本書依托多源藥物大數(shù)據(jù)，重點(diǎn)對(duì)藥物不良事件預(yù)測(cè)以及監(jiān)測(cè)存在的問題進(jìn)行探索研究。首先，針對(duì)藥理學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型未考慮藥物不良事件關(guān)聯(lián)在數(shù)據(jù)集中的頻率和樣本量的問題，提出了數(shù)據(jù)挖掘算法與藥理學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型相結(jié)合的藥物不良事件預(yù)測(cè)方法。其次，針對(duì)表型特征以及分類器在藥物不良事件預(yù)測(cè)研究中的重要性，從減小冗余信息和提取高效特征的角度出發(fā)

本版教材在保留原有教材風(fēng)格和精華的基礎(chǔ)上，根據(jù)國(guó)內(nèi)外藥理學(xué)和護(hù)理學(xué)科相關(guān)研究的新進(jìn)展，對(duì)全書內(nèi)容進(jìn)行了修訂和增補(bǔ)。在編寫和修訂過程中注重遵循護(hù)理專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)的要求，適應(yīng)特定對(duì)象，力求體現(xiàn)教材必備的三基(基本理論、基本知識(shí)、基本技能)和六性(思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性、適用性和新穎性)的原則。同時(shí)，編寫人員在保持

本書分上下兩篇，上篇共15章，系統(tǒng)地講述藥理學(xué)總論、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)藥物、泌尿系統(tǒng)藥物、抗過敏藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、血液及造血系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物.抗病原微生物藥物、抗寄生蟲藥物、抗惡性腫瘤藥物、影響免疫功能藥物、麻醉藥物等理論知識(shí)；下篇為實(shí)踐技能篇，主要包括新藥研究與給藥

本書共六章，包括藥品的開發(fā)和臨床試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)的實(shí)施機(jī)制、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理、臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、腫瘤領(lǐng)域的臨床試驗(yàn)特點(diǎn)等內(nèi)容。

本書對(duì)ADME(吸收、分布、代謝和排泄)科學(xué)的多個(gè)方面研究進(jìn)行介紹，包括藥代動(dòng)力學(xué)、藥物代謝酶、口服藥物的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)體、基于代謝的藥物相互作用、生物轉(zhuǎn)化和生物活化等內(nèi)容。

本書基于物質(zhì)使用障礙(SUD，又作物質(zhì)依賴或成癮)治療領(lǐng)域最前沿研究成果，呈現(xiàn)了三種較有效的治療成癮方法(動(dòng)機(jī)晤談法、認(rèn)知行為療法、正念療法)和以關(guān)懷、友善方式進(jìn)行戒癮康復(fù)的七個(gè)步驟。本書分“理解成癮?為”和“戰(zhàn)勝成癮?為”兩個(gè)部分共十章，作者創(chuàng)造性地將三種治療方法和實(shí)用技巧以七個(gè)進(jìn)階式的步驟（增強(qiáng)動(dòng)機(jī)、為自己的成功做

全書共十一章，第一章至第三章，從臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)、倫理委員會(huì)建設(shè)和人類遺傳資源管理及生物安全角度進(jìn)行闡述和解讀；第四章至第九章，側(cè)重于從臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施和受試者管理，臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析和總結(jié)報(bào)告撰寫等方面進(jìn)行系統(tǒng)的介紹和剖析，最后兩章從試驗(yàn)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)核查角度以及臨床試驗(yàn)信息化建設(shè)方面進(jìn)行介紹。內(nèi)容涵蓋II-IV期藥

本教材為“全國(guó)普通高等中醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第三輪規(guī)劃教材”之-一。全書共13章，系統(tǒng)地介紹了藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原理，包括54個(gè)藥理學(xué)教學(xué)中的常用基本實(shí)驗(yàn)，新藥藥理研究的基本要求和生物檢定的基礎(chǔ)知識(shí)、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)訓(xùn)練.實(shí)驗(yàn)性質(zhì)既有驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)、作用機(jī)制分析，又有設(shè)計(jì)和綜合性實(shí)驗(yàn).所選實(shí)驗(yàn)方法可靠、重現(xiàn)性

本書共分為三篇。第一篇質(zhì)量控制，分為四章，分別是規(guī)章制度(包括工作制度總則、儀器設(shè)備/試劑/標(biāo)本/信息/數(shù)據(jù)/安全管理制度，報(bào)告審核/發(fā)放/解讀制度，急診檢測(cè)制度等)、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)(介紹血藥濃度檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和藥物相關(guān)基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、分區(qū)、布局等)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(分為通用技術(shù)類、儀器設(shè)備類和項(xiàng)目類操作規(guī)程)、質(zhì)量管理(

本書共44章，并附9項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。主要內(nèi)容包括：緒言、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、影響藥物作用的因素、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論、膽堿受體激動(dòng)藥、膽堿受體阻斷藥、腎上腺素受體激動(dòng)藥、腎上腺素受體阻斷藥、麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗驚厥藥、抗帕金森藥和治療阿爾茨海默癥藥、抗精神失常藥、鎮(zhèn)痛藥、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥、中樞興奮藥與促大