本書介紹了神經(jīng)內(nèi)科常見疾病的診斷、鑒別診斷和治療方案，同時(shí)展示了疾病的最新進(jìn)展，涵蓋了神經(jīng)內(nèi)科病史采集、體格檢查、各種輔助檢查、診斷思路、治療方法等內(nèi)容。

本書分為總論、各論兩篇，內(nèi)容包括：神經(jīng)系統(tǒng)急重癥常見的癥狀及體征、神經(jīng)系統(tǒng)急重癥的診斷技術(shù)、神經(jīng)系統(tǒng)急重癥的監(jiān)測(cè)及治療策略、脊髓疾病、腦血管疾病、顱內(nèi)感染性疾病、代謝性腦病、自主神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。

提到冥想，總有人認(rèn)為很神秘，同時(shí)有的人出于各種目的，有意利用人們的這種迷惑心理，將冥想玄虛化。其實(shí)，冥想既不神秘也不陌生。與冥想有關(guān)的現(xiàn)象在日常生活和工作中比比皆是。

G.DavidPerkin、DouglasC.Miller、RussellJ.M.Lane、Maneesh C.Patel、Fred H.Hochberg*的這本《臨床神經(jīng)病學(xué)圖譜（第3版）》為臨床神經(jīng)病學(xué)的各種疾病的圖譜加文字注釋，為少見的圖譜神經(jīng)病學(xué)。原書為2011年出版的第3版，是本專業(yè)經(jīng)典的專業(yè)參考書。書中有大

本書對(duì)阿爾茨海默病的預(yù)防和治療以及護(hù)理等進(jìn)行解說，希望有助于該病的認(rèn)識(shí)和使患者*限度地減輕痛苦，減輕社會(huì)和家人的負(fù)擔(dān)。

本書由國(guó)家中心腦血管病專家委員會(huì)和工作委員會(huì)的各位全國(guó)腦血管病知名專家執(zhí)筆，對(duì)2015年腦血管病領(lǐng)域的研究成果進(jìn)行篩選，經(jīng)由工作委員會(huì)成員以文章影響力、臨床意義及同行認(rèn)可度等作為主要參考指標(biāo)進(jìn)行篩選，經(jīng)由專家委員會(huì)推薦、討論通過。內(nèi)容涵蓋了腦血管病的流行病學(xué)與危險(xiǎn)因素、病因與發(fā)病機(jī)制、腦血管病診斷、腦血管病防治、腦血管

本書系下卷，含515種神經(jīng)系統(tǒng)單基因病。每種疾病都包括臨床診斷和基因診斷兩部分，其中臨床診斷部分由疾病概述、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、病理表現(xiàn)、受累部位病變匯總等構(gòu)成，基因診斷部分由疾病基因概述、基因?qū)��?yīng)蛋白結(jié)構(gòu)及功能、基因突變致病機(jī)制、目前基因突變概述等構(gòu)成。

本書系上卷，含496種神經(jīng)系統(tǒng)單基因病。每種疾病都包括臨床診斷和基因診斷兩部分，其中臨床診斷部分由疾病概述、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、病理表現(xiàn)、受累部位病變匯總等構(gòu)成，基因診斷部分由疾病基因概述、基因?qū)��?yīng)蛋白結(jié)構(gòu)及功能、基因突變致病機(jī)制、目前基因突變概述等構(gòu)成。

本書系中卷，含534種神經(jīng)系統(tǒng)單基因病。每種疾病都包括臨床診斷和基因診斷兩部分，其中臨床診斷部分由疾病概述、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、病理表現(xiàn)、受累部位病變匯總等構(gòu)成，基因診斷部分由疾病基因概述、基因?qū)��?yīng)蛋白結(jié)構(gòu)及功能、基因突變致病機(jī)制、目前基因突變概述等構(gòu)成。

全書涵蓋了神經(jīng)系統(tǒng)疾病的常見癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)檢查方法、病史采集、腰椎穿刺術(shù)及神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病等8個(gè)單元(32學(xué)時(shí))見習(xí)指導(dǎo)及知識(shí)精要，還提供了復(fù)習(xí)思考題。全書分為8個(gè)部分見習(xí)內(nèi)容，共計(jì)25節(jié)見習(xí)。系統(tǒng)介紹了神經(jīng)系統(tǒng)疾病常見癥狀、檢查方法、病史采集等內(nèi)容。