超高效液相色譜法（UPLC）與高效液相色譜法（HPLC）相比具有高分離度、高速度，省時(shí)、省費(fèi)用、省人工的優(yōu)勢(shì)，彌補(bǔ)了HPLC的不足。為適應(yīng)現(xiàn)代藥品檢驗(yàn)發(fā)展的需要，《<中國(guó)藥典>（2020年版）相關(guān)品種超高效液相方法分析》將2020年版《中國(guó)藥典》和《美國(guó)藥典》化學(xué)藥品的HPLC方法轉(zhuǎn)移到UPLC方法中，并以圖譜形式直觀

本教材的編寫(xiě)以真實(shí)藥品如維生素B1、維生素C、葡萄糖、甲硝唑片、維生素C注射液等為檢驗(yàn)技能訓(xùn)練載體，結(jié)合《中國(guó)藥典》2020年版中常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目，如熔點(diǎn)、比旋度、氯化物、重金屬、砷鹽、干燥失重、熾灼殘?jiān)�、重量差異、裝量差異、崩解時(shí)限、溶出度、含量均勻度、可見(jiàn)異物、微生物限度、無(wú)菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、熱原等以及常用檢驗(yàn)方法如紫外

《中國(guó)國(guó)家處方集》（第2版）主要內(nèi)容包括總論、各論、附錄、索引四大部分。遵循“以民為本、生命至上”的原則，甄選了23個(gè)疾病系統(tǒng)516個(gè)病種。遵循“以拯救生命至關(guān)重要的藥及治療常見(jiàn)病、多發(fā)病、慢病，不可缺少的、基本的、必要的藥品”為原則，以臨床疾病治療需要為根本，遴選了1491個(gè)藥品。遵循“以病帶藥、以證帶藥、以藥帶病帶

本書(shū)系統(tǒng)介紹了藥學(xué)、中藥學(xué)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)、衛(wèi)生學(xué)與衛(wèi)生理化檢驗(yàn)技術(shù)、食品營(yíng)養(yǎng)與檢測(cè)的相關(guān)內(nèi)容，著重介紹了藥物分析、藥材性能與用法用量、各種先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)、前沿性的衛(wèi)生檢疫技術(shù)、食品成分與添加劑等，內(nèi)容上力求貼近生活和生產(chǎn)實(shí)際，充分體現(xiàn)知識(shí)的應(yīng)用型，有利于讀者對(duì)知識(shí)的理解和應(yīng)用。全書(shū)理論知識(shí)精要，技能要求詳盡，集權(quán)威

《生物藥物檢測(cè)技術(shù)》突出實(shí)用性，強(qiáng)調(diào)了實(shí)用技能的應(yīng)用。其內(nèi)容包括生物藥物檢驗(yàn)基本知識(shí)、生物藥品的雜質(zhì)檢查、多糖類藥物的檢驗(yàn)、氨基酸及蛋白質(zhì)類藥物的檢驗(yàn)、酶類藥物的檢驗(yàn)、維生素類藥物的檢驗(yàn)、抗生素類藥物的檢驗(yàn)、核酸類藥物的檢驗(yàn)等。本書(shū)理論聯(lián)系實(shí)際，內(nèi)容全面系統(tǒng)，操作性強(qiáng)，適用于生物藥物生產(chǎn)、檢測(cè)及管理方面的技術(shù)人員和管理

本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、通則為總體規(guī)定、指導(dǎo)原則為技術(shù)引導(dǎo)、品種正文為具體要求的藥典架構(gòu)，不斷健全以《中國(guó)藥典》為核心的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。貫徹藥品全生命周期的管理理念，強(qiáng)化藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等全過(guò)程質(zhì)量控制。緊跟國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的趨勢(shì)，密切結(jié)合我國(guó)藥品生產(chǎn)實(shí)際，不斷提升保證藥品安全性和有效性的檢測(cè)技

《中華人民共和國(guó)藥典（一部2020年版）》收載品種5911種，新增319種，修訂3177種，不再收載10種，因品種合并減少6種。一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。二部化學(xué)藥收載2712種，其中新增117種、修訂2387種。三部生物制品收載153種，其中新增20種、修訂126種；新增生物制品通則2個(gè)

《藥用輔料和藥品包裝材料檢驗(yàn)技術(shù)/中國(guó)食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)系列叢書(shū)》是《中國(guó)食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)系列叢書(shū)》之一，分為“藥用輔料檢驗(yàn)技術(shù)”和“藥品包裝材料檢驗(yàn)技術(shù)”兩部分。 《藥用輔料和藥品包裝材料檢驗(yàn)技術(shù)/中國(guó)食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)系列叢書(shū)》內(nèi)容包括藥用輔料和藥包材的定義、分類、法規(guī)及管理制度，以及藥用輔料和藥包材在制

本書(shū)就中藥民族藥制劑、口服飲片、化學(xué)藥品制劑三部分的百種藥品的處方、制法、微生物限度及用法與用量做了詳細(xì)闡述。在微生物限度中詳盡介紹了藥品微生物的檢驗(yàn)方法，可為藥品檢測(cè)工作者提供借鑒，有積極的指導(dǎo)意義。

《中華人民共和國(guó)藥典（二部注釋2015年版）》是為輔導(dǎo)《中國(guó)藥典》執(zhí)行而編寫(xiě)的藥典系列配套叢書(shū)之一，是以《中國(guó)藥典》2015年版（二部）藥品各論規(guī)定的項(xiàng)目為基礎(chǔ)，順序編寫(xiě)的注釋�！吨腥A人民共和國(guó)藥典（二部注釋2015年版）》以每種原料藥為編寫(xiě)單元，制劑注釋隨原料藥后編寫(xiě)�！吨腥A人民共和國(guó)藥典（二部注釋2015年版）》對(duì)