本書為藥監(jiān)局遺傳毒性的項目成果，是國家藥品監(jiān)督管理局中國食品藥品檢定研究院以漫畫形式詮釋專業(yè)知識的首次嘗試，利于藥監(jiān)系統(tǒng)科普宣傳。本書以詼諧幽默的語言，形象具體的漫畫，解答讀者們?nèi)缦碌膯栴}：什么遺傳毒性雜質(zhì)？藥品中的遺傳毒性雜質(zhì)有哪些？國家都采取了哪些措施保護我們的用藥安全？面對遺傳毒性物質(zhì)我們應該怎么做才能免受危害？

本教材緊扣藥學留學生教學大綱和培養(yǎng)環(huán)節(jié)要求，根據(jù)近年來在國內(nèi)外建立的藥師工作以物為中心的發(fā)藥型，向以病人為中心的藥學服務型工作模式轉(zhuǎn)變的要求，按照藥學培養(yǎng)標準，全書共分三個模塊，介紹了基礎(chǔ)藥理實驗、臨床藥理實驗和藥學服務指導，具有較強針對性，突出應用能力培養(yǎng)。本教材圍繞藥學留學生需要掌握的各種實驗實踐專業(yè)知識和技能展開

藥物警戒制度是國家層面的制度，既涉及監(jiān)管部門及其技術(shù)支撐機構(gòu)，也涉及醫(yī)藥行業(yè)及相關(guān)方。藥物警戒聚焦藥品安全性風險，開展安全性風險監(jiān)測和評估，采取風險控制措施以實現(xiàn)最佳風險效益比，達到保障患者用藥安全的目的。從全程管控角度看，藥物警戒是全生命周期概念，從藥品審批到撤市，藥物警戒貫穿始終。從社會共治方面看，藥物警戒涉及對象

為貫徹落實藥品管理法、藥物臨床試驗管理規(guī)范，本臨床試驗機構(gòu)規(guī)范操作。本書從技術(shù)層面結(jié)合我國多年來臨床試驗監(jiān)管實踐，主要包括新機構(gòu)的備案與老機構(gòu)的再備案和新增專業(yè)組的備案、藥物臨床試驗機構(gòu)的監(jiān)督管理、藥物臨床試驗機構(gòu)建設(shè)、倫理委員會建設(shè)、項目核查等內(nèi)容，希望能促進新藥臨床試驗過程中嚴格遵循科學和倫理道德的原則，保證藥物臨

本書是鄭州澍青醫(yī)學高等�？茖W校藥理學教研室、科研一線教師依據(jù)多年教學經(jīng)驗聯(lián)合編寫的教材，主要由以下部分組成：總論、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、作用于內(nèi)臟的藥物、化學治療藥物及綜合實驗，介紹了藥理學實驗基本知識和實驗動物基本操作技能，結(jié)合教學進程選擇經(jīng)典實用的實驗內(nèi)容和綜合性實驗，既有整體動物實驗，又有離體器官和細胞實驗；既有定性實驗

本書內(nèi)容分為上下兩篇,上篇為藥理學實驗教程,精選編寫了29個實驗。下篇為藥理學習題,其內(nèi)容包括緒論、藥物效應動力學、藥物代謝動力學、影像藥物作用的因素等。內(nèi)容涵蓋藥理學實驗教程、藥理學實驗基礎(chǔ)知識、藥理實驗室基本規(guī)則、藥理學實驗設(shè)計的原則、藥理學實驗的目的和具體要求、實驗結(jié)果的記錄、整理及實驗報告的書寫、藥理學實驗動物

"本書為國家職業(yè)教育臨床醫(yī)學教學資源庫配套教材，依據(jù)國家臨床醫(yī)學專業(yè)教學標準，編寫時充分考慮國家臨床醫(yī)學專業(yè)教學資源庫建設(shè)需求，參考助理全科醫(yī)生的崗位工作職責和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試大綱選取內(nèi)容，將藥理學基礎(chǔ)理論、基本技能、人體各系統(tǒng)常見疾病用藥知識有機融合，重新劃分成17個學習項目，每個項目下設(shè)若干學習任務。在任務前設(shè)

《藥理學實驗》全書共分為五章：第一章為藥理學實驗的基礎(chǔ)知識；第二章為藥理學實驗的常用操作技術(shù)；第三章為藥理學基礎(chǔ)性實驗；第四章為系統(tǒng)藥理學實驗；第五章為綜合性與設(shè)計性實驗。此外，附錄包括RM6240生物信號采集處理系統(tǒng)、人與常用實驗動物按體表面積折算的等效計量表、常用生理溶液的配制、常用實驗動物的一般生理常數(shù)和統(tǒng)計軟件

藥理學；是根據(jù)21世紀醫(yī)學生的培養(yǎng)目標，同時針對考試中存在的應試者對簡答題和問答題難以把握的現(xiàn)況，增加了簡答題和問答題并附有參考答案，有助于使用者遵循藥理學的思維模式，更為深入、細致地思考藥理學的基本理論，并訓練運用理論知識的能力。期望本書能夠?qū)κ褂谜咴诩由钏幚韺W的基本理論、基本方法的理解，提高藥理學知識的熟練程度，構(gòu)

本書涵蓋了藥理學教學中的各個實驗(總論、傳出神經(jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、激素類及相關(guān)藥物、抗生素等相關(guān)實驗),內(nèi)容包括實驗基本知識、操作過程、結(jié)果討論及處方分析、實驗報告等。