn)
家族性GIST
自然病程
病理學診斷及分子病理
治療
伊馬替尼輔助治療原發(fā)性GIST
原發(fā)灶不適合手術者的新輔助治療
復發(fā)GIST的治療
轉移性胃腸道間質瘤的全身性靶向治療
時間劑量強度
伊馬替尼的藥代動力學
舒尼替尼用于伊馬替尼耐藥、轉移性GIST的二線治療
其他酪氨酸激酶抑制劑在轉移性GIST伊馬替尼和舒尼替尼治療
失敗后的應用
新的藥物
參考文獻
第5章 脂肪肉瘤
影像學表現(xiàn)
診斷
治療
放射治療
全身治療:一般注意事項
輔助治療
轉移性腫瘤的治療
預后
轉移性腫瘤的預后
參考文獻
第6章 平滑肌肉瘤
影像學表現(xiàn)
病理學診斷及分子病理
治療
放射治療
全身治療
輔助化療
腫瘤復發(fā)的治療
轉移性腫瘤的治療
預后
參考文獻
第7章 未分化多形性肉瘤(UPS;惡性纖維組織細胞瘤:
MFH)及黏液纖維肉瘤
影像學表現(xiàn)
病理學診斷及分子病理
自然病史
治療
放射治療
轉移性腫瘤的治療
輔助化療
預后
參考文獻
第8章 滑膜肉瘤
影像學表現(xiàn)
病理學診斷及分子病理
治療
放射治療
化療
復發(fā)性腫瘤的治療
局部復發(fā)
全身治療
預后
參考文獻
第9章 惡性周圍神經(jīng)鞘膜瘤(MPNST)及惡性蠑螈瘤
臨床表現(xiàn)
影像學表現(xiàn)
病理學診斷
Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病與預后
治療
放射治療
化療
預后
參考文獻
第10章 硬纖維瘤/深部纖維瘤。g帶樣型纖維瘤病)
臨床表現(xiàn)
影像學表現(xiàn)
分子診斷
自然病史
治療
復發(fā)的治療
全身治療
觀察性治療
放射治療
治療失敗模式
預后
參考文獻
第11章 孤立性纖維瘤/血管外皮瘤
預后
參考文獻
第12章 纖維肉瘤及其特殊亞型
預后
隆突性皮纖維肉瘤
預后
低級別纖維黏液樣肉瘤(Evans 瘤)
預后
硬化性上皮樣纖維肉瘤
炎性肌纖維母細胞腫瘤
嬰幼兒型纖維肉瘤
肢端黏液炎性纖維母細胞肉瘤/炎性黏液玻璃樣腫瘤
成年型纖維肉瘤
參考文獻
第13章 脈管肉瘤
上皮樣血管內皮瘤
血管肉瘤/淋巴管肉瘤
預后
卡波西肉瘤
參考文獻
第14章 上皮樣肉瘤
預后
參考文獻
第15章 兒童常見肉瘤
更常見于小兒的軟組織肉瘤
尤文肉瘤家族腫瘤(EFT)
流行病學
初始治療
輔助化療
轉移性腫瘤的大劑量系統(tǒng)治療
腫瘤復發(fā)后的標準細胞毒藥物化療
探索性治療
尤文肉瘤樣小圓細胞腫瘤
橫紋肌肉瘤
流行病學
分子生物學
危險因素分級
分期
影像學表現(xiàn)
初始治療
轉移患者的化療
胚胎性肉瘤
鈣化性巢狀間質-上皮性腫瘤
參考文獻
第16章 輻射誘發(fā)的肉瘤
參考文獻
第17章 腺泡狀軟組織肉瘤
影像學表現(xiàn)
病理學診斷及分子病理
初始治療
轉移性腫瘤的治療方案
預后
參考文獻
第18章 透明細胞肉瘤/軟組織黑色素瘤
影像學表現(xiàn)
病理學診斷及分子病理
治療
預后
參考文獻
第19章 促結締組織增生性小圓細胞腫瘤
影像學表現(xiàn)
診斷
治療
預后
參考文獻
第20章 骨外黏液性軟骨肉瘤
影像學表現(xiàn)
診斷
治療
預后
參考文獻
第21章 其他子宮肉瘤
子宮內膜間質肉瘤
診斷
治療
預后
未分化子宮內膜肉瘤
預后
子宮癌肉瘤和其他惡性混合性苗勒管瘤
血管周上皮樣細胞腫瘤
預后
參考文獻
第22章 骨外骨肉瘤
影像學表現(xiàn)
診斷
治療
預后
參考文獻
第23章 淋巴組織支持細胞來源的腫瘤
濾泡樹突狀細胞腫瘤[樹突狀網(wǎng)狀細胞腫瘤(FDCT)]和交指網(wǎng)狀
細胞腫瘤(IDRCT)
真性組織細胞肉瘤
朗格漢斯細胞腫瘤
預后
參考文獻
第24章 少見/特殊部位的肉瘤
心臟及大血管肉瘤
原發(fā)性乳腺肉瘤
乳腺分葉狀腫瘤
診斷
預后
頭頸部肉瘤
治療
縱隔原發(fā)性肉瘤
肝臟肉瘤
參考文獻
第2部分 良性及低度侵襲性腫瘤:介紹
第25章 多數(shù)良性/轉移罕見的軟組織腫瘤
骨化性纖維黏液瘤
血管周上皮樣細胞腫瘤(PEComa)和相關腫瘤:淋巴管平滑肌
瘤病、血管平滑肌脂肪瘤和糖瘤
治療
腱鞘巨細胞瘤/色素性絨毛結節(jié)性滑膜炎
軟組織肌上皮瘤
血管球瘤
參考文獻
第26章 良性軟組織腫瘤
脂肪瘤
脂肪瘤病
脂肪母細胞瘤/脂肪母細胞瘤病
血管脂肪瘤
血管平滑肌脂肪瘤
血管髓性脂肪瘤
冬眠瘤
彈力纖維瘤
顆粒細胞瘤
血管瘤
平滑肌瘤
神經(jīng)鞘膜瘤
神經(jīng)纖維瘤
黏液