本書詳細(xì)介紹了固體制劑和小容量液體制劑的生產(chǎn)過程，并將藥物制劑生產(chǎn)過程中應(yīng)用的GMP標(biāo)準(zhǔn)、工藝過程、設(shè)備原理與操作，同南京藥育公司開發(fā)的藥育智能虛擬實(shí)訓(xùn)平臺(tái)相結(jié)合，真實(shí)反映制藥用空氣凈化系統(tǒng)、凈水系統(tǒng)、固體制劑系統(tǒng)和小容量液體制劑系統(tǒng)生產(chǎn)的全過程，指導(dǎo)讀者進(jìn)行生產(chǎn)過程中的模擬操作。本書可用于藥物制劑崗位操作人員的仿真培

本教材分為四章，其中生物制藥實(shí)驗(yàn)部分主要涉及菌、細(xì)胞、分子三方面，包括高壓滅菌鍋的使用、無菌操作、菌相關(guān)液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基的配制、活菌計(jì)數(shù)、凝膠電泳、聚合酶鏈反應(yīng)、蛋白質(zhì)印跡法等基本實(shí)驗(yàn)操作技能；化學(xué)制藥實(shí)驗(yàn)部分主要涉及苯妥英鈉的合成工藝研究，包括制藥母液的套用、溶劑的回收利用、重結(jié)晶母液的套用等內(nèi)容；中藥制藥實(shí)驗(yàn)

本書基于工學(xué)一體化的教學(xué)理念，將藥物制劑生產(chǎn)及質(zhì)量檢測(cè)的工作任務(wù)與學(xué)習(xí)任務(wù)對(duì)接轉(zhuǎn)化，按照制劑生產(chǎn)檢驗(yàn)流程進(jìn)行課程實(shí)施，將企業(yè)生產(chǎn)指令及批生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄轉(zhuǎn)化為工作頁的形式，以生產(chǎn)任務(wù)為項(xiàng)目載體，附以相關(guān)知識(shí)信息和教學(xué)視頻二維碼資源。內(nèi)容涵蓋8個(gè)項(xiàng)目，21個(gè)任務(wù)，涉及藥物制劑生產(chǎn)工作的各個(gè)環(huán)節(jié)。本書由浙江省技工院校省級(jí)高水平

《制藥工程專業(yè)實(shí)驗(yàn)》是制藥工程專業(yè)實(shí)踐教學(xué)體系中的重要組成部分，主要涵蓋了藥物分析、藥物化學(xué)、藥物制劑、天然產(chǎn)物提取、中試實(shí)訓(xùn)等幾大部分。在已有的多學(xué)科綜合學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上，針對(duì)制藥工程的工科教育屬性，強(qiáng)調(diào)CDIO（構(gòu)思Conceive、設(shè)計(jì)Design、實(shí)現(xiàn)Implement和運(yùn)作Operate）工程教育模式，推動(dòng)學(xué)生的

《藥品包裝》一書從藥品包裝的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩個(gè)層面，系統(tǒng)介紹了藥品包裝的基礎(chǔ)知識(shí)，包括概念與功能、發(fā)展與法規(guī)、要求與設(shè)計(jì)、材料與標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)與設(shè)備等。教材共7章，第1章介紹藥品包裝的基本概念；第2章介紹藥品包裝設(shè)計(jì)的基本要求與基本內(nèi)容；第3-5章介紹藥品包裝材料的相關(guān)內(nèi)容；第6章介紹保證藥品制劑質(zhì)量的相關(guān)包裝技術(shù)的概念與應(yīng)用

藥用輔料是藥物制劑成形和發(fā)揮遞藥功能的物質(zhì)基礎(chǔ)，服務(wù)于藥物創(chuàng)新和制劑創(chuàng)新。藥用輔料的選擇不僅影響制劑的質(zhì)量屬性，還調(diào)控藥物在體內(nèi)的吸收、代謝、分布、排泄等過程。因此，有必要對(duì)藥用輔料進(jìn)行充分的了解及評(píng)估。本書重點(diǎn)闡述了藥用輔料的分類及來源、國內(nèi)外藥用輔料的監(jiān)管，詳細(xì)介紹了藥用輔料的評(píng)價(jià)方法與新技術(shù)，系統(tǒng)、全面地介紹了當(dāng)

《新型藥物制劑學(xué)》以藥物制劑為主線，根據(jù)給藥系統(tǒng)的常規(guī)分類方法，將全書分為兩大部分，共18章。其中，第一部分為基礎(chǔ)篇，主要內(nèi)容包括：第一章給藥系統(tǒng)；第二章藥物遞送屏障；第三章藥物制劑與劑型的設(shè)計(jì)及研究；第四章新型藥物制劑技術(shù)；第五章新型藥物載體。第二部分為各論篇，主要內(nèi)容包括：第六章口服液體給藥系統(tǒng)；第七章口服固體給藥

本書根據(jù)崗位職業(yè)素養(yǎng)需求，選擇典型工作任務(wù)，結(jié)合1＋X藥物制劑生產(chǎn)證書（初級(jí)）考核要求以及全國職業(yè)藥物制劑工比賽要求，按項(xiàng)目、任務(wù)對(duì)教材內(nèi)容進(jìn)行模塊化重構(gòu)，教材共設(shè)計(jì)六大模塊16個(gè)項(xiàng)目，涵蓋了制藥過程生產(chǎn)前檢查（人員凈化、文件管理）、生產(chǎn)過程（固體制劑制備、半固體制劑制備、液體制劑的制備、無菌制劑的制備）、生產(chǎn)后包裝。

本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學(xué)制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實(shí)例和新技術(shù)為基礎(chǔ)，分別對(duì)生物技術(shù)制藥、化學(xué)制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領(lǐng)域的研究內(nèi)容和方法進(jìn)行了詳細(xì)和全面的介紹，包括工藝原理、設(shè)計(jì)放大、“三廢”處理和綠色化學(xué)、技術(shù)參數(shù)要求等。新版根據(jù)

本書為1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級(jí)證書（高級(jí)）配套教材，以藥物制劑生產(chǎn)過程各崗位所需要的知識(shí)和技能為依據(jù)，以生產(chǎn)流程為主線，主要介紹常見的固體制劑、半固體制劑、液體制劑、氣體制劑和無菌制劑的定義、特點(diǎn)、工藝流程、制備方法、生產(chǎn)設(shè)備操作與維護(hù)等內(nèi)容，并強(qiáng)調(diào)職業(yè)道德、安全生產(chǎn)、生產(chǎn)管理和遵守相關(guān)法律法規(guī)的重要性。同時(shí)，本